Cтраница 2
Факт адсорбции газа констатируется на опыте по уменьшению давления газа или же по увеличению веса адсорбента. При наступлении адсорбционного равновесия давление газа перестанет уменьшаться, а вес адсорбента увеличивается. [16]
По теории, созданной еще в 1878 г. Гиббсом, каждый пузырек пены во время своего образования покрывается адсорбционным слоем. Однако до наступления адсорбционного равновесия может пройти несколько часов. Поверхностное натяжение на границе раздела в это время изменяется, так как нарушается соотношение между поверхностной плотностью адсорбированного вещества и его концентрацией в объеме раствора. [17]
Как выяснилось, этого времени оказалось достаточно для наступления адсорбционного равновесия, затем в равновесном растворе определялось содержание серы. [18]
Для этого активный раствор наливался в прибор и выдерживался в нем без подачи давления до наступления адсорбционного равновесия. Эта операция повторялась до тех пор ( обычно 2 - 3 раза), пока активность начального раствора при помещении его в ультра-фильтратор не изменялась. [19]
![]() |
Диализ Nb95 через целлофановую мембрану. [20] |
Для этого активный раствор наливался в прибор и выдерживался в нем без подачи давления до наступления адсорбционного равновесия. Эта операция повторялась до тех пор ( обычно 2 - 3 раза), пока активность начального раствора при помещении его в ультрафильтратор не изменялась. [21]
При этом по всей площади контакта должно быть достигнуто прочное адсорбционное взаимодействие полимера с наполнителем. По мере формирования адсорбционного слоя изме - няется преимущественная конформация макромолекул в нем, а следовательно, плотность полимера, соотношение фаз, степень ориентации макромолекул и кристаллитов. В подавляющем большинстве случаев смесь полимера с наполнителем охлаждают до наступления адсорбционного равновесия, замораживая какую-то произвольно выбранную стадию его образования. Отсюда столь противоречивые описания структуры адсорбционных слоев, их протяженности, плотности и не менее противоречивые сведения о свойствах наполненных термопластов. [22]
Вещества пористые и с шероховатой поверхностью адсорбируют сильнее. Для компенсации недостаточной скорости диффузии и ускорения наступления адсорбционного равновесия часто применяют перемешивание жидкости. [23]
Сначала под ампулу И с адсор-батом подставляют сосуд Дьюара с охладительной смесью. Температуру смеси подбирают так, чтобы давление пара адсорбата составляло 0 03 - 0 05 от давления насыщенного пара при температуре адсорбента. Затем открывают краны 17, 18 и 20; через несколько минут кран 20 закрывают. Вследствие адсорбции весы выходят из равновесия и начинают растягиваться. Прекращение движения весов свидетельствует о наступлении адсорбционного равновесия. [24]
Адсорбция сопровождается выделением тепла. Теплота адсорбции при расчете на 1 г адсорбента приблизительно пропорциональна величине адсорбции, поэтому она может служить относительной мерой адсорбционной способности пористых адсорбентов. Так как адсорбция есть поверхностное явление, то чем больше общая поверхность адсорбента, тем больше молекул он может поглотить. Поэтому пористые и порошкообразные адсорбенты обладают большой адсорбционной ( поглотительной) способностью. Адсорбционная характеристика пористых адсорбентов выражается равновесной статической и динамической активностью. Равновесная статическая активность - это число молекул вещества, поглощенных адсорбентом при наступлении адсорбционного равновесия; она характеризует обычно процессы периодической адсорбции. Динамическая активность - число молекул, поглощенных поверхностью адсорбента при движении вещества через слой адсорбента; она характеризует процессы непрерывной адсорбции. [25]