Насыщение - растворитель
Cтраница 4
 |
Принципиальная технологическая схема улавливания Винилхлорида из абгазов абсорбционно-адсорбционным способом. [46] |
При подогреве до температуры 100 С из N-МП десорбирует ВХ и влага, которые отводятся в коллектор 4, пары влаги конденсируются, конденсат отводится на стадию очистки сточных вод, а газообразный ВХ направляется в газгольдер. Регенерированный абсорбент после обмена теплом с насыщенным N-МП возвращается в сборник 17 и далее на абсорбцию. Винилхлорид после регенерации адсорбента паром отводится в виде газовой смеси через фазоразделитель 8 и конденсатор 7 на смешение с исходными абгазами, а конденсат отводится на стадию очистки сточных вод. Насыщение растворителя ВХ составляет от 10 до 29 % ( мае. Степень десорбции ВХ из N-МП в среднем составляет 93 %, остаточное содержание ВХ в абсорбенте не превышает 2 5 % ( мае. [47]
 |
Коэффициенты очистки при экстракции трибутилфосфатом. [48] |
Применение ТБФ с керосином позволяет удовлетворительно решить схему переработки облученного тория [6, 7] Роль растворимости нитрата тория в этой экстракции очень большая. Растворимость нитрата тория в чистом ТБФ мала и составляет 20 1 % при комнатной температуре. Введение разбавителя снижает растворимость нитрата тория соответственно снижению доли ТБФ. Насыщение растворителя нитратом тория способствует очистке от продуктов деления, что связано с высаливающим эффектом. [49]
 |
Прибор для определения растворимости твердого вещества. [50] |
На рис. 12.1 представлена принципиальная схема прибора, позволяющего определять растворимость газа в жидкости. Определенную навеску вещества-растворителя помещают в сосуд, в котором проводят операцию растворения, а затем в него подают растворяемый газ до достижения требуемого давления и обеспечивают его циркуляцию при помощи высокоскоростного побудителя газа. Любые посторонние газы, которые могли раствориться в растворителе, удаляют посредством предварительного вакуумирования растворителя. В процессе насыщения растворителя газом давление последнего поддерживают постоянным, регулируя его подачу. После завершения насыщения определяют изменение объема в градуированной трубке и, применяя соответствующее уравнение состояния, рассчитывают количество растворенного газа. Если растворитель по своей природе нелетуч, небольшую пробу насыщенного раствора отсасывают непосредственно в бюретку вакуумным насосом, как это показано на рис. 12.2. После испарения газа из раствора жидкость сливают из бюретки, а оставшийся газ сжимают до атмосферного давления с помощью ртутного столба через уравнительную воронку и фиксируют его объем. [51]
Образец соли при погружении в растворитель почти мгновенно покрывается пограничным слоем насыщенного раствора. В толще этого слоя происходит диффузионный процесс, а сам слой под действием силы тяжести приобретает самостоятельное движение по поверхности образца. Таким образом, процессы растворения поверхности соли и насыщения растворителя сопровождаются следующими явлениями: переносом вещества вследствие диффузии; переносом вещества при движении вязкой жидкости под действием гравитационных сил. Следовательно, скорость растворения поверхности соли в значительной степени зависит от угла наклона растворяемой поверхности. [52]
Для приготовления раствора брома мерную колбу емкостью в 50 - 100 мл наполняют примерно наполовину растворителем и взвешивают с пробкой. Затем из бюретки с бромом опускают в колбу рассчитанное число капель брома, быстро перемешивают и, закрыв пробкой, взвешивают, после чего доливают растворитель до метки. По разности масс определяют содержание брома в растворе. Насыщение растворителя хлором ведут до появления окраски. Концентрацию хлора определяют обычным аналитическим методом. [53]
Некоторое время считалось, что анализ ионных или ионогенных соединений следует проводить методом ион-парной хроматографии с обращенными фазами. Однако в настоящее время исследователи останавливают свой выбор либо на традиционном варианте ионообменной хроматографии, либо на хроматографии с применением немодифицированного силикагеля или оксида алюминия. В последнем случае применяют водные растворители и буферы. Хроматография на немодифицированном силикагеле или оксиде алюминия имеет существенные преимущества по сравнению с ОФ-вариантом. Силикагель растворим в воде при рН8, однако этот недостаток может быть преодолен при насыщении растворителя силикагелем в фор-колонке. При использовании ТСХ описанные преимущества реализуются наилучшим образом ( см. разд. [54]
Страницы: 1 2 3 4