Cтраница 3
В работе [76] проведена очистка хлористого бора в лабораторной стеклянной колонне диаметром 20 мм и длиной 1 2 м, заполненной насадкой двух видов: в нижней части колонны ( 60 см) - спирально-призматическая насадка из нержавеющей проволоки с размером элемента 2 X 2 X 0, 25 мм, обработанная царской водкой для придания проволоке шероховатости, в верхней части колонны ( 60 см) - кварцевая насадка с размером элемента 5x5 мм. Высота, эквивалентная одной теоретической ступени, оказалась равной для спирально-призматической насадки 20 мм, а для кварцевой насадки 80 мм. [31]
В качестве насадки служат либо крупная кремневая галька, без грещин, промытая предварительно кислотой, либо кирпичи или цилиндрики, загружаемые в шахматном порядке правильными рядами друг на друга в направлении их вертикальной оси. Преимуществом кварцевой насадки является лучшая степень перемешивания газа с жидкостью; но, с другой стороны, такая насадка представляет довольно большое сопротивление газовому потоку и кроме того она быстро забивается содержащимися в газе частицами пыли. [32]
Будучи дешевыми и химически стойкими, эти насадки характеризуются малой удельной поверхностью ( 20 - 70 м2 / м3) при порозности около 0 4 и большим гидравлическим сопротивлением. Кроме того, кварцевая насадка имеет большую насыпную плотность, а коксовая подвергается дроблению. [33]
Хлористый водород, реагируя с формиатом натрия, образует нелетучую поваренную соль и муравьиную кислоту. При прохождении паров через слой кварцевой насадки происходит окончательная очистка от механических примесей. [34]
Отработанную кислоту, содержащую обычно 68 - 75 % H2SO4, непрерывно подают в верхнюю часть скруббера. Стекая вниз по керамической или кварцевой насадке, она нагревается горячими парами и газами, поступающими из реторты. [35]
Для сравнения приведены данные, полученные на кварцевой насадке. При 550 С глубина превращения на кварцевой насадке составляет лишь 7 5 вес. [36]
Результаты дегидрирования изопентана в присутствии кислорода и при небольших расходах иода в реакторе, заполненном только твердым акцептором, значительно уступают результатам, полученным в реакторе, заполненном только кварцевой насадкой. Лишь при сочетании твердых акцепторов с кварцевой насадкой результаты дегидрирования превосходят результаты, полученные с применением одной насадки. [37]
Кроме того, были проведены сравнительные опыты на кварцевой насадке и в полой трубке. [38]
Электрофильтр ( рис. 75) представляет собой квадратную башню, выполненную из ан-дезитовых камней, размером 5000 X 5000 мм и высотой 10 500 мм. Газ поступает под колосниковую решетку и, благодаря кварцевой насадке, толщина которой равна 1300 мм, равномерным потоком распределяется по всему сечению башни. Верхняя, большая, часть башни занята осади-тельными и коронирую-щими электродами. [39]
В трубчатую электропечь, оборудованную автоматическим терморегулятором, помещают кварцевую трубку, снабженную чехлом для термопары, двумя входными и одним выходным отростками. Пространство трубки с обеих сторон от катализатора заполняют кварцевой насадкой. Выходной отросток соединяют с обратным холодильником и приемником жидких продуктов реакции. Газообразные продукты собирают в газометр, который соединяют с расширенной частью форштосса холодильника. При открытом втором входном отростке трубки через катализатор с помощью водоструйного насоса пропускают слабый ток воздуха и нагревают катализатор до 500, При этой температуре активацию катализатора проводят в течение двух часов. Затем прекращают просасывание воздуха, закрывают входной отросток, а температуру в зоне катализатора снижают до 390 - 400е, Из капельной ьоронкн в течение 15 минут пропускают 30 мл бензола, затем с постоянной скоростью ( примерно 60 капель в минуту) пропускают в течение 4 часов раствор 50 3 г ( 0 25 моля) 1 2 5-триметил - 4 - фепилпш1ери аеина в 150 мл бензола. В капельную воронку наливают 30 мл бензола, который при той же температуре пропускают за 15 минут через катализатор. Жидкие продукты реакции сушат твердым едким кали, отгоняют бензол, а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 118 - § / Змм. [40]
Существуют конструкции аппаратов, в которых рекуператор не имеет полок и барботажных фарфоровых деталей. Вместо этого прямоугольную или цилиндрическую камеру рекуператора заполняют кварцевой насадкой. [41]
Выходящая из этой трубки струя газа удалялась в торец специальной кварцевой насадки и, обтекая ее, попадала в холодильник. Результаты опытов показали, что выход ацетилена зависит от расхода газовой смеси. Часть опытов этой серии проводили так, как показано на рис. 8, В. Реакционное пространство длиной / 1 см было ограничено с обеих сторон, причем газ подводился к стенке реакционного устройства, а выход продуктов реакции осуществлялся через отверстие в центре. [42]
Осушенный и очищенный коксовый газ передается на абсорбцию этилена. Абсорбция производится в трех последовательно работающих скрубберах, заполненных мелкой кварцевой насадкой, орошаемой циркулирующей смесью серной кислоты и этилсульфатов. [43]
Дегидрирование на одном акцепторе не дает удовлетворительных результатов. Только при наличии в реакторе начальной по ходу сырья зоны, заполненной кварцевой насадкой, показатели дегидрирования сравнимы с показателями, полученными при дегидрировании без твердых акцепторов. Это, вероятно, объясняется тем, что регенерация иода на чистом акцепторе идет значительно медленнее, чем в присутствии кварцевой насадки, вследствие чего снижается эффективное количество иода в зоне реакции. Поэтому реакция ( 3) идет достаточно быстро, а реакция ( 4) медленно, для чего требуется часть реактора заполнить кварцевой насадкой. Однако это предположение полностью не объясняет результат эксперимента. Так, принимая во внимание неудовлетворительную регенерационную характеристику калиевого акцептора, свидетельствующую о малой скорости регенерации иодида калия до элементарного иода, можно было бы ожидать значительного ухудшения результатов дегидрирования на калиевом акцепторе по сравнению с натриевым акцептором, чего на самом деле не наблюдается. Изменение показателей дегидрирования в зависимости от количества осажденного акцептора показывает, что количество осажденной гидроокиси должно быть достаточно большим, чтобы связать весь йодистый водород. Однако фактически результаты дегидрирования зависят не только от этого фактора. Для большинства испытанных акцепторов оптимальные результаты дегидрирования получены, когда количество осажденной гидроокиси в 4 - 5 раз превышает стехиометрическое. Можно предположить, что количество гидроокиси должно также быть достаточным для подавления активных центров носителя. [44]
Зельвенский с сотрудниками [103] разработали метод определения суммарного содержания органических сернистых соединений в газе, основанный на превращении этих соединений в сероводород. Исследуемый газ в смеси с избыточным количеством водорода пропускают через трубу с кварцевой насадкой, нагретую до 900 - 1100 С. Образующийся сероводород поглощают раствором ацетата кадмия. Метод пригоден для анализа генераторных и инертных газов. [45]