Cтраница 1
Аммиачная жидкость - смешивают 200 мл воды, 15 мл раствора аммиака и 15 мл раствора хлорида аммония. [1]
Аммиачная жидкость - смешивают 15 мл раствора хлорида аммония, 15 мл раствора аммиака и 200 мл воды. [2]
Собранные вытяжки аммиачной жидкости помещали в чистую делительную воронку, подкисляли разбавленной ( 1: 1) серной кислотой, прибавляли 7 мл 60 % - ного раствора роданида аммония, 20 мл изоамилового спирта, после этого встряхивали в течение двух минут и далее поступали так, как это описано выше в ходе анализа при определении примеси цинка в солях кадмия. [3]
Через 5 дней аммиачная жидкость была обработана избытком воды. Выделившиеся кристаллы были отфильтрованы и дважды перекристаллизованы из смеси бензола с петролейпым эфиром. [4]
Прибавляют 20 мл аммиачной жидкости и взбалтывают в течение 1 мин. [5]
Из отделения очистки конвертированного газа аммиачная жидкость, представляющая собой раствор углекислого аммония, поступает в отделение приготовления и очистки рассола, куда подается также и мирабилит ( Na2SO4 - 10H2O), предварительно размолотый в вальцовой дробилке. Мирабилит растворяется в аммиачной жидкости, и полученный раствор отстаивается от примесей кальциевых и магниевых солей. В очищенном рассоле растворяется вымороженный осадок, состоящий в основном из мирабилита и бикарбоната аммония. Полученный раствор поступает в карбонизационные колонны, куда навстречу рассолу подается углекислый газ из отделения сушилок. Здесь, так же как и в современном аммиачно-содовом процессе, выпадает бикарбонат натрия, но маточная жидкость, в противоположность современному процессу, содержит не хлористый, а сернокислый аммоний. [6]
В воронку вливают 15 мл аммиачной жидкости, при этом цинк переходит в водную вытяжку в виде аммиаката; воронку встряхивают в течение 1 мин, дают жидкостям расслоиться и сливают нижний водный слой, содержащий цинк, в чистую коническую колбу емкостью 250 мл. [7]
В воронку добавляют 15 мл аммиачной жидкости и 3 - 4 мл 15 % - ного раствора хлорида аммония. Содержимое воронки встряхивают, дают стоять несколько минут и сливают нижний слой в ту же коническую колбу. [8]
Операцию повторяют до тех пор, пока аммиачная жидкость над осадком не будет больше окрашена в синий цвет. [9]
По окончании электролиза и по удалении электродов гидрат окиси железа остается взвешенным в аммиачной жидкости. Его отфильтровывают, промывают горячей водой, растворяют 8 соляной кислоте и определяют железо по Zimm ermann y - Reinhard t y ( стр. [10]
Отделение дестилляции предназначено для выделения NH3 и СО2 из маточной жидкости фильтров и других аммиачных жидкостей. Газообразные продукты дестилляции по трубопроводу передаются в отделение абсорбции, где используются для получения аммиачного рассола. Жидкость, прошедшая через аппараты дестилляции и освобожденная от NH3 и СО3, удаляется в отброс. [11]
Аммиачный способ ( Fulham / Simon-Carves Ammonia Process) применяется для производства сульфата аммония и серы путем промывки аммиачной жидкостью газов, выбрасываемых в атмосферу газовыми и коксохимическими заводами. [12]
Ввиду опасности взрыва смеси NH3 с воздухом в места, где возможно скопление аммиачных паров ( резервуары аммиачной воды, резервуары крепких аммиачных жидкостей), запрещается вносить открытый огонь; запрещается также производить здесь работы, связанные с искрообразованием. В этих местах устанавливаются только взрывобезопасные, герметически закрытые электромоторы. [13]
В процессе содового производства в основном транспортируются и перерабатываются такие вещества, как рассол, щелочные жидкости различной концентрации, аммиак, аммиачная жидкость, аммонизированный раствор, известковое молоко, шлам, раствор хлористого кальция и натрия, углекислый газ, пар, вода и другие вещества. В табл. 9.36 приведены рекомендуемые марки материалов для основных деталей арматуры, работающих в средах содовой промышленности. [14]
После добавления аммиачной воды или нагревания раствор несколько мутнеет, поэтому нужно профильтровать его через небольшой сухой круглый фильтр. После измерения аммиачную жидкость переводят в пробирку и нагревают 5 мин в кипящей водяной бане, затем охлаждают и фотометрируют. Экстинкция в этом случае определяет количество нарко-толина. [15]