Cтраница 1
Беизидин и его производные канцерогенны и вызывают рак мочевого пузыря. По этой причине производство беизидина из года в год резко сокращается. Использование беизидина в текстильной промыпшеиностн запрещено. [1]
При действии различных сульфирующих агентов на беизидин получен большой ряд соединений. [2]
Найдено, что продуктами окисления являются замещенные беизидины и дифениламины, образующиеся соответственно в результате сочетания по типу хвост - хвост и голова - хвост. Установлено, что хотя основным фактором, определяющим соотношение образующихся продуктов, является размер алкильной группы, но концентрация и рН раствора также играет важную роль. Оптимальными условиями для получения бецзидинов являются сильнокислые растворы, тогда как для образования дифениламина необходимо использовать неводные среды, чтобы избежать реакций дальнейшего окисления и гидролиза. [3]
К 300 г перегнанной серной кислоты прибавляют 28 2 г чистого сернокислого беизидина; при этом часть его остается не растворенной. Смесь нагревают до 50 - 60 и образовавшийся прозрачный раствор охлаждают до 10 - 20, но не ниже. Затем при той же температуре медленно прибавляют Ю 1 г азотнокислого калия, смесь перевешивают в течение нескольких часов, после чего выливают в трехкратное количество воды. Выделившуюся кристаллическую соль отфильтровывают и пере-кристаллизовывают из воды в присутствии животного угля. [4]
Беизидин и его производные канцерогенны и вызывают рак мочевого пузыря. По этой причине производство беизидина из года в год резко сокращается. Использование беизидина в текстильной промыпшеиностн запрещено. [5]
Беизидин и его производные канцерогенны и вызывают рак мочевого пузыря. По этой причине производство беизидина из года в год резко сокращается. Использование беизидина в текстильной промыпшеиностн запрещено. [6]
Для перегруппировки самого гидразобеизола было обнаружено, что скорость реакции пропорциональна концентрации гидразобеизола и квадрату концентрации протона. Это означает, что перегруппировке подвергается дипротонированиая форма гидразобеизола. Было также показано, что монопротонированиая форма гидразобеизола превращается нацело в беизидин только при повторной обработке кислотой. [7]
AgX, осажденной из другой, такой же аликвотной пробы раствора навески облученного препарата. При работе с K4 [ Fe ( CN) e ] мы для осаждения комплексного иона пользовались несколькими осадителями, а именно - азотнокислым свинцом ( из подкисленного раствора комплекса), солянокислым беизидином и азотнокислым кальцием в присутствии ионов аммония. [8]