Полимерная жидкость

Cтраница 3

Связь размеров пузырьков с образуемыми ими краевыми углами смачивания.| Кинетика смачивания вискозой некоторых твердых поверхностей. [31]

Явления смачивания твердых поверхностей полимерными жидкостями изучены пока мало, хотя очень важны для понимания поведения многих видов полимерных систем. Смачивание полимерными жидкостями резко отличается от смачивания низкомолекулярными веществами. Смачивание растворами полимеров, возможно, происходит легче из-за наличия низкомолекулярного растворителя. [32]

Благодаря комплексу ценных технических свойств кремнийорганические полимерные жидкости находят широкое применение в самых различных областях техники и в быту. Ниже будут описаны наиболее важные применения жидких полиорганосилоксанов в различных областях техники и народного хозяйства. [33]

Приведенные выше методы оценки прадо-мости полимерных жидкостей обычно не полностью коррелируют с поведением струй прядильных растворов и расплавов пр И формовании волокон. Это обусловлено, очевидно, гораздо более сложным комплексом явлений в реальных условиях формования. [34]

В отличие от этого для полимерной жидкости характерен эффект отдачи, как это видно из пятого и шестого положений метки. [35]

При быстром охлаждении мономерной или полимерной жидкости ниже Горист ее можно получить в переохлажденном состоянии. Точка пересечения прямых АБ и ДЕ отвечает температуре стеклования, которая всегда ниже температурм кристаллизации данного вещества. Из рис. 58 видно, что при одной и той же температуре свободный объем вещества V Vy - V0 в неравновесном стеклообразном состоянии больше свободного объема кристаллического тела. [36]

Выделение газовой фазы в массе полимерных жидкостей возможно только при еще больших пересыщениях. Теория такого гомогенного зародышеобразования и роста пузырьков в полимерах ( эластомерных материалах) рассмотрена в работах [64, 65], где также даны некоторые результаты экспериментов, качественно подтверждающих теоретическое рассмотрение. [37]

Типичная зависимость у ( t для начала течения полимерного расплава. [38]

Как уже отмечалось, специфика полимерных жидкостей состоит в выраженной вязкоупругости, это понятие мы проиллюстрируем с помощью рис. 6.12, где приведена типичная зависимость 7 ( 0 Для начала течения полимерного расплава под воздействием ( начиная с момента t 0) постоянного сдвигового напряжения сг0 ( ср. Описанное поведение и называется вязкоупругостью. [39]

Выше отмечалось, что структура полимерных жидкостей ( концентрированных растворов и расплавов полимеров) моделируется системой взаимодействующих агрегатов, пачек макромолекул, имеющих флуктуационный характер: под влиянием теплового движения полимерные цепи постоянно ассоциируются в более или менее упорядоченные флуктуирующие рои, которые в свою очередь под влиянием теплового движения распадаются. [40]

Движение отдельных пузырьков газа в полимерных жидкостях, обладающих большой вязкостью, как показано в работах [24, 25, 76, 188], происходит в полном соответствии с законом Стокса. [41]

В литературе приводятся данные о смачивании полимерными жидкостями твердых тел, однако они пока немногочисленны и противоречивы. Во всех этих работах подчеркивается кинетический ( достаточно замедленный) характер смачивания твердых поверхностей полимерными жидкостями и большая роль адсор1бирован - ных на поверхности газов. [42]

Результаты исследований разрушения газовых эмульсий в полимерных жидкостях представляют большой интерес и для распространения на другие виды газовых эмульсий, теория разрушения которых пока не разработана. Количественный подход к описанию процессов дегазации полимерных жидкостей весьма различен и зависит от природы их компонентов и, соответственно, свойств дисперсионной среды. [43]

У многих газовых эмульсий дисперсионной средой служат полимерные жидкости ( растворы или расплавы полимеров); рассмотрим некоторые их свойства. Течение полимерных жидкостей подчиняется общей теории вязкости жидкостей, см. [3, 13, 14] и носит характер диффузионного перемещения как отдельных частей макромолекул, так и макромолекул в целом. Однако в последнем случае оно складывается из отдельных актов перемещения участков ( сегментов) молекулярных цепей. Чем больше молекулярная масса полимера и степень структурирования его расплава или раствора, тем большее число элементарных актов необходимо для перемещения цепей в целом, тем больше вязкость. [44]

Наряду с экспериментальным определением статического поверхностного натяжения полимерных жидкостей и растворов полимерных веществ большой интерес представляет определение динамического ( неравновесного) поверхностного натяжения. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5