Бейльштейн

Cтраница 3

Реакция Бейльштейна не вполне специфична, так как окрашивание пламени наблюдается в присутствии тиомочевины и ее производных, хиноли-новой и никотиновой кислот и некоторых соединений пуриновой группы. [31]

Реакция Бейльштейна проводится следующим образом. Медную проволоку очищают в пламени бунзен. Перемешивание прекращают и проволоку осторожно вводят в прозрачный эфирный раствор так, чтобы не коснуться йодистого серебра в горле и па дне колбы. Затем проволоку вынимают н держат в восстановительной части пламени. Появление зеленой окраски указывает на то, что реакция положительна, и перемешивание продолжают до те; пор, пока проба не даст отрицательного результата. [32]

Реакция Бейльштейна не вполне специфична, так как окрашивание пламени наблюдается в присутствии тиомочевины и ее производных, хиноли-вовой и никотиновой кислот и некоторых соединений пуриновой группы. [33]

Реакция Бейльштейна не вполне специфична, так как окрашивание пламени наблюдается в присутствии тиомочевины и ее производных, хииоли-новой и никотиновой кислот и некоторых соединений пуриновой группы. [34]

Справочник Бейльштейна - фундаментальное издание по органической химии, в котором систематизированы и описаны свойства органических соединений, а также методы исследования. В дополнительных томах имеются ссылки на страницы соответствующего основного тома, где рассматривается то же соединение. [35]

Структура Бейльштейна и предметные указатели тоже могут быть полезны, хотя последние и трудны в употреблении, поскольку названия веществ меняются с языком и эпохой. [36]

Выполнение анализа. [37]

Проба Бейльштейна позволяет определить тип каучука. Для этого латунную или медную сетку в виде лопаточки прокаливают до обесцвечивания пламени, охлаждают и помещают в нее немного резины после экстракции. При прокаливании зеленый цвет пламени указывает на то, что исследуемый полимер содержит хлор. Если пламя не окрашено, то обращают внимание на запах выделяющегося газообразного продукта, характер обугливания и сравнивают с табличными данными. [38]

У Бейльштейна [38] указано, что пиррол может реагировать в виде таутомерных пирролениновых форм. [39]

Справочник Бейльштейна Handbuch der organischen Chemie, 4 - е издание, указатель к 2 - 4 дополнениям. [40]

В Бейльштейне каждое соединение занимает строго определенное место. При этом в основе систематики справочника лежит бутлеровская теория строения органических соединений. Весь материал разбит на три больших раздела: соединения ациклические, изоциклические ( карбоциклические) и гетероциклические. При этом гетероциклическим чисто формально считают любое соединение, в состав которого входит кольцо с гетеро-атомом, даже если это соединение родственно нециклическому. Поэтому, например, фталевый ангидрид рассматривается как кислородный гетероцикл, сукцинимид - как азотный гетероцикл. [41]

В дальнейшем Бейльштейн неоднократно использует этот реагент545 - 547 для получения хлорбензойной кислоты из бензойной, дихлорбензойных кислот из о - и л-хлор-бензойной, хлорсалициловой из салициловой. [42]

В дальнейшем Бейльштейн неоднократно возвращался к исследованию алифатических соединений, однако его главный научный интерес составляли ароматические соединения, в изучении которых Бейльштейн достиг многих ценных результатов, обогативших теоретическую и экспериментальную химию. [43]

В справочнике Бейльштейна все органические соединения разбиты на четыре группы, названия которых указаны на корешках переплетов томов основного выпуска. Во всех выпусках каждая из групп расположена в томах под одним и тем же номером. Ниже приводится перечень этих групп и распределение по томам отдельных классов органических соединений. [44]

В справочнике Бейльштейна все органические соединения разбиты на четыре группы, названия которых указаны на корешках переплетов томов основного выпуска. Во всех выпусках каждая из групп расположена в томах под одним и тем же номе-ром. Ниже приводится перечень этих групп и распределение по томам отдельных классов органических соединений. [45]

Страницы: 1 2 3 4