Cтраница 1
Наступление пассивного состояния в рамках этой теории связывается с изменением энергетического состояния поверхностных атомов металла. При обсуждении механизма анодного растворения металлов в активном состоянии было показано, что этот процесс протекает преимущественно на наименее прочно связанных атомах, дислоцированных в дефектных-местах кристаллической решетки. Именно такие атомы, в первую очередь, вступают в адсорбционное взаимодействие с кислородом воды, в определенной степени теряя свойственный им избыток энергии. [1]
Наступление пассивного состояния хромистых сталей подчиняется правилу п / 8 порогов устойчивости Таммана, чем и объясняется то, что хромистые стали с небольшим содержанием хрома ( менее Vs атомной доли) не являются в большинстве случаев устойчивыми в сильно агрессивных средах. [2]
Наступление пассивного состояния хромистых сталей подчиняется правилу / г / 8 порогов устойчивости Таммана, чем и объясняется то, что хромистые стали с небольшим содержанием хрома ( менее / в атомной доли) не являются в большинстве случаев устойчивыми в сильно агрессивных средах. [3]
Согласно адсорбционной теории наступление пассивного состояния не обязательно связано с образованием полимолекулярной оксидной пленки. Оно может быть достигнуто также за счет торможения процесса растворения, вызванного адсорбированными атомами кислорода. Появление кислородных атомов на поверхности металла в результате разряда ионов ОН - ( или молекул воды) может происходить при потенциалах более низких, чем те, при которых выделяется кислород или образуются оксиды. Адсорбированные атомы кислорода пассивируют металл, или создавая на его поверхности сплошной мономолекулярный слой, или блокируя наиболее активные участки поверхности, или, наконец, изменяя эффективную величину скачка потенциала на границе металл - раствор. Представление о сплошном мономолекулярном слое кислородных атомов как о причине пассивности металлов не дает ничего принципиально нового по сравнению с пленочной теорией пассивности, тем более, что такой слой трудно отличить от поверхностного оксида. По количеству кислорода мономолекулярный слой его адсорбированных атомов ( или молекул) при плотной упаковке эквивалентен двум - четырем молекулярным слоям, составленным из поверхностного оксида. [4]
Согласно адсорбционной теории наступление пассивного состояния не обязательно связано с образованием полимолекулярной оксидной пленки. Оно может быть достигнуто также за счет торможения процесса растворения, вызванного адсорбированными атомами кислорода. Появление кислородных атомов на поверхности металла в результате разряда ионов ОН - ( или молекул воды) может происходить при потенциалах более низких, чем те, при которых выделяется кислород или образуются оксиды. Адсорбированные атомы кислорода пассивируют металл, или создавая на его. Представление о сплошном мономолекулярном слое кислородных атомов как о причине пассивности металлов не дает ничего принципиально нового по сравнению с пленочной теорией пассивности, тем более, что такой слой трудно отличить от поверхностного оксида. По количеству кислорода мономолекулярный слой его адсорбированных атомов ( или молекул) при плотной упаковке эквивалентен двум - четырем молекулярным слоям, составленным из поверхностного оксида. [5]
Необходимо различать условия наступления пассивного состояния металла и сохранения пассивности. [6]
Согласно адсорбционной теории, наступление пассивного состояния не обязательно связано с образованием полимолекулярной окисной пленки. Оно может быть достигнуто за счет торможения процесса растворения, вызванного адсорбированными атомами кислорода. Появление кислородных атомов на поверхности металла в результате разряда ионов гидроксила ( или молекул воды) может происходить при потенциалах, более низких, чем те, при которых выделяется кислород или образуются окислы. Адсорбированные атомы кислорода пассивируют металл или, создавая на его поверхности сплошной мономолекулярный слой, или блокируя наиболее активные участки поверхности, или изменяя эффективную величину скачка потенциала на границе металл - раствор. [7]
Согласно адсорбционной теории, наступление пассивного состояния не обязательно связано с образованием полимолекулярной окисной пленки. Оно может быть достигнуто за счет торможения процесса растворения, вызванного адсорбированными атомами кислорода. Появление кислородных атомов на поверхности металла в результате разряда ионов гидроксила ( или молекул воды) может происходить при потенциалах, более низких, чем те, при которых выделяется кислород или образуются окислы. Адсорбированные атомы кислорода пассивируют металл или создавая на его поверхности сплошной мономолекулярный слой, или блокируя наиболее активные участки поверхности, или изменяя эффективную величину скачка потенциала на границе металл - раствор. Представление о сплошном мономолекулярном слое кислородных атомов, как о причине пассивности металлов, не дает ничего принципиально-нового по сравнению с пленочной теорией пассивности, тем более, что такой слой трудно отличить от поверхностного окисла. По количеству кислорода мономолекулярный слой его плотно упакованных адсорбированных атомов или молекул эквивалентен двум - четырем молекулярным слоям, составленным из поверхностного окисла. [8]
