Первая жидкость

Cтраница 1

Первая жидкость постоянно подается в калориметрический сосуд, заполненный второй жидкостью. Мешалка обеспечивает интенсивное перемешивание жидкостей, а избыток жидкости удаляется с помощью насоса. Компенсация определяемой теплоты смешения достигается при помощи термоэлемента Пельтье ( см. разд. Калориметрический сосуд полностью находится внутри термостата. [1]

Диаграмма изменения реологических свойств флюидов ньютоновского и неньютоновского типа. [2]

Первыми жидкостями разрыва, которые применялись как в мировой практике, так и Румынии, были гели на основе углеводородов, приготовленные при растворении нафтенового мыла в керосине. Добавление агента для разрушения геля при приготовлении или его последующей закачке позволяет преобразовать гель в флюид низкой вязкости, легко удаляемый из пласта и ствола скважины при ее освоении и пуске в эксплуатацию. Жидкости разрыва на основе керосина с успехом использовали при гидроразрыве песчаников с различной степенью плотности, известняков, доломитов и конгломератов, поскольку гидрокарбонатные компоненты такого геля совместимы с отложениями любого типа и с любыми углеводородами. [3]

Пусть первая жидкость занимает в данный момент длину трубки s, а вторая I - s ( рис. VII. [4]

Пусть первая жидкость занимает в данный момент длину трубки s, а вторая / - s ( фиг. [5]

В первой жидкости этанол селективно удерживается и парафиновый углеводород появляется на хроматограмме первым. При работе с жидким парафином наблюдается обратный порядок. В последнем случае летучесть спирта повышается из-за диссоциации его ассоциированных молекул в парафиновом растворителе. [6]

В качестве первой жидкости ( жидкой фазы) применяли фильтраты глинистых растворов, так как сами глинистые растворы не просвечиваются; в качестве второй - нефти различного качества, растворы сульфонола и других поверхностно-активных веществ. [7]

Отделим образовавшийся пар первой жидкости и сожмем его до упругости насыщенного пара чистой жидкости PJ. На сжатие затрачиваем количество работы эквивалентное количеству выделенного наружу тепла. Сумма этих двух величин равна нулю. [8]

Очевидно, что этой первой жидкости достаточно для образования нескольких слоев молекул на поверхности порошка. [9]

Оказывается, что проницаемость пористой среды для первой жидкости после прокачки через нее второй резко понижается. В табл. 10 приводятся результаты опытов, проведенных [106] с различными пористыми средами, водой и керосином. [10]

Это означает, что на 1 л первой жидкости необходимо взять 3 л другой жидкости. [11]

Если между tut быстрота нарастания величины упругости пара первой жидкости не изменена в растворе, то не изменена и быстрота нарастания упругости пара второй жидкости. [12]

Увеличим объем пара над перегородкой, пропускающей пары первой жидкости, вследствие чего испарится г-мол. [13]

Зависимость коэффициента вытеснения от объема прокачиваемой жидкости.| Зависимость коэффициента вытеснения от объема прокачиваемой жидкости.| Зависимость коэффициента вытеснения от объема прокачиваемой жидкости. [14]

Расчеты проведены на ЭЦВМ Наири для случаев вытеснения первой жидкости второй и наоборот. Из рис. 61 и 62 видно, что с увеличением F, коэффициент вытеснения растет и при некотором значении V t темп увеличения Kt уменьшается. [15]

Страницы: 1 2 3 4