Cтраница 1
Насыщение реакционной смеси производят до привеса в 3 - 4 г, после чего реакционную колбу снабжают обратным холодильником и кипятят реакционную смесь 6 - 7 час. [1]
Насыщение реакционной смеси окисью азота уменьшает скорость реакции в соответствии со сдвигом равновесия NOa NO J4Z03 слева направо. Если же вводить в реакционную смесь кислород с целью удаления окиси азота из сферы реак - ЦИИ, то это приводит к ускорению реакции. [2]
О насыщении реакционной смеси фтористым бором свидетельствует обильное выделение белых паров из хлоркальцневой трубки. Скорость токч фтористого бора устанавливается такой, чтобы насыщение закончилось за 4 - 5 часов. [3]
О насыщении реакционной смеси фтористым бором свидетельствует обильное выделение белых паров из хлорхальциевой трубки. Скорость токэ фтористого бора устанавливается такой, чтобы насыщение закончилось за 4 - 5 часов. [4]
Выход фенилдинитрометана по отношению к фенилнитроме-тану может быть повышен посредством насыщения реакционной смеси окисью азота. [5]
Выход фенилдинптрометана по отношению к фенилнитро-метану может быть повышен посредством насыщения реакционной смеси окисью азота. [6]
Выход фенилдинитрометана по отношению к фенилнитроме-тану может быть повышен посредством насыщения реакционной смеси окисью азота. [7]
Автоклав плотно закрывают и дважды продувают Н2 при давлении 80 бар ( насыщение реакционной смеси водородом имеет решающее значение для успеха синтеза. Во время реакции максимальное рабочее давление составляет - 390 бар. [8]
В связи с высокой активностью ядра псевдокумола хлорме-тилирование осуществляется легко, не требует применения специальных растворителей и насыщения реакционной смеси хлористым водородом. Дихлорметильные продукты образуются с малыми выходами, что говорит о высокой избирательности реакции и представляет значительную практическую ценность. [9]
В связи с высокой активностью ядра псевдокумола хлорме-тилирование осуществляется легко, не требует применения специальных растворителей и насыщения реакционной смеси хлористым водородом. Дихлорметильные продукты образуются с малыми выходами, что говорит о высокой избирательности реакции и представляет значительную практическую ценность. [10]
Для выделения и очистки кремнийорганических соединений применяют также обработку водными растворами солей. Так, например, отделение водой продуктов гидролиза хлорметилди-метилхлорсилана происходит гладко при насыщении реакционной смеси хлоридом натрия. Замещенные нафтилсиланы можно выделить из эфирных растворов действием хлорида аммония. [11]
Кроме того, побочными продуктами реакции хлорметилирования являются производные дйарилметана. Образованию последних благоприятствует применение больших количеств хлористого цинка, а также удлинение времени насыщения реакционной смеси хлористым водородом. [12]
Кроме того, побочными продуктами реакции хлорметилирования являются производные диарилметана. Образованию последних благоприятствует применение больших количеств хлористого цинка, а также увеличение времени насыщения реакционной смеси хлористым водородом. [13]
Очевидно, реакция меркурирования катализируется кислотой, поскольку повышение концентрации азотной кислоты сопровождается повышением скорости реакции меркурирования. Серная кислота также ускоряет реакцию, а ион нитрата не оказывает влияния. При насыщении реакционной смеси бензолом реакция следует кинетическому закону первого порядка. Константа скорости второго порядка для реакции была получена путем деления константы скорости первого порядка на растворимость бензола в реакционной смеси. При проведении реакции окси-нитрования в 50 % - ной азотной кислоте и при 55 реакция меркурирования идет медленно, скорость этой стадии такая же, как и скорость всей реакции. [14]
Оказалось, что введение хлористого водорода значительно понижает выход нитробензола. Таким образом, опыты с насыщением реакционной смеси хлористым водородом показали, что принятие в данной реакции в качестве нитрующего агента свободной азотной кислоты, образующейся из нитрата, не соответствует действительному течению реакции. [15]