Предварительное насыщение

Cтраница 1

Схема эксперимента по подавлению пиков с помощью предварительного насыщения. [1]

Предварительное насыщение представляет собой облучение подавляемого сигнала слабым радиочастотным полем, достаточно долгое для устранения разности заселенностей по соответствующему переходу. Обычно проблемы динамического диапазона возникают в протонных спектрах, н облучение удобно осуществлять с помощью декаплера. Оптимизация эксперимента состоит из подбора напряженности поля н длительности облучения. [2]

Предварительное насыщение означает ( вообще говоря) любое сорбционное улавливание молекул из газовой фазы ( из атмосферы камеры) перемоченным слоем, независимо от степени насыщения камеры и слоя. [3]

Предварительное насыщение матрицы углеродом ускоряет образование соединений, так как этот процесс заменяет необходимую стадию растворения данного элемента из волокна в металле. Благодаря исключению стадии растворения, которая обычно предшествует реакции, углерод и кремний могут сразу взаимодействовать с металлом. [4]

Предварительное насыщение смолы раствором с необходимым для работы рН является довольно длительной процедурой. Смолу затем промывают 10 - 20 л буферного раствора до тех пор, пока рН фильтрата не сравняется с рН пропускаемого через смолу раствора. Колонки наполняют по частям; для аналитических целей обычно используют колонки диаметром 1 см и длиной 15 - 30 см. Некоторые исследователи, чтобы обеспечить равномерный отток жидкости из колонки, вставляют в нижний отросток хроматографической трубки скатанную серебряную сетку, соприкасающуюся с пористой пластинкой трубки. Перед тем как нанести на колонку раствор, содержащий 5 - 10 мг белка, проверяют рН вытекающей жидкости. При помощи гибкой пластмассовой трубки к верхней части колонки присоединяют подходящий резервуар и жидкость приливают так, чтобы скорость вытекания составляла 1 - - 1 5 мл / час. [5]

Предварительное насыщение раствора аммиаком связано с тем, что абсорбция СО2 обычным раствором протекает трудно. Двуокись углерода в отсутствие аммиака растворяется плохо. Пересыщение раствора по отношению к бикарбонату натрия наступает постепенно по мере абсорбции двуокиси углерода. Как упоминалось выше ( табл. Х 2), предельное пересыщение раствора зависит от концентрации NaCl. Однако повышение концентрации аммиака ограничено выделением в осадок бикарбоната аммония. [6]

Вытеснение молекул, уловленных из насыщающей газовой фазы, фронтом жидкости. [7]

Предварительное насыщение J - - C - этанолом; элюироаание этанолом с добавкой 0.1 % красителя ( кр. Rr 1.00. Фракции 2 - 9: 10 % - й остаток от количества, уловленного из газовой фазы при предварительном насыщении, фракции 11 - 14: вытесненные и сконденсированные молекулы растворителя, попавшие через газовую фазу. Фракции 15 - 19: сухая зона сорбента, предварительно насыщенная. Цифры в кружках: I - фактический фронт; 2 -обнаруживаемый фронт; 3 - уровень, соответствующий предварительному насыщению; 4 - визуально обнаруживаемый фронт жидкости. [8]

Предварительное насыщение бикарбонатного раствора солями ( хлористым аммонием или сульфатом натрия) резко снижает растворимость в нем фенолов и позволяет удалять карбоновые кислоты, практически не затрачивая при этом фенолов. [9]

Предварительное насыщение раствора трпэтилалюмл-ния этиленом необходимо для равномерной и точной работы дозировочных устройств. В сепараторе 7 жидкие продукты реакции отделяются от непрореагировавшего этилена. Последний выводится через холодильник Я, в котором конденсируются пары растворителя. Раствор алюмшшйтриалкилов из сепаратора 7 направляют в сборник 9, а оттуда на дальнейшую переработку. [10]

Предварительного насыщения удается избежать только при пользовании ненасыщенными сэндвич-камерами ( малыми узкими камерами) или подобными им. VI, Г) - Не контролируемое предварительное насыщение всегда наблюдается в широко используемых больших ( привычных) обычных камерах. [11]

Если предварительное насыщение имело место, графики оказываются искривленными при использовании значений Rm, полученных из не корректировавшихся Rf. Вещества, которые в данной системе не удерживаются, не будут иметь Rf 1, а занимают положение на пластинке, согласующееся с таким ограничивающим уровнем Rf. На рис. 186 6 дополнительно показано поведение группы веществ, для которых фактические графики зависимости нескорректировавшихся значений Rm от логарифма концентрации начинают сходиться у уровня Rf 0.70 при более высокой концентрации полярной добавки к двухкомпонентной подвижной фазе. [12]

Процессу предварительного насыщения соответствует участок 3-а конноды верхнего сечения 3-а, для построения которой из точки 3 проводят прямую так, чтобы она совпадала с изотермой в области влажного пара. Температура изотермы определяет собой температуру начала отвода тепла в абсорбере. Благодаря контакту с парами, имеющими более низкую концентрацию, указанная температура получается выше температуры начала отвода тепла в пленочных абсорберах и тем более в прямоточных барботажных абсорберах. [13]

Схема предварительного насыщения перестает работать, когда облучаемый сигнал участвует в химическом обмене с другими интересующими нас ядрами, на которые таким образом будет переноситься насыщение. Эта проблема часто возникает при подавлении сигналов воды в водных растворах. Протоны воды неизбежно будут обмениваться с такими функциональными группами, как ОН и НН. Кроме того, если нам нужны именно их сигналы, то мы не можем использовать в качестве растворителя дейтерированпую воду. В результате предварительное насыщение неприменимо именно там, где оно больше всего нужно. В такой ситуации, очень часто встречающейся в биологических экспериментах, необходимо применять другие методы, не использующие облучение сигнала воды. [14]

Способы предварительного насыщения газа-носителя включают операцию насыщения газа-носителя парами НЖФ или до устройства для ввода пробы или в нем. Поскольку температура узла ввода пробы обычно выше температуры колонки, то в указанных выше методах возможно разложение НЖФ в устройстве для ввода пробы и его загрязнение продуктами деструкции. [15]

Страницы: 1 2 3 4