Согласно адсорбционной теории, наступление пассивного состояния не обязательно связано с образованием полимолекулярной окисной пленки. Оно может быть достигнуто также за счет торможения процесса растворения, вызванного адсорбированными атомами кислорода. Появление кислородных атомов на поверхности металла в результате разряда ионов гидроксила ( или молекул воды) может происходить при потенциалах, более низких, чем те, при которых выделяется кислород или образуются окислы. Адсорбированные атомы кислорода пассивируют металл или создавая на его поверхности сплошной мономолекулярный слой, или блокируя наиболее активные участки поверхности, или, наконец, изменяя эффективную величину скачка потенциала на границе металл - раствор. Представление о сплошном мономоле кулярном слое кислородных атомов как о причине пассивности металлов не дает ничего принципиально нового по сравнению с пленочной теорией пассивности, тем более, что такой слой трудно отличить от поверхностного окисла. По количеству кислорода мономолекулярный слой его, адсорбированных атомов ( или молекул) при плотной упаковке эквивалентен двум-четырем молекулярным слоям, составленным из поверхностного окисла. [9]
Металл относительно устойчив благодаря наступлению пассивного состояния. Почти все металлы в подходящих условиях могут быть переведены в пассивное состояние, однако наиболее сильно эта способность выражена у хрома, алюминия, тантала, никеля, железа, магния. [10]
В пленочной теории, по которой наступление пассивного состояния связано с поверхностным оксидным слоем, большое внимание уделяется его возникновению и формированию. Потенциал металла должен быть достаточно положительным для того, чтобы обеспечить устойчивое состояние данного оксида. Концентрации металлических и гидроксильных ионов должны быть достаточно велики, чтобы стало возможным образование соответствующих основных солей или гидроксидов, последующие превращения которых приводят к пассивирующим оксидам. Пассивность должна наступать тем легче, чем выше электродная поляризация при анодном растворении металла и чем ниже скорость удаления ионов металла от поверхности электрода. [11]
В пленочной теории, по которой наступление пассивного состояния связано с поверхностным окисным слоем, большое внимание уделяется его возникновению и формированию. Величина потенциала должна быть достаточно положительной, чтобы обеспечить устойчивое состояние данного окисла. Концентрации металлических и гидроксильных ионов должны быть достаточно велики, чтобы стало возможным образование соответствующих основных солей или гидратов окислов, последующие превращения которых приводят к пассивирующим окислам. Пассивность должна наступать тем легче, чем выше химическая поляризация при анодном растворении металла и чем ниже скорость удаления ионов металла от поверхности электрода. [12]
В пленочной теории, по которой наступление пассивного состояния связано с поверхностным окисным слоем, большое внимание уделяется его возникновению и формированию. Основными факторами, определяющими этот процесс, являются потенциал металла, а также концентрации металлических и гидроксильных ионов. Потенциал металла должен быть достаточно положительным для того, чтобы обеспечить устойчивое состояние данного окисла. Концентрации металлических и гидроксильных ионов должны быть достаточно велики, чтобы стало возможным образование соответствующих основных солей или гидратов окислов, последующие превращения которых приводят к пассивирующим окислам. Пассивность должна наступать тем легче, чем выше химическая поляризация при анодном растворении металла и чем ниже скорость удаления ионов металла от поверхности электрода. [13]
В пленочной теории, по которой наступление пассивного состояния связано с поверхностным окисным слоем, большое внимание уделяется его возникновению и формированию. Основными факторами, определяющими этот процесс, являются потенциал металла, а также концентрации металлических и гидроксильных ионов. Потенциал металла должен быть достаточно положительным для того, чтобы обеспечить устойчивое состояние данного окисла. Пассивность должна наступать тем легче, чем выше электродная поляризация при анодном растворении металла и чем ниже скорость удаления ионов металла от поверхности электрода. [14]
В пленочной теории, по которой наступление пассивного состояния связано с поверхностным оксидным слоем, большое внимание уделяется его возникновению и формированию. Потенциал металла должен быть достаточно положительным для того, чтобы обеспечить устойчивое состояние данного оксида. Концентрации металлических и гидроксильных ионов должны быть достаточно велики, чтобы стало возможным образование соответствующих основных солей или гидроксидов, последующие превращения которых приводят к пассивирующим оксидам. Пассивность должна наступать тем легче, чем выше электродная поляризация при анодном растворении металла и чем ниже скорость удаления ионов металла от поверхности электрода. [15]