Насыщение - эфир
Cтраница 1
Насыщение эфира сухим бромистым водородом позволяет отличать ароксильные группы от алкоксильных групп. С алифатическими эфи-рами бромистый водород образует бромалкилы и воду, с арилалкиль-ными эфирами - бромалкилы и фенолы. [1]
Насыщение эфира сухим бромистым водородом позволяет отличать арокеильные группы от алкоксильных групп. С алифатическими эфи-рами бромистый водород образует бромалкилы и воду, с арилалкиль-ными эфирами - бромалкилы и фенолы. [2]
Суспензию хлористого ме-тилмагния получают пропусканием ( при охлаждении льдом) газообразного технического хлористого метила, высушенного в колонке с хлористым кальцием, в безводный эфир, покрывающий 100 г магниевых стружек. После насыщения эфира хлористым метилом охлаждающую баню удаляют, а смеси дают нагреться до комнатной температуры. Обычно при этом легко начинается реакция между хлористым метилом и магнием, но иногда приходится повторять охлаждение и насыщение хлористым метилом. Как только реакция началась, прибавляют еще 500 мл эфира, в смесь медленно пропускают хлористый метил до растворения магния. Во время реакции выделяется серый осадок. Если потеря эфира вследствие уноса непрореагировавшим хлористым метилом становится очень большой, то к реакционной смеси прибавляют эфир для ее восполнения. После того как закончится образование магнийорганического соединения, к охлажденному раствору медленно прибавляют раствор 600 г 2-бромбензальдегида в 1200 мл сухого эфира. Обычно продукт реакции выделяется на этой стадии, но если этого не произошло, то реакционную смесь оставляют стоять до выделения продукта. Затем реакционную смесь обрабатывают обычным образом. [3]
Эти результаты не только позволили установить существование SNi механизма, но также показали, что в разбавленных эфирных растворах SNi механизм не конкурирует с ним. Это может быть обусловлено повышенной полярностью растворителя или насыщением эфира НС1; оба фактора приводят к протеканию реакции по другим механизмам. [4]
Посредством кинетических и потенциальных кривых установлена последовательность в насыщении эфиров обеих кислот. Эфиры олеиновой кислоты гидрируются с меньшей скоростью при бол-ее высоком значении потенциала катализатора, чем эфиры более непредельной линолевой кислоты. [5]
Смешивают циклопентанон с равным объемом эфира, добавляют равное количество воды, встряхивают до насыщения эфира водой и вносят, снабдив колбу обратным холодильником, маленькими кусочками металлический натрий, причем встряхивают снова каждый раз, как израсходуется очередная порция. Это продолжается до тех пор, пока не будет внесено количество натрия, равное по весу количеству взятого кетона. Отделяют маслянистый слой от раствора щелочи, сушат поташом и разгоняют. Большая часть отгоняется между 135 - 145; из последней фракции ( 145 - 230) можно получить еще некоторое количество вещества. [6]
 |
Адсорбция иода из насыщенных паров. [7] |
При насыщении адсорбируемое вещество заполняет весь объем пор. Кроме того, Демужен нашел, что отношение веса иода к весу адсорбированного при насыщении эфира колебалось от 5 до 5 3 при исследовании семи адсорбентов. [8]
Эти результаты находятся в качественном соответствии с результатами, полученными Свифтом [ S74 ] для макроколичеств галлия. Произвести количественное сравнение было невозможно, так как концентрации соляной кислоты не были одинаковыми: Свифт достигал насыщения эфира соляной кислотой требуемой концентрации перед его применением. [9]
Ходят с ураном в эфир. Растворимость tlO2 ( NO3) 2 - 6H2O в эфире определяется концентрацией органического комплекса урана в этой равновесной системе. Принимая во внимание предыдущие рассуждения относительно высаливания, данные о растворимости надо считать несущественными. Так, концентрация урана в эфире в равновесии с насыщенным водным раствором уранилнитрата при 20 С равна приблизительно 360 г.л. В тех же системах, где водная фаза содержит много солей, концентрация урана в эфире превышает 400 г.л. На практике насыщение диэтило-вого эфира уранилнитратом не достигается. [10]
Страницы: 1