Нарушение - агрегативная устойчивость
Cтраница 1
Нарушение агрегативной устойчивости ведет к уменьшению кинетической устойчивости. [1]
Нарушение агрегативной устойчивости дисперсны. [2]
Нарушение агрегативной устойчивости, происходящее вследствие слипания отдельных, первичных частиц в более крупные агрегаты, называется коагуляцией. Следствием нарушения устойчивости является выпадение дисперсной фазы в осадок. [3]
Нарушение агрегативной устойчивости коллоидной системы в сторону укрупнения частиц за счет их слипания под влиянием молекулярных сил притяжения называется коагуляцией. Различают две стадии коагуляции: скрытую и явную. Первая в коллоидных системах заканчивается, как правило, очень быстро. На этой стадии частицы хотя и укрупняются, но осадок еще не образуется. Вторая стадия ( явная коагуляция) наступает в результате дальнейшей агрегации частиц, которая завершается за определенное время полным разделением системы на две фазы и выпадением части или всего коллоидного вещества в осадок. Такой осадок получил наименование - ко а гель ( стр. [4]
Нарушение агрегативной устойчивости коллоидной системы в сторону укрупнения частиц за счет их слипания под влиянием молекулярных сил притяжения называется коагуляцией. Различают две стадии коагуляции: скрытую и явную. Первая в коллоидных системах заканчивается, как правило, очень быстро. На этой стадии частицы хотя и укрупняются, но осадок еще не образуется. Вторая стадия ( явная коагуляция) наступает в результате дальнейшей агрегации частиц, которая завершается за определенное время полным разделением системы на две фазы и выпадением части или всего коллоидного вещества в осадок. Такой осадок получил наименование - коагель ( стр. [5]
Нарушение агрегативной устойчивости дисперсной системы вследствие слипания частиц ее дисперсной фазы под действием молекулярных сил притяжения называется коагуляцией. [6]
Нарушение агрегативной устойчивости коллоидной системы в сторону укрупнения частичек вследствие их слипания под влиянием молекулярных сил притяжения называется коагуляцией. [7]
Нарушение агрегативной устойчивости коллоидной системы в сторону укрупнения частиц за счет их слипания под влиянием молекулярных сил притяжения называется коагуляцией. Различают две стадии коагуляции: скрытую и явную. Первая в коллоидных системах заканчивается, как правило, быстро. На этой стадии частицы хотя и укрупняются, но осадок еще не образуется. Вторая стадия ( явная коагуляция) наступает в результате дальнейшей агрегации частиц, которая завершается за определенное время полным разделением системы на две фазы и выпадением части или всего коллоидного вещества в осадок. [8]
 |
Схема объединения частиц различной формы при коагуляции и желатинировании золей. 1а, 2а, За - коагуляция. 16, 26, 36 - образование внутренней структуры. [9] |
При коагуляции происходит нарушение агрегативной устойчивости коллоидных систем в сторону укрупнения частиц, и золь разделяется на две самостоятельные фазы ( жидкую и твердую), а при застудневании разделения на фазы не происходит, так как растворитель вместе с дисперсной фазой составляет одно целое - гель или студень. [10]
Рассматривая теоретические принципы нарушения агрегативной устойчивости синтетических латексов электролитами, надо иметь в виду, что агрегативная устойчивость этих коллоидных систем обусловливается наличием адсорбционного слоя, который имеет достаточно высокий заряд диффузного ионного слоя ( - потенциал для большинства латексов равен 100 - - 60 мВ) [32], обеспечивающий стабилизацию таких систем за счет электростатических сил отталкивания, и достаточно высокую степень гидратации, наряду с вязкоупругими свойствами и достаточной механической прочностью. С другой стороны, стабилизация синтетических латексов осуществляется в большинстве случаев ионными ПАВ, у которых при введении электролитов в систему резко меняется растворимость и происходит их высаливание из раствора. [11]
К факторам, обусловливающим нарушение агрегативной устойчивости системы, следует отнести наличие электрического поля, резкого перепада давлений и температур в зоне разряда, излучений и электрохимических реакций. [12]
В заключении характеристики причин нарушения агрегативной устойчивости растворов ВМВ кратко остановимся на явлении старения. Это явление в основном проявляется в самопроизвольном изменении вязкости растворов высокомолекулярных веществ. [13]
В заключение характеристики причин нарушения агрегативной устойчивости растворов ВМВ кратко остановимся на явлении старения. Это явление в основном проявляется в самопроизвольном изменении вязкости раствора высокомолекулярных веществ. [14]
У гидрозолей структуры часто возникают вследствие нарушения агрегативной устойчивости и коагуляции. В неполярных средах, какими являются нефтепродукты, связь между частицами возникает из-за частичной перекристаллиза - ции или притяжения друг к другу полярных групп таких полуполярных соединений, как смолы, нафтеновые кислоты и др. [65], а, возможно, также благодаря неодинаковым силам взаимодействия циклических и парафиновых углеводородов. Силы связи частиц парафина в структуре невелики. Это может зависеть как от малой энергии связи, так и от малой площади контакта частиц. Схемы различных форм агрегирования частиц представлены на фиг. Условно структуры могут быть разделены на рыхлые, или, как их называет А. И. Рабинерсон [43], пространственные, и компактные. Компактные структуры довольно скоро выпадают из коллоидного раствора или суспензии. [15]
Страницы: 1 2 3 4