Остающаяся жидкость

Cтраница 3

Ободренные расчетами на основании вышеуказанной разности атомных весов Юрей, Бриквед и Мерфи в США предприняли в 1931 г. концентрацию тяжелого изотопа путем упаривания 4 л жидкого водорода почти до 1 см3, так как согласно расчетам дробная перегонка при температурах около тройной точки должна способствовать накоплению в остающейся жидкости более тяжелого изотопа. Понятно, что нелегко обнаружить обычными методами изотоп, находящийся в количестве только одной части на пять тысяч. [31]

Сжиженные углеводородные газы по своему составу неоднородны, и в смеси имеются компоненты с более низкой температурой испарения. Во всасывающем трубопроводе насоса давление падает, что вызывает вскипание жидкости, причем испаряются сначала в основном легкокипящие компоненты. Остающаяся жидкость обогащается компонентами с меньшей упругостью паров. Это приводит к уменьшению давления смеси у насоса, создается перепад давлений по отношению к резервуару. Этот перепад давления обеспечивает поддавливание жидкой фазы к насосу, чем и уменьшает парообразование. [32]

В точке К из жидкости выпадут кристаллы твердого раствора Ni-Си состава, соответствующего точке п, на диаграмме ( 73 % Ni); при охлаждении сплава от точки К. С состав остающейся жидкости изменяется от точки К. [33]

При охлаждении расплавов, отвечающих по составу левой части диаграммы, сначала выделяются кристаллы А. При достижении температуры ТЕ остающаяся жидкость имеет состав точки Е и, как указывалось, затвердевает без изменения состава, образуя тонкую смесь кристалликов А и В. Таким образом, ниже ТЕ сплав состоит из более или менее крупных кристаллов А, выделившихся при охлаждении от линии ликвидуса до температуры ТЕ, и тонкой смеси кристалликов А и В. Если исходный сплав в точности отвечает составу Е, то при его затвердевании сразу выпадает тонкая смесь кристалликов А и В, которая называется эвтектикой. Сплавы, составы которых лежат правее точки Е, при кристаллизации сначала выделяют кристаллы В и поэтому представляют смесь этих более или менее крупных кристаллов с эвтектической смесью А и В. Заметим, что эвтектика А В является механической смесью двух фаз, а не раствором. В некоторых системах эвтектики, состоящие из двух и более металлов, отличаются особенно низкими температурами плавления, например эвтектический сплав Вуда ( 50 % Bi, 27 % Pb, 13 % Sn и 10 % Cd) плавится при 70 С. Подобные сплавы широко применяются в технике в качестве припоев и для других целей. [34]

Таким образом, в общем жидкость обогащается оловом. При дальнейшем охлаждении выделяются все новые количества фазы а, а остающаяся жидкость содержит все больше и больше олова, пока при температуре 183 С не достигается эвтектический состав. Эта эвтектическая жидкость сразу же полностью затвердевает. [35]

Позднее показано [320], что осернение льняного масла при 160 С представляет собой трехстадийный процесс. Сначала сера химически взаимодействует с маслом, образуя однородную массу. Затем начинается вторая стадия - накопление полимера, более богатого серой, чем остающаяся жидкость, и образующего в конце концов гель, дальнейшее нагревание которого приводит к твердому полимеру. Вторая стадия осернения включает заметное повышение молекулярного веса, указывающее на сшивание молекул глицеридов. [36]

Диаграмма плавкости неизоморфной смеси трех компонентов при постоянном давлении. [37]

При температуре, отвечающей точке /, система представляет собой одну жидкую фазу. При температуре, отвечающей точке /, лежащей на поверхности ликвидуса, начинается выпадение кристаллов компонента А. При дальнейшем понижении температуры этот процесс продолжается до тех пор, пока состав остающейся жидкости не будет отвечать точке К, лежащей на линии пересечения двух смежных участков поверхности ликвидуса. При этом начинают выпадать кристаллы двух компонентов А и В. При дальнейшем охлаждении состав жидкости меняется по линии КЕ. Точка Е является тройной эвтектикой. [38]

