Смешивающаяся жидкость

Cтраница 3

Описать дистилляцию частично смешивающихся жидкостей ( стр. [31]

При смешивании двух смешивающихся жидкостей силы притяжения между однородными молекулами уступают место силам взаимодействия между разнородными молекулами. Известное обобщение Подобное растворяется в подобном основано на том, что силы притяжения больше между однородными молекулами, чем между структурно неоднородными парами. Так, низшие спирты растворимы в воде именно потому, что силы притяжения между гидроксилами воды и спирта аналогичны силам, действующим между отдельными молекулами воды и соответственно молекулами спирта. И, наоборот, вода нерастворима в гексане потому, что силы притяжения между молекулами воды, с одной стороны, и молекулами гексана - с другой, больше, чем силы притяжения между молекулами воды и гексана. [32]

Если две не полностью смешивающиеся жидкости привести в контакт друг с другом, они образуют две фазы, каждая из которых представляет собой насыщенный раствор одного, компонента в другом. Повышение температуры в большинстве случаев приводит к увеличению взаимной растворимости двух компонентов; в конце концов можно достигнуть такой температуры, при которой обе жидкости полностью растворяются друг в друге. Эта температура называется верхней критической температурой раствора. Разница в КТР различных соединений в одном и том же растворителе может служить мерой относительного сродства или селективности растворителя. [33]

Зависимость суммарного давления пара от состава смесей сероуглерода и ацетона при постоянной температуре.| Зависимость температуры кипения смесей этилового спирта и бензола от состава фаз при постоянном давлении. [34]

К третьему типу неограниченно смешивающихся жидкостей относятся смеси, общее давление пара которых при постоянной температуре характеризуется наличием минимума. [35]

Схематическое изображение упаковки молекул амфифила в различных фазах лиотропных жидких кристаллов. а мицеллы-шары, б мицеллы-цилиндры. [36]

В обычных растворах частично смешивающихся жидкостей ( рассмотренных в гл. В лиотропных жидких кристаллах при понижении температуры кристаллизации может предшествовать образование новых фаз. [37]

Схема возникновения скачка потенциала на границе вакуум - жидкая фаза за счет избирательной адсорбции ионов ( а и ориентированной адсорбции полярных молекул ( б. [38]

При контакте двух не смешивающихся жидкостей, каждая из которых содержит в растворенном виде один и тот же электролит, потенциал возникаетза счет неэквивалентного перехода обоих ионовэлектролита из одной фазы в другую подобно тому, как образуется диффузионный потенциал. Фазовый жидкостный и диффузионный потенциалы не являются равновесными. [39]

Поскольку в ходе фильтрации смешивающихся жидкостей образуется их раствор, определение изменений в составе добываемой продукции имеет большое значение при систематическом контроле за процессом. [40]

Гидравлическая расчетная схема вытеснения смешивающихся жидкостей, описанная в настоящей главе, отражает картину действительного вытеснения в той мере, в какой не учитываются явления, сопутствующие процессу. [41]

Изображение состава тройной системы. [42]

Ограничим рассмотрение случаем полностью смешивающихся жидкостей. Графический метод изображения, оказавшийся столь полезным для бинарных систем, применим и для этого случая, но он уже значительно сложнее. Если же следует рассмотреть больше трех компонентов, от него обычно следует отказаться совсем. [43]

Рассмотрена задача совместного движения смешивающихся жидкостей при одинаковых и различных плотностях. [44]

Упругость пара двух взаимно смешивающихся жидкостей. У жидкостей, близких по химическому составу и свойствам, силы притяжения между молекулами одной жидкости и молекулами другой почти одинаковы. [45]

Страницы: 1 2 3 4