Изучаемая жидкость

Cтраница 2

Саг-дена [6]; h - высота столбца изучаемой жидкости, соответствующая максимальному давлению в газовом пузырьке. [16]

Для того чтобы ориентироваться в том, насколько надлежит разбавить изучаемую жидкость, можно рекомендовать следующий прием: в открытый стаканчик с растворителем, освещенным сверху ультрафиолетовым светом, по каплям прибавляют исследуемую жидкость. В момент попадания в растворитель первых капель они ярко разгораются, а затем благодаря диффузии становится видимым только более слабое равномерное свечение по всему сосудику. Разгорание в момент прибавления становится все слабее по мере увеличения числа прибавленных капель и, наконец, прекращается, когда достигнута концентрация, отвечающая максимальной яркости свечения. [17]

Экспериментальное определение R осуществлялось волно-водным способом, причем отрезок волновода с изучаемой жидкостью ориентировался вертикально и отделялся от основного волноводного тракта полиэтиленовой пленкой толщиной 40 - 50 мкм. Такое расположение нагрузки и подача излучения снизу вверх позволяют уменьшить погрешности измерения, связанные с наличием сил поверхностного натяжения. Рассогласование, вносимое полиэтиленовой пленкой, незначительно, и им можно пренебречь. В целях уменьшения влияния отражений верхней границы раздела вещество - воздух толщина слоя исследуемой жидкости выбиралась достаточно большой - до 100 мм. [18]

В то же время отвод тепла из зазора, в котором находится изучаемая жидкость, затруднен даже в лучших конструкциях ротационных вискозиметров. Это обстоятельство усугубляется еще и тем, что одно и то же количество вещества находится в приборе значительное время. [19]

В трубку 2 ( см. рис. 28) засасывают ту из двух изучаемых жидкостей, которая хуже смачивает стекло. В противном случае получить каплю невозможно. Конец капилляра устанавливают возможно более точно на границе раздела жидкостей. [20]

Конструкция УГАЗП1СКТ такова, что позволяет после определения поверхностного натяжения быстро удалить изучаемую жидкость из прибора, что имеет особенно важное значение при определении о полимеризующихся жидкостей, вязкость которых в процессе полимеризации сильно возрастает. Для этого колпачок 5 снимают, извлекают из прибора калиброванную трубку 11, и в прибор вставляют U-образную трубку 16 ( рис. 4.24 6) на левом колене которой имеется резиновое или тефлоновое уплотнение, а на правом - резервуар 18 для удаляемой жидкости. [21]

Измерительное устройство вискозиметра состоит из плоской пластины и вращающегося над ней конуса, а изучаемая жидкость заполняет пространство между пластиной и конусом. Продолжительность одного измерения 1 - 2 мин. [22]

Флуоресценцию особенно эффективно вызывает коротковолновая часть излучения; поэтому на пути от источника света к изучаемой жидкости устанавливают светофильтр, задерживающий коротковолновую часть излучения, но пропускающий без ослабления интенсивную линию, спутники которой подлежат изучению. [23]

Стандартную жидкость желательно подбирать так, чтобы ее поверхностное натяжение было бы близко к поверхностному натяжению изучаемой жидкости. [24]

Концентрические цилиндры можно заменить вращающимися относительно друг друга горизонтальными параллельными пластинами, в зазоре между которыми находится изучаемая жидкость, и измерить радиальное распределение давления на любой пластине. Правда, такая замена приводит к другому состоянию течения. [25]

Принципиальная схема опыта по созданию двойного лучепреломления под действием мощного импульса света. [26]

После светофильтра F голубой свет ( А 500 нм) справа налево проходит через ячейку, наполненную изучаемой жидкостью, и, отразившись от пластинки S, попадает на фотоумножитель ФЭУ. При скрещенных поляризаторах ( как на рис. 27.4) голубой свет не может попасть в ФЭУ. [27]

Этот метод основан на определении сопротивления вращательному и скользящему движению шарика в цилиндрической наклонной измерительной трубке, заполненной изучаемой жидкостью. [28]

С этой целью нами были проведены измерения электропроводности расплавов систем Na20 - - Si02 и СаО - В203 в условии течения изучаемых жидкостей. [29]

Некоторые вещества ( нитробензол, фурфурол и др.) обладают способностью тушить флуоресценцию, и их иногда добавляют в ограниченном количестве к изучаемой жидкости, флуоресценцию которой не удается устранить обычными методами. [30]

Страницы: 1 2 3 4