Cтраница 1
Поглотительная жидкость после пропускания газа в течение 1 5 часа должна еще содержать неразложившийся пер-манганат. [1]
Поглотительная жидкость затем вводится во второй реакционный аппарат, куда вводятся жидкие олефины. Реакционная смесь передается в бак для отстаивания, где слой углеводородов отделяется от кислотного слоя. Отсюда смесь эфиров серной кислоты передается в аппарат, в котором ее разбавляют водой ( обычно 4 объема воды на 1 объем эфиров) и в то же время охлаждают для предотвращения повышения температуры. В этой стадии процесса выделяется и декантируется большая часть полимеров олефинов. Затем кислая эфирная смесь сейчас же передается в выложенный свинцом аппарат для гидролиза. [2]
Поглотительная жидкость после пропускания газа в течение 1 5 часа должна еще содержать неразложившийся пер-манганат. [3]
Поглотительную жидкость или раствор выбирают в основном исходя из химических свойств поглотителя и поглощаемого компонента. [4]
Стандартная шкала для определения гексаметилендиизоцианата. [5] |
Поглотительную жидкость переносят в колориметрическую пробирку, приливают 0 8 мл раствора норсульфазола, перемешивают, вносят 2 5 мл раствора NaN02, вновь перемешивают и через 1 мин ( по песочным часам) добавляют 1 мл раствора тиосульфата натрия. [6]
Стандартная шкала для определения гексаметилендиизоцианата. [7] |
Поглотительную жидкость переносят в колориметрическую пробирку, приливают 0 8 мл раствора норсульфазола, перемешивают, вносят 2 5 мл раствора NaNO2, вновь перемешивают и через 1 мин ( по песочным часам) добавляют 1 мл раствора тиосульфата натрия. [8]
Поглотительную жидкость переносят в колориметрическую пробирку, приливают 0 8 мл раствора норсульфазола, перемешивают, вносят 2 5 мл раствора NaNCb, вновь перемешивают и через 1 мин ( по песочным часам) добавляют 1 мл раствора тиосульфата натрия. [9]
Поглотительной жидкостью является раствор 44 г пирогаллола в 100 мл горячей воды, смешанный с раствором в 180 мл воды 76 г гидроксида натрия. Аппарат для анализа дыма ( рис. 198) Предназначен для определения содержания СО2, СО и О2 в промышленных дымах. [10]
Объем поглотительной жидкости в поглотителе после отбора пробы равен 8 0 мл. [11]
В качестве поглотительной жидкости могут быть использованы серная кислота, олеум или раствор щелочи. Для улавливания сернистого газа и серного ангидрида ( при наладке работы установки) газы из контактной печи при помощи трехходового крана 16 направляют в склянку 18, наполненную раствором щелочи. [12]
Таким образом, поглотительная жидкость ( сорбент) все время находится в непрерывном цикле - насыщается в абсорбере углеводородами, освобождается от них в десорбере и после охлаждения опять направляется в абсорбер. Отработанный сорбент через установленный срок сливается в емкость 14, из емкости 13 насосом подается в абсорбер поглотительный свежий раствор. [13]
С ростом концентрации поглотительной жидкости величина / Ст уменьшается. Это следует объяснить уменьшением количества выделяющегося в единицу времени тепла за счет снижения поглотительной способности раствора с увеличением его концентрации. [14]
Если в качестве поглотительной жидкости использовали раствор пероксида водорода, то содержимое колбы кипятят в течение 2 - 3 мин для удаления диоксида углерода. [15]