Cтраница 1
Нарушения функционального состояния печени во все периоды обследования были установлены лишь с помощью нагрузки BSP, причем, как видно из вышеизложенного, изменения количественных показателей пробы находятся в прямой корреляции с тяжестью патологического процесса. [1]
Вызывает нарушение функционального состояния печени, почек и щитовидной железы. [2]
В этот период нарушение функционального состояния печени было выявлено лишь с помощью нагрузки галактозой и BSP. [3]
Различные аминоантрахиноновые и азокрасители способны вызывать нарушение функционального состояния печени, почек, центральной нервной системы, влиять на гемопоэз, нарушать окислительно-восстановительные процессы в организме. Азокрасители могут вызывать поражения кожных покровов [ 6, с. По некоторым данным, азокрасители индуцируют развитие лейкозов и леикозоподобных состояний. [4]
Вызывает расстройства трофики, анемию, приводит к нарушениям функционального состояния печени. [5]
При хронической интоксикации хлористым метилом на фоне изменений нервной деятельности нарушений функционального состояния печени, по данным определения гиппуровой кислоты в моче при нагрузке бензойнокислым натрием, а также определения бромсульфалеина в крови, не выявлено. Морфологические изменения ( сравнительно с воздействием ССЦ) менее выражены. Определена лишь белковая дистрофия клеток печени и пролиферация рети-кулоэндотелиальных элементов. [6]
Хроническое отравление белых мышей парами тиофана в концентрациях 3 мг / л вызывает у подопытных животных нарушения со стороны поведения, отставание прироста веса и нарушение функционального состояния печени. [7]
Таким образом, ежедневное 2-часовое отравление белых мышей тнофаном в концентрациях 3 мг / л оказывает на животных отчетливое токсическое действие, которое начинает выявляться уже через 3 месяца после начала отравлений и слагается из нарушений поведения подопытных животных, отставания их веса и нарушения функционального состояния печени. [8]
Нарушений функционального состояния печени, почек и морфологического состава крови не выявлено. [9]
О нарушении функционального состояния печени свидетельствует снижение активности ацетил-холинэстеразы и повышение активности аспарагиновой транс-аминазы. [10]
Введение внутрь вызывает поражение печени и почек. При повторном введении каждого из соединений в дозе 0 1 от ЛДбо отмечено снижение активности холинэстеразы, возбудимости нервной системы, нарушение функционального состояния печени - изменение соотношения белковых фракций в сыворотке крови и повышение в ней содержания церуло-плазмина, нарушение экскреторной деятельности. Обнаружены также нарушения окислительно-восстановительных процессов, появление белка в моче. [11]
Кожнорезорбтивное и инга-чяционное действие слабо выражено. В организме человека и живот-чых препарат быстро разрушается и выводится с мочой. Однако при: истематическом введении в течение 4 месяцев у подопытных животных блюдается снижение активности холинэстеразы крови и нарушение функционального состояния печени и центральной нервной системы. [12]
Для уточнения роли стирола в возникновении этих изменений нами выполнены соответствующие экспериментальные исследования. У кроликов, подвергавшихся воздействию стирола, наблюдалось увеличение уробилина в моче и некоторое повышение в крови. Можно считать, что отмеченные нами изменения в организме подопытных животных отражают в какой-то степени нарушения функционального состояния печени, наступившие под влиянием хронической интоксикации стиролом. Это подтверждается также и результатами патогистологпческого исследования. [13]
Температура тела резко понижалась, гибель через 5 - 6 суток. Гистологически - бронхит и мелкоочаговая пневмония, в почках - полнокровие, зернистая дистрофия эпителия извитых ka - еальцев. Отравление крыс при 90, 25 и 10 мг / м3 по 4 ч ежедневно в течение 8 месяцев вызывало у животных всех видов угнетение функции щитовидной железы, нарушение функционального состояния печени и почек, изменение состава периферической крови. [14]