Cтраница 1
Насыщение анионита ОН-ионами проводят следующим образом. Дистиллированную воду спускают до 3 - 5 мм над слоем анионнта, трубку заполняют 2 % - ным раствором NaOH и пропускают этот раствор через слой смолы в количестве 100 - 150 мл в течение 20 - 30 мин. [1]
![]() |
Зависимость рабочей емкости анионитов от концентрации кислоты в исходном растворе. [2] |
Степень насыщения анионита поглощаемыми ионами по высоте фильтрующего слоя, так же как и при катионировании, неодинакова. [3]
Процесс насыщения анионита CNS-ионом при последовательном расположении фильтров происходит неравномерно. [4]
В аппарате применяли анионит ЭДЭ-10П в Cl-форме; насыщение анионита по свинцу составило 0 54 г / кг. [5]
Очищенный от загрязнений реиийсодержащий раствор пропускают через анионообменную смолу, например сильноосновную алкиламинную смолу. После насыщения анионита рением подача раствора через колонку прекращается. Для удаления молибдена в виде молибдата натрия анионит обрабатывают раствором щелочи, затем рений элюируют из колонки 0 5 М раствором хлорной кислоты. При элюировании перхлорат-ион замещает в смоле перренат-иоп, в результате чего получается ренийсодержащий раствор высокой степени чистоты. [6]
Описанный выше способ разделения выгодно отличается от рассмотренных ранее способов [ 179, с. При насыщении анионита из растворов H2SO4 - HF или HCl-HF происходит очистка ниобия и тантала от таких примесей, как железо, медь, марганец, алюминий, кобальт, никель, которые не сорбируются слабоосновными анионитами ЭДЭ-10П и АН-2Ф. Наиболее выгодным в технологическом отношении является такой процесс, при котором разделение происходит уже на стадии сорбции - фильтрации исходного раствора через слой анионита. [7]
![]() |
Элюирование этилового ксантогената. [8] |
На рис. 1 приведены изотермы насыщения анионита АВ-17 ( 6 % ДВЕ) в Cl-форме, а в табл. 1 - емкости анионита по различным флотационным реагентам-собир ате лям. [9]
Объем раствора, который может быть пропущен до насыщения анионита, зависит от ионного состава и кислотности раствора, концентрации в нем молибдена и элементов примесей, а также от скорости фильтрации. [10]
Форт, Смит и Мартин 123 ] считают, что в этом цикле не наблюдалось инверсии, а извлечение несахарных восстановителей соответственно уменьшают восстановление Сахаров. Они пришли также к выводу, что для приемлемого обесцвечивания и извлечения азота может быть использовано менее 60 % емкости насыщения анионита. [11]
Для введения окислительно-восстановительной системы ионообменный полимер обрабатывают р-рами органич. Большой ассортимент таких редокс-ионитов создан на основе промышленных марок нонитов. Sn -, Cr3, Ti3, метилвиолета, фуксина на ка-тпонитах, гидрохинона, дигидрохлораиила на аниони-тах пли ионов S203 -, S032 - и др. на силыюосновных анионитах. Известен также способ получения редокс-нонита насыщением анионита, содержащего сильно-п слабоосновпые поногенные группы ( в соотношении: 1) аммиачным р-ром гидросульфата натрия. [12]
Для введения окислительно-восстановительной системы ионообменный полимер обрабатывают р-рами органич. Большой ассортимент таких редокс-ионитов создан на основе промышленных марок ионитов. Известен также способ получения редокс-ионита насыщением анионита, содержащего сильно-и слабоосновные ионогенные группы ( в соотношении 1: 1) аммиачным р-ром гидросульфата натрия. [13]