Стеклянная насадка
Cтраница 3
Образец пропускают через нагревательную баню, в результате чего летучие вещества поднимаются в стеклянную насадку для перегонки, где они абсорбируются поступающим потоком реагента и затем переносятся в аналитическую систему. Нелетучие вещества направляются в сброс. [31]
Для очистки сераорганических соединений, синтезируемых в Отделе химии, применяют ректификационные колонки со стеклянной насадкой, имеющие эффективность в 25 и 35 теоретических тарелок. [32]
Хлоратором служит колшна, изготовленная из освинцованной стали или керамики и заполненная керамической или стеклянной насадкой. Хлорируемое сырье из напорного бака через обогреваемый дозирующий бачок подается в верхнюю часть колонны. Хлор вводится противотоком снизу. Хлорированная масса удаляется через гидрозатвор из нижней части колонны, а хлористый водород и пары хлорируемой жидкости поступают из верхней части колонны в обратный холодильник. Здесь пары жидкости конденсируются и конденсат стекает в колонну. Хлористый водород, освобожденный от паров сырья, направляется на абсорбцию. [34]
Для очистки сераорганических соединений, синтезируемых в Отделе химии, применяют ректификационные колонки со стеклянной насадкой, имеющие эффективность в 25 и 35 теоретических тарелок. [35]
Он состоит из шарообразной тугоплавкого стекла колбы А, емкостью 150 мл, и из стеклянной насадки Б ( одношариковый дефлегматор) с отводной трубкой. Нижний конец насадки расширен, отшлифован в виде пробки и должен соответствовать размерам горла колбы. Размеры колбы и одношарикового дефлегматора показаны а рисунке. Отклонения от размеров допускаются в пределах от 2 до 1 мм. [36]
А н г л и я) был представлен доклад об исследовании эффективности колонки со стеклянной насадкой. Исследовались па-рамотры, входящие в уравнение Ван-Деемтера. [37]
Абгазы ( хлористый водород, хлор и азот) поступают в абсорбционную колонну, заполненную стеклянной насадкой и орошаемую промышленной холодной водой, где происходит поглощение хлористого водорода. Избыточный хлор улавливается в поглотительной колонне раствором едкого натра. [38]
Лабораторный вспомогательный электрод; 3 - резиновое кольцо - прокладка для крепления насадки; 4 - стеклянная насадка: 5 - раствор 0 0001 мМ КС1 или водопроводная вода для увлажнения контактирующего с растением ватного фитилька; 6 - ватный фитилек; 7 - концевая часть насадки с отверстием 1 мм, через которое проходит ватный фитилек; 8 - резиновая трубочка-зажим для фиксирования проростка с контактной ватной кисточкой; 9 - поперечное отверстие в резиновой трубочке, в котором фиксируется проросток; 10 - влажная ватная кисточка, контактирующая с растением. [40]
 |
Схема газо-жкдкостного хроматографа. [41] |
Газовые пробы обычно вводят с помощью специальных кранов, жидкие пробы - с помощью микрошприцев на стеклянную насадку, обеспечивающую быстрое испарение вещества. В капиллярных колонках поток газа, несущий пробу, подвергается дополнительному делению обычно ( 1: 100) для того, чтобы не перегрузить колонку. Ввод пробы шприцем в колонку осуществляется через прокладку обычно из силиконовой резины. Объем пробы зависит от типа детектора и колеблется в пределах от 0 1 до 50 мкл. В кинетических исследованиях, где необходимо точное знание количества введенного образца, часто применяются запаянные стеклянные ампулы, вскрываемые специальным устройством в токе газа-носителя. [42]
В процессе продувки, в особенности на первом сепараторе, для обеспечения постоянного вихрения пыли в стеклянной насадке ее необходимо слегка постукивать специальной колотушкой, представляющей собой деревянную палочку с насаженной на конце резиновой пробкой. По стенкам цилиндра сепаратора и по его конической части при продувке также следует периодически постукивать колотушкой или использовать электрические вибраторы. При этом редкие сильные удары резиновой колотушкой следует предпочесть частым и слабым постукиваниям. [43]
Сущность методики заключается в том, что испытуемый продукт в растворе толуола подвергается деполимеризации на колонке со стеклянной насадкой, с наружным обогревом до 350 - 360 С. [44]
Гольдберг и Кучерявый [163] предложили проводить опыты в лабораторной колонне ( авторы пользуются колонной диаметром 23 мм, насаженной стеклянной насадкой Фенске размерами 4 3x0 5 мм) с конкретной системой газ - жидкость при сохранении концентрационного режима промышленного аппарата. Для этого начальные концентрации компонента в газе и активной части поглотителя, а также степени извлечения компонента из газа и превращения активной части поглотителя в модели и промышленном аппарате должны быть одинаковыми. Следовательно, должно соблюдаться равенство и отношения массовых скоростей жидкости и газа Wx / Wr. Увеличивая от опыта к опыту высоту насадки, находят высоту Нг, при которой достигается требуемая степень извлечения компонента из газа. [45]
Страницы: 1 2 3 4