Cтраница 3
Подобным образом производят расчет в других образцах серии. На основе полученных данных, зная приблизительно адсорбционную насыщенность в каждой пробе, можно приготовить близкие к ним по насыщенности латексы в любых необходимых объемах. Поясним это на примере. [31]
![]() |
Электронные микрофотографии коагуляции агрегированного адсорбционно насыщенного латекса СКС-65ГП ( X 5500. [32] |
Как показывают данные, представленные в табл. 2, пороги быстрой коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов подчиняются правилу Шульце - Гарди. При этом устойчивость латекса возрастает при увеличении адсорбционной насыщенности. [33]
![]() |
Электронные микрофотографии коагуляции агрегированного адсорбцтюнно [ насыщенного латекса. [34] |
Как показывают данные, представленные в табл. 2, пороги: быстрой коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов подчиняются правилу Шульце - Гарди. При этом устойчивость латекса возрастает при увеличении адсорбционной насыщенности. [35]
![]() |
Электронные микрофотографии коагуляции агрегированного адсорбционно насыщенного латекса. [36] |
Как показывают данные, представленные в табл. 2, пороги быстрой коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов подчиняются правилу Шульце - Тарди. При этом устойчивость латекса возрастает при увеличении адсорбционной насыщенности. [37]
Добавляя некаль я силикатный клей в латекс, можно значительно повысить устойчивость системы. Действие добавок связано главным образом с изменением адсорбционной насыщенности глобул каучука. [38]
![]() |
Влияние воды на когезианные свойства полимерцементных составов ( асж и ор в МП а. [39] |
Первой стадией формирования является контакт субстрата с дисперсионной средой ( водой), с дисперсной фазой ( полимером), свободным эмульгатором и эмульгатором, покрывающим полимерные частицы. Возможность непосредственного контакта субстрата с полимером возрастает при неполной адсорбционной насыщенности глобул полимера. На субстрате в основном адсорбируется дисперсионная среда и эмульгатор, а также защитный коллоид, если он присутствует в системе. [40]
В качестве исходного рекомендуется брать латекс после длительного диализа с невысокой адсорбционной насыщенностью. [41]
Устойчивость синтетических латексов к замораживанию зависит от многих причин. Сюда относятся химическая природа и молекулярное строение полимера и эмульгатора, адсорбционная насыщенность поверхности частиц, рН среды, различные добавки и др. Так, агрегация латексных частиц ослабляется с увеличением адсорбционной насыщенности. [42]
![]() |
Потенциальная кривая взаимодействия.| Потенциальная кривая взаимодействия трех симметрично расположенных частиц. [43] |
Нейман с сотрудниками, применяя нефелометрический и электронно-микроскопический методы для исследования кинетики к ойгуляции различных латексов под действием электролитов, показали, что коагуляция адсорбционно-насыщенных латексов протекает в две стадии. Первоначальные контакты между частицами возникают по незащищенным эмульгатором участкам поверхности, и адсорбционная насыщенность глобул увеличивается. В связи с этим, по мнению указанных авторов, возникает дополнительный потенциальный барьер, связанный со структурой и свойствами поверхностных насыщенных адсорбционно-гидратных слоев эмульгатора, что приводит к замедлению коагуляции - начинается ее вторая стадия. У адсорбционно-насыщенных латексов первая стадия коагуляции отсутствует. Обширные исследования в этой области позволили заключить, что агрегативная устойчивость синтетических латексов, полученных на ионоге нных эмульгаторах, определяется наличием и совместным действием двух защитных факторов: на первой стадии преимущественную роль играет ионно-электростатический фактор стабилизации, на второй - фактор, имеющий неэлектростатическую природу. [44]
![]() |
Нефелометрическая кривая коагуляции разбавленного латекса с ненасыщенными слоями стабилизатора на глобулах. [45] |