Cтраница 1
Бейкер и Захдев [93] обнаружили, что аденин-9 - масляная кислота ( XIX) тормозит лактодегидрогеназу и глутаминдегидрогеназу. Высказано предположение [93], что соединение XIX моделирует аденозин-5 - монофосфат ( АМФ), который конкурирует с ДПН. Карбоксибензил) аденин ( XX) аналогичным образом ингибирует дегидрогеназу глутаминовой кислоты. [1]
Бейкер предложил для этого соединения название я 1 - ( 4-арил) - 2 4-дигидро - 2-тио - 1 -тиа - 3 4-диазол. [2]
Бейкер и Захдев [93] обнаружили, что аденин-9 - масляная кислота ( XIX) тормозит лактодегидрогеназу и глутаминдегидрогеназу. Высказано предположение [93], что соединение XIX моделирует аденозин-5 - монофосфат ( АМФ), который конкурирует с ДПН. Карбоксибензил) аденин ( XX) аналогичным образом ингибирует дегидрогеназу глутаминовой кислоты. [3]
Бейкер, Мак-Оми и Поп [ ЗОа ] пытались получать также 1 2-дифенилбензоциклобутен ( LXXIV) или 1 2-дифенилбензо-циклобутадиен. [4]
Бейкер, Мак-Оми, Борланд и Бартон [50, 92] тщательно исследовали реакции замещения в дифенилене. Были изучены реакции Фриделя - Крафтса, нитрования, сульфирования, мер-курирования, галоидирования и ацетоксилирования. Ниже будут рассмотрены эти реакции. [5]
Бейкер, Мак-Оми и Поп [ ЗОа ] пытались получать также 1 2-дифенилбензоциклобутен ( LXXIV) или 1 2-дифенилбензо-циклобутадиен. [6]
Бейкер, Мак-Оми, Борланд и Бартон [50, 92] тщательно исследовали реакции замещения в дифенилене. Были изучены реакции Фриделя - Крафтса, нитрования, сульфирования, мер-курирования, галоидирования и ацетоксилирования. Ниже будут рассмотрены эти реакции. [7]
Бейкер ( 1961 г.) рассматривал напряженное состояние, связанное с внезапным появлением и ростом трещины. [9]
Бейкер и др. [337] независимо от названных выше авторов вывели энергию дефекта упаковки в графите, пользуясь анизотропной теорией упругости. [10]
Бейкер и Бейли7, которые обнаружили умеренное каталитическое действие триэтиламина и еще более слабое - пиридина. Диэтил-анилин реакцию не катализирует. [11]
Бейкер и Комптон [108] считают, что повышение предела растворимости обусловлено встраиванием атомов примеси л решетку германия и замерзанием на занятых позициях вследствие их низкой подвижности на подложке при росте из газовой фазы. [12]
Бейкер [20] считает, что существует качественный и количественный подход к эксплуатации водоносного горизонта, связанный с его водо-проводимостью. При качественном подходе полагают, что водоносный горизонт обладает достаточной водопроводимостью, позволяющей откачивать воду с заданной производительностью. При количественном подходе ( когда расход выражается объемом воды, извлекаемым в течение суток, недели, месяца или более длительного периода) водопроводимость становится ограничивающим фактором и определяет производительность откачки, в результате чего произойдет допустимое понижение уровня воды в скважине или скважинах. [13]
Бейкер подкрепляет свою аргументацию результатами измерений основности, но основности тиоловых сложных эфиров очень близки к основностям соответствующих кислородсодержащих сложных эфиров, несмотря на то что карбонильные частоты являются более низкими. Такой подход не дает однозначного решения при выборе между двумя альтернативными резонансными формами. Беллами [38] указывал, что основность определяется доступностью неподеленной пары электронов атома кислорода и что эти электроны не обязательно затрагиваются при эффектах делокализации, в которых принимают участие л-электроны кратной связи. Так как в последнем случае увеличение происходит вследствие эффекта конкуренции между циклом и карбонильной группой за неподеленную пару электронов атома кислорода, то представляется вероятным, что аналогичная схема резонанса имеет место и в случае тиоловых сложных эфиров. [14]
Бейкер и Натан высказали предположение, что пара электронов, образующих связь СН в метильной группе, присоединенной к сопряженной системе, заметно менее локализована, чем в находящихся в аналогичном положении связях СС. [15]