Бейтсом

Cтраница 1

Бейтсом и Кери в кремнистой стали на поверхности зерна, несколько отклоняющейся от плоскости ( 100); б - схема теоретической интерпретации структуры с елочными замыкающими доменами. [1]

Бейтсом и Кери в кремнистой стали на поверхности зерна, несколько отклоняющейся от плоскости ( 100); 6 - схема теоретической интерпретации структуры с елочными замыкающими доменами. [2]

Тушение резонансной флуоресценции ртути различными газами. [3]

Приводимое Бейтсом [355] число 6 0 10 - 16 см2 нужно считать ошибочным. [4]

Условие, предложенной Бейтсом и Гуггенгеймом [11], обычно применимо для водных растворов с ионной силой не более 0 1 - В данной области низкой ионной силы кажущиеся коэффициенты активности электролитов с одним типом заряда в значительно. Однако в концентпрованпых растворах между этими коэффициентами активности наблюдаются значительные расхождения [13], а рН - условие здесь пока не может быть выполнено. [5]

Это и есть насыщающая плотность падающего излучения, определенная Гринстейном и Бейтсом [14], а также Кюлем, Нойманом и Кризе [56] для монохроматического пучка, которая аналогична насыщающей спектральной плотности падающего излучения, определенной Оменетто, Бе-нетти, Хартом, Вайнфорднером и Алкемейдом [57] для источника непрерывного спектра. [6]

Обширные таблицы значений р ( ан сО для буферных растворов были собраны Бейтсом и Джери [28], которые описали применение этой функции кислотности. [7]

Обширные таблицы значений p ( flHYci) для буферных растворов были собраны Бейтсом и Джери [28], которые описали применение этой функции кислотности. [8]

Теория трубчатых форм минералов с непригнанными друг к другу слоями в сетчатых структурах была распространена Бейтсом ( T.F. Bates [470], HI, 1950, 512 и 513) на хризотил; эта теория служит веским доказательством предположении Уоррена, Геринга и Аруйя относительно построенной ими структуры серпентина и анти-горита ( см. А. [9]

Задача о свободно-связанных переходах для HJ, так же как и задача о свободно-свободных переходах при столкновениях между Н и Н, была количественно рассмотрена Бейтсом [71], что было проверкой предположения Вилдта [ 72J о том, что эти процессы дают существенный вклад в оптическую плотность звездных атмосфер. Свободно-связанные переходы играют доминирующую роль в большей части указанного интервала условий, особенно при больших значениях оо и умеренных температурах. [10]

Реологическая зависимость в декартовых координатах. [11]

Его работа позволяет навести определенный порядок в сбивающем с толку списке измерительных инструментов и во встречающейся номенклатуре. В табл. 3.3 [80] приведен составленный Бейтсом список промышленных вискозиметров, пределов их измерений, единиц измерения и области использования. [12]

Отметим прежде всего, что расчеты по методу Ферзе ( метод VI), как и для большинства рассмотренных нами электролитов, приводят даже в сравнительно разбавленных растворах к результатам, сильно отличающимся от данных других методов. Данные, полученные Соловкиным ( метод V), в рассматриваемой системе удовлетворительно согласуются с величинами, первоначально рекомендованными Бейтсом и Робинсоном [23], вплоть до концентрации НС1 2 моль / кг. [13]

Хотя водные растворители частично, а протонные растворители полностью исключены из данного обзора, все же эпизодически будет упоминаться водный каломельный электрод, так как он наиболее широко применяется в качестве электрода сравнения при исследовании апротонных растворителей. В этом случае диффузионный потенциал на границе между водным и неводным растворами приобретает даже более важное значение, чем собственно электродный процесс. Поскольку проблема шкалы относительных потенциалов в различных растворителях недавно была рассмотрена весьма подробно Штреловым [424], а соответствующая проблема рН - шкалы - Бейтсом [29], здесь этим аспектам электродных потенциалов не будет уделяться много внимания. [14]

Такой метод сравнения имеет преимущество в специфичности многих полос поглощения, обусловленных скелетными колебаниями, которые характеризуют молекулу в целом. Эти полосы поглощения соответствуют длинам волн более 7 ж / с и не так легко поддаются классификации, как группы характеристических частот. Однако они важны при анализе для идентификации исследуемого вещества. На рис. 133 показана корреляционная диаграмма, построенная Дэвисоном и Бейтсом [43] специально для полимерных веществ. [15]

Страницы: 1 2