Метод релеевской дистилляции позволяет с удовлетворительной точностью определять даже небольшие значения а, и поэтому он с большим успехом используется при работе со смесями близких по свойствам веществ. Действительно, если отношение объемов жидкости в начале и в конце испарения достаточно велико, то величина х / х0 в уравнениях (3.12) и (3.13) будет заметно отличаться от единицы даже при малых величинах а и может быть определена с достаточной точностью. Таким образом, чтобы получить при определении небольших а заметное различие в составах исходной и остающейся жидкости, количество последней, казалось бы, должно быть по возможности минимально малым. Однако в этом случае в конце процесса испарения количества обеих фаз могут стать соизмеримыми, и уравнения (3.12) и (3.13) будут несправедливы. [39]

Промывание осадков проводят для удаления остатков жидкой фазы, содержащейся в порах, на поверхности и в каналах частиц. Количество остающейся после фильтрования жидкости в осадке зависит от его гранулометрического состава и способа разделения твердой и жидкой фаз. Чем меньше размер частиц осадка, тем больше их удельная поверхность ( м2 / г) и тем значительнее количество остающейся жидкости, приходящееся на единицу массы осадка. [40]

При выпускании воды из бюретки значительное количество ее остается на стенках. Однако, несмотря на это, значительных ошибок при калибрировании не наблюдается. Очевидно, незначительная скорость вытекания, имеющая место при калибрировании, и использование одних и тех же капиллярных бюреток как при калибрировании, так и при титровании обеспечивают удовлетворительное постоянство количества остающейся жидкости. Мениск перемещается со скоростью 0 005 - 0 08 мм / сек. [41]

Наиболее удобный метод распознавания трех классов алифатических спиртов предложил Kamm 5, использовавший различие в скорости, с которой спирты реагируют с бромистоводородной кислотой. Третичные спирты1 реагируют наиболее легко, а вторичные - занимают промежуточное положение. Третичные спирты реагируют моментально с образованием нерастворимых хлоридов, всплывающих в течение нескольких минут на поверхность. Остающаяся жидкость, содержащая, возможно, и вторичные и первичные спирты, обрабатывается при 26 - 27 шестью объемами реагента, полученного растворением 136 г безводного хлористого цинка в 105 г Концентрированной соляной кислоты. В этих условиях вторичные спирты дают хлористые алкилы: и, при стоянии, прозрачный раствор становится мутным в течение 5 минут. Если других изменений, кроме потемнения раствора, не наблюдается, считают, что вторичные спирты отсутствуют. [42]

Рассмотрим физическую сторону явлений, происходящих при работе насоса на сжиженных газах. Сжиженные углеводородные газы по составу неоднородны, и в смеси имеются компоненты с более высокой температурой испарения. Во всасывающем трубопроводе насоса давление падает, что вызывает вскипание жидкости, причем испаряются сначала в основном легкокипящие компоненты. Остающаяся жидкость обогащается компонентами с меньшей упругостью паров. Это приводит к уменьшению давления смеси у насоса, создается перепад давлений по отношению к резервуару. Этот перепад обеспечивает поддавливание жидкой фазы к насосу, чем и уменьшает парообразование. [43]

Фазовая диаграмма жидкость-пар может быть построена комбинацией рис. 10.4 и 10.5. Это легко сделать, когда азеотроп кипит значительно выше температуры взаиморастворения, так как в этом случае получается диаграмма, приведенная на рис. 10.7, а. Когяа этот дистиллят охлаждается до bs, происходит разделение фаз. Это относится к первой капле дистиллята. Если перегонку продолжить, то состав остающейся жидкости изменяется, и поэтому состав дистиллята тоже изменяется. [44]

Недостатком способа является то, что низкокипящие жидкости при высоких температурах находятся в перегретом состоянии и при разгерметизации емкости начинают бурно кипеть. В зависимости от энергии перегрева содержимое резервуара в течение 1 - 3 мин может выкипеть полностью, образуя в окружающем пространстве первичное зараженное облако. При недостатке энергии для выкипания всего вещества остающаяся жидкость растекается по подстилающей поверхности и испаряется более медленно, образуя вторичное зараженное облако. [45]

Страницы: 1 2 3 4