Насыщение - смола
Cтраница 2
Продолжительность пребывания смолы в аппаратах сорбционного выщелачивания т должна обеспечивать достаточно высокую степень насыщения смолы золотом. Значение т определяется, в основном, кинетическими свойствами применяемого сорбента. Увеличение т сверх этого значения обычно нецелесообразно, так как не дает существенного выигрыша в емкости ионита, но приводит к повышенным потерям сорбента в результате механического разрушения. [16]
В большинстве опытов количество гидролизата составляло 30 - 80 % от количества, необходимого для насыщения смолы в колонках. Были проведены также опыты с 30 % - ным избытком гидролизата. [17]
Закономерное изменение количества разделяемых ионов в равновесном растворе позволяет рассчитать состав последнего, исходя из состава раствора, применявшегося для насыщения смолы. [19]
 |
J-7. Зависимость насыщения катионита от количества ионов аммония в исходном растворе и типа аниона. [20] |
При извлечении ионов аммония из растворов аммиака или бикарбоната аммония увеличение количества ионов аммония в растворе приводит к быстрому увеличению насыщения смолы до предела, выше которого емкость не возрастает. [21]
Пример относится к концентрированию и выделению стрептомицина из его питательной среды на сильно набухающей карбоксильной смоле, размеры решетки которой изменены при насыщении смолы ионами натрия. [22]
Ионы в индикаторных количествах адсорбируются на ионообменной смоле в такой же степени, как те же ионы в макроколичествах, если в случае макроколичеств не происходит насыщения смолы. [23]
Катионит СБС, взятый в количестве 20 г, обрабатывался 500 мл 5 % - ного раствора НС1, тщательно отмывался водой от остатков кислоты и загружался в колонку слоем в 15 см. После насыщения смолы фенолом она регенерировалась 300 мл 5 % - пого раствора КОН, затем вновь обрабатывалась 5 % - пым раствором НС1 и тщательно отмывалась водой. [24]
Смола считается насыщенной ураном, когда его концентрация в выходящем растворе ( фильтрате) сравняется с исходной. Степень насыщения смолы ураном зависит от продолжительности контакта, от состава и количества прошедшего через смолу раствора. [25]
Смола считается насыщенной фаном, когда его концентрация в выходящем растворе ( фильтра-че) сравняется с исходной. Степень насыщения смолы ураном за-шсит от продолжительности контакта, от состава и количества фошедшего через смолу раствора. [26]
К в пределах точности подобных расчетов остается постоянной и с ростом концентрации соли несколько снижается. К по мере насыщения смолы падает. Это, по-видимому, также связано с изменением характера процессов. Известно I11 ], что сорбция галогенов анионитами связана с потерей воды. Однако существует определенное равновесие между водой, находящейся в фазе смолы, и водой окружающего раствора. Наличие этого процесса, конкурирующего с процессом сорбции галогена, обусловливает равновесие последнего. При высокой концентрации солей в растворе процесс удаления воды из анионита облегчается. [27]
РЗЭ разделяют в системе, состоящей из ряда последовательно соединенных колонок, заполненных смолой. Первые несколько колонок системы служат для насыщения смолы катионами РЗЭ, последующие колонки - разделительные. В процессе элюирования в них образуются сорбционные зоны. [28]
Такие иониты позволяют получать ультрачистую воду. Выпускают аниониты с цветными индикаторами, что позволяет визуально устанавливать насыщение смолы. [29]
В этом случае элементы основы сорбируются на ионообменнике, а следы определяемых элементов не сорбируются. При экспериментах на колонках главная опасность заключается в проскоке элементов основы через колонку, обусловленном насыщением смолы. Поэтому в данном случае требуются относительно большие количества ионообменника по сравнению с указанными в разд. Поскольку при таком ионообменном разделении концентрация следов определяемых элементов уменьшается, после него часто используют другие методы концентрирования. [30]
Страницы: 1 2 3