Нарушение - способность
Cтраница 2
Одним из главных критериев при анализе надежности различных сложных технических систем является отказ, который понимается как нарушение способности данной системы выполнять свои производственные функции или несоответствие выходных параметров определенным требованиям. В данном случае критерий отказа линейной части целесообразно рассмотреть через состояние элементов ( подсистем), ее составляющих. [16]
Электрокардиографически определяется нарушение венечного кровообращения, ритма сердечной деятельности типа экстрасисто-лии, пароксизмальная тахикардия; поликардиографически - нарушение сократительной способности миокарда. [17]
Высокая радиоактивность фосфора АТФ и креатинфос-фата и изменение удельной активности неорганического фосфора у животных продолжительных сроков затравки, по-видимому, связаны с нарушением способности тканей использовать энергию макроэргических соединений для процессов синтеза. У крыс 10 дневной затравки изменения фосфорного обмена могут являться реакцией приспособления к неблагоприятным условиям воздушной среды. [18]
Наивысшая активность глицин-амидинотрансферазы в сыворотке крови наблюдается при хроническом пиелонефрите в фазе нарушения азотовыде-лительной функции почек, а далее в убывающем порядке следуют хронический нефрит с гипертензионным и отечно-гипертензионным синдромами и умеренным нарушением азотовыделительной способности, хронический нефрит с изолированным мочевым синдромом без нарушения азотовыделительной функции, остаточные явления острого диффузного гломерулонеф-рита. [19]
Вредные влияния факторов окружающей среды на репродуктивную функцию могут проявляться в снижении плодовитости, трансплацентарном канцерогенезе, мутагенных изменениях половых клеток, спонтанных выкидышах, врожденных уродствах, пониженной массе тела новорожденных, нарушении способности к обучению и других поведенческих изменениях у детей, менструальных расстройствах, снижении либидо. [20]
 |
Зависимость напряжения сдвига х от времени вращения внутреннего цилиндра ротационного вискозиметра. [21] |
Аномалия вязкости, как уже было показано, является наиболее прямым следствием эластических деформаций. Нарушение способности к сегментальному движению в результате перехода мак-ромолекулярного клубка в упругодеформираванное состояние приводит к снижению затрат на внутреннее трение сегментов и к снижению вязкости. Поскольку процесс этот захватывает с ростом скорости сдвига все большее количество молекул, вязкость постепенно падает, что характерно для полимеров с широким ММР. [22]
 |
Зависимость напряжения Сдвига т от времени вращения внутреннего цилиндра ротационного вискозиметра. [23] |
Аномалия вязкости, как уже было показано, является наиболее прямым следствием эластических деформаций. Нарушение способности к сегментальному движению в результате перехода мак-ромолекулярного клубка в упругодеформиро ва нное состояние приводит к снижению затрат на внутреннее трение сегментов и к снижению вязкости. Поскольку процесс этот захватывает с ростом скорости сдвига все большее количество молекул, вязкость постепенно падает, что характерно для полимеров с широким ММР. [24]
Аномалия вязкости, как уже было показано, является наиболее прямым следствием эластических деформаций. Нарушение способности к сегментальному движению в результате перехода мак-ромолекулярного клубка в унругодеформированное состояние приводит к снижению затрат на внутреннее трение сегментов и к снижению вязкости. Поскольку процесс этот захватывает с ростом скорости сдвига все большее число молекул, вязкость постепенно падает, что характерно для полимеров с широким молекулярно-мас-совым распределением. [25]
Превращение D-галактозы в D-глюкозу оказывается в таком случае невозможным. Из-за нарушения способности организма метаболизировать D-галакто-зу и О-галактозо - 1-фосфат эти соединения накапливаются в крови и в тканях. При этом печень и некоторые другие органы увеличиваются, ухудшается зрение из-за помутнения хрусталика ( катаракта) и задерживается умственное развитие. Поскольку главным источником D-галактозы служит лактоза молока, это врожденное нарушение обмена проявляется в детском возрасте. [27]
Альбинизм характеризуется врожденным отсутствием пигментов в коже, волосах и сетчатке. Метаболический дефект связан с нарушением способности синтезировать тирозиназу - фермент, катализирующий окисление тирозина в диоксифенилаланин и диоксифенилаланинхинон, которые являются предшественниками пигмента меланина. [28]
Основными признаками содружественного косоглазия ( отличающими его от паралитического) являются равенство первичного и вторичного углов отклонения, полная подвижность глаз, сохранение величины угла косоглазия при разных направлениях взгляда и отсутствие двоения. Кроме того, при содружественном косоглазии весьма часто бывает амблиопия, нарушение фузион-ной способности, аномальная корреспонденция сетчаток и функциональная скотома. [29]
Витамины группы D стимулируют всасывание из кишечного тракта ионов кальция, но не оказывают, по-видимому, прямого воздействия на процесс поглощения фосфата. Пониженная скорость накопления костных солей у авитаминозных животных обусловлена главным образом нарушением способности к усвоению кальция. Витамин D имеет важное значение также для жизнедеятельности внутренних тканей организма. Например, содержание цитрата в костях и внутренних органах ( почках, сердце) крыс, страдающих от недостатка витамина D, быстро возрастает при добавлении в корм этого витамина. В целом можно констатировать, что, несмотря на общепризнанную важную роль, которую играют витамины группы D в процессах роста и особенно в образовании и обеспечении жизнедеятельности костной ткани, биохимические функции этих веществ остаются во многом неясными. [30]
Страницы: 1 2 3 4