Выделяющаяся жидкость

Cтраница 1

Выделяющаяся жидкость не является чистой водой, а содержит незначительные количества формальдегида и высокодисперсные частины мочевиноформальдегидных соединений. С точки зрения технологии очень важен вопрос о природе жидкости, вытесненной при уплотнении. [1]

Принципиальная схема. [2]

Выделяющаяся жидкость должна двигаться от более холодной к более теплой части и ее опускающийся поток должен идти навстречу поднимающимся парам. [3]

Колонка с силикагелем. [4]

Из выделяющейся жидкости отбирают пробы по 0 5 мл. В каждой пробе определяют показатель преломления. Если показатель преломления пробы отличается от показателя преломления предыдущей пробы более чем на 0 0005, в ней определяют ароматические углеводороды по реакции Настюкова ( см. стр. [5]

Во избежание разбрызгивания выделяющейся жидкости и с целью более удобного ее собирания барабан окружается кожухом ( рубашкой), служащим также предохранительным средством против возможного разрыва барабана. [6]

Электрическая схема коагулографа НЗЗЗ. [7]

При ретракции сгустка и фибринолизе выделяющаяся жидкость начи - - нает перекатываться по ячейке, что также приводит к изменению сопротивления. Электроды ячейки включены параллельно сопротивлению одного из плеч измерительного мостика, питаемого от специального генератора. [8]

Когда состав остаточного пара достигает эвтектического значения уе, отвечающего условию равновесия в трехфазной системе, выделяющаяся жидкость к этому моменту имеет состав ХБ И дальнейшее охлаждение пара не отражается на температуре системы, сохраняющей во весь период дальнейшей конденсации постоянное значение te const. Единственным результатом охлаждения остаточного пара уе, является выделение из него двухслойного конденсата, распадающегося сейчас же на две жидкие фазы составов ХАЙ хв. Начиная с этого момента, процесс конденсации не может быть использован для обогащения фаз тем или другим компонентом и не может быть применен с разделительной целью. Таким образом, независимо от состава у исходного пара, его постепенная конденсация во всех случаях приводит неизменно состав остаточного пара к одному и тому же значению уе, отвечающему температуре равновесия в трехфазной системе, состоящей из двух жидких и одной паровой фазы. [9]

В первом случае синерезис не влияет на степень гидратации, которая во все время синерезиса остается неизменной Во втором случае выделяющаяся жидкость должна состоять из двух частей: из механически захваченной и вытесненной жидкости и из жидкости, выделенной мицеллами в процессе дегидратации. Так как параллельно с процессом синерезиса могут продолжаться реакции конденсации, то к сине-ретической жидкости может добавляться еще и конденсационная вода. [10]

При двухосном нагружении происходит разрушение структурных капсул и раскрытие микрополостей, содержащих жидкость, причем вклад последних крайне незначителен, и можно считать, что вся выделяющаяся жидкость находилась в структурных капсулах. [11]

Фазовая диаграмма углеводородной смеси. [12]

Основной особенностью фазового состояния газоконденсатных смесей является то, что при снижении пластового давления эти смеси претерпевают фазовые превращения, характерные для ретроградных областей. Так, при снижении давления по линии BD происходит ретроградная конденсация углеводородов и объем выделяющейся жидкости растет до давления, соответствующего точке D. Затем смесь переходит в область прямого испарения, и при снижении давления по линии DE объем жидкой фазы уменьшается. Кривую изменения объема жидкой фазы двухфазной паро-жидкостной области, соответствующую изотермическому изменению давления ( например, по линии BDE), определяют в процессе исследований фазового состояния пластовых газоконденсатных смесей. [13]

Пусть требуется подвергнуть постепенной конденсации насыщенный пар состава а, фигуративная точка V2 которого расположена на кривой СЕ равновесных составов паровой фазы. Дальнейшее постепенное понижение температуры повлечет за собой непрерывную конденсацию пара, причем фигуративная точка выделяющейся жидкости будет все время двигаться по кривой АС равновесных составов насыщенной жидкой фазы вниз по направлению к точке А, а фигуративная точка остаточного пара, который в ходе конденсации прогрессивно обогащается компонентом w, будет все время двигаться по кривой СЕ равновесных составов паровой фазы вниз от точки V2 по направлению к фигуративной точке Е эвтектического пара, отвечающего условию равновесия с неоднородной двухслойной жидкостью. [14]

Основная особенность фазового поведения газоконденсатных смесей состоит в том, что со снижением пластового давления эти смеси претерпевают фазовые превращения, характерные для ретроградных областей. Так, при снижении давления по линии BD происходит ретроградная конденсация углеводородов, и объем выделяющейся жидкости растет до давления, соответствующего точке D. Затем смесь переходит в область прямого испарения и при снижении давления по линии DE объем жидкой фазы снижается. В большинстве случаев при атмосферном давлении жидкая фаза полностью не испаряется и смесь снова в однофазное газообразное состояние не переходит. Зависимости изменения объема жидкой фазы двухфазной парожидкостной области от изотермического изменения давления, например, по линии BDE определяют в процессе исследований фазового поведения пластовых газоконденсатных смесей. Эти кривые позволяют оценить пластовые потери конденсата. Характерные точки таких кривых: В - давление начала конденсации и D - давление максимальной конденсации. [15]

Страницы: 1 2