Cтраница 2
Превращаясь в жидкость, реактив теряет первоначальный товарный вид, вместо кристаллов или порошкообразного продукта образуется большей частью слегка окрашенная жидкость. При последующем охлаждении жидкость затвердевает, образуя, как правило, сплошную кристаллическую массу. Так как затвердевание в большинстве случаев сопровождается увеличением объема препарата ( по сравнению с первоначальным объемом жидкости), то стеклянная тара, в которую расфасован реактив, может растрескаться. [16]
Для такого рода тайнописи существует много способов, и все они используют секретные, или симпатические, чернила - бесцветные или слегка окрашенные жидкости. Написанные ими послания становятся видимыми только после нагревания, обработки специальными реактивами или в ультрафиолетовых либо инфракрасных лучах. [17]
Полученные водорастворимые ди ( мет) акриловые зфпры полнэти-ленгдпколя ( I-VI) ( табл. 1) прозрачные, практически бесцветные или слегка окрашенные жидкости. [18]
Оба изомера представляют собой слегка окрашенные жидкости со специфическим неприятным запахом. Почти нерастворим в воде. Хорошо растворяется в органических растворителях. [19]
После окончания прибавления ( 1 - 2 часа) дают коричневому осадку осесть и прозрачную, слегка окрашенную жидкость декантируют из стакана или удаляют сифонированием из сосуда Дюара. [20]
Реакция происходит через образование нестойкого тиолата натрия ( XLIV) ( с теоретическим количеством серы), который алкилиру-ется избытком алкилбромида в тех же условиях. Очень важно, что в ходе синтеза геометрическая конфигурация исходных ениновых соединений сохраняется и в конечных продуктах. Винил-ацетиленовые тиоэфиры ( XLIII) представляют собой слегка окрашенные жидкости с сульфидным запахом. [21]
Реакция происходит через образование нестойкого тиолата натрия ( XLIV) ( с теоретическим количеством серы), который алкилиру-ется избытком алкилбромида в тех же условиях. Очень важно, что в ходе синтеза геометрическая конфигурация исходных ениновых соединений сохраняется и в конечных продуктах. Винил-ацетиленовые тиоэфиры ( XLII I) представляют собой слегка окрашенные жидкости с сульфидным запахом. [22]
Приведен средний выход по 25 опытам, без учета 2-пиридилацетата, содержащегося в предгонах. Из объединенных предгонов повторной перегонкой может быть выделено дополнительно 3 % выхода. Общий выход составляет 78 4 г, или 56 8 % теоретического. Бесцветная или слегка окрашенная жидкость с резким запахом. Легко разлагается спиртами и водой. [23]
Приведен средний выход по 25 опытам, без учета 2-пиридилацетата, содержащегося в предгонах. Из объединенных предгонов повторном перегонкой может быть выделено дополнительно 3 % выхода. Общий выход составляет 78 4 г, или 56 8 % теоретического. Бесцветная или слегка окрашенная жидкость с резким запахом. Легко разлагается спиртами и водой. [24]
В реактив Гриньяра, полученный из 10 г иодтиофена и 1 2 г магния в 50л л абс. От каждой порции эфирата эфир вскипает, и эфират, поскольку он не моментально растворяется, окрашивается в каштаново-ко-ричневый цвет. Уже при кипячении начинается выделение белых кристаллических игл из слегка окрашенной жидкости. Избыток реактива Гриньяра разлагают 15 мл ледяной воды и эфир отгоняют. Остаток отсасывают, промывают водой, высушивают в вакууме над пятиокисью фосфора и многократно экстрагируют кипящим эфиром. Для окончательной очистки вещество перекристаллизовывают сначала из теплого эфира, затем из горячего спирта. [25]