Cтраница 1
Хлорноватокислый натрий или калий при активировании небольшим количеством осмиевого ангидрида, невидимому, также способны гладко гидроксилировать ненасыщенные кислоты. [1]
Для получения хлорноватокислого натрия обычно применяются цилиндрические ванны с вертикальными электродами. [2]
Хлорат натрия, хлорноватокислый натрий ЫаСЮз, белое кристаллическое негорючее взрывоопасное вещество; гигроскопично, на воздухе расплывается. [3]
![]() |
Цилиндрическая ванна. [4] |
На рис. 157 показана схема производства хлорноватокислого натрия. [5]
Применяемый для щелочного плавления едкий натр не должен содержать хлорноватокислого натрия NaClO3, являющегося сильным окислителем. Присутствие заметных количеств хлорноватокислого натрия в щелочи может вызвать самовозгорание плава. [6]
Получается в промышленности: 1) приливанием водной смеси хлорноватокислого натрия, бромистого натрия и цианистого натрия к 30 % серной кислоте и последующей отгонкой CNBr; 2) действием серной кислоты на смесь бромистого натрия, бромноватокислого натрия и цианистого натрия; 3) бромированием синильной кислоты или подкисленного серной кислотой раствора цианистого натрия; при этом образуются бромистый циан и бромистый водород. [7]
Применяемый для щелочного плавления едкий натр не должен содержать хлорноватокислого натрия NaClOs, являющегося сильным окислителем. Присутствие заметных количеств хлорноватокислого натрия в щелочи может вызвать самовозгорание плава. [8]
Кислая среда способствует гидролизу индигозоля и окислению лейкосоединения красителя хлорноватокислым натрием. [9]
Получается в техническом масштабе: 1) приливанием водной смеси хлорноватокислого натрия, бромистого натрия и цианистого натрия к 30 % - ной серной кислоте и последующей отгонкой CNBr; 2) действием серной кислоты на бромистый натрий, бромноватокислый натрий и циа - нистый натрий; 3) бромированием синильной кислоты или подкисленного серной кислотой раствора цианистого натрия; при этом образуются бромистый циан и бромистый водород. [10]
Наблюдались случаи отравлений, повлекшие за собой судебные процессы, при смешении хлорноватокислого натрия ( хлората натрия, Natrium chloral - по немецкой терминологии) с хлоридом натрия. Лица медицинского персонала, не знакомые с терминологией лекарственных средств на иностранных языках, но получившие в свои руки препараты с иностранными надписями, часто пишут по-латыни сокращенно Natrium chlorat, вместо Natrium chloratum, что и приводит к ошибкам. [11]
Фильтрат от первого осаждения диметилглиоксимом подкисляют соляной кислотой, разрушают осадитель, прибавляя хлорноватокислого натрия, удаляют хлор кипячением, прибавляют 50 мл соляной кислоты и 50 г чистых цинковых стружек, дают действовать в течение 5 - 6 часов и отфильтровывают металлическую губку, избегая при этом окисления воздухом. Металлическую губку отмывают горячей подкисленной водой, сильно прокаливают в течение 2 - 3 часов и растирают в стеклянной ступке. Обрабатывая азотной кислэтой ( плотн. Фильтрат выпаривают несколько раз с соляной кислотой для удаления азотной кислоты и после прибавления сернистой кислоты осаждают медь из нейтрального раствора в виде роданистой меди ( см. примечание на стр. [12]
К исследуемому раствору добавляют 1 каплю концентрированного раствора аммиака, 10 - 15 % - ный раствор хлорноватокислого натрия и смесь слабо подогревают. Появление зеленого, а затем голубого с зеленым оттенком окрашивания указывает на присутствие фенола. [13]
Однако выход натрия при этом также снижается, вероятно, за счет побочных процессов - образования у анода хлорноватокислого натрия, который окисляет часть металла. Поэтому присутствие хлористого натрия в расплаве нежелательно. [14]
Пасту флюоресцеина размешивают на холоду со спиртом, добавляют соляную кислоту, затем бром и, наконец, раствор хлорноватокислого натрия. Реакционную массу нагревают до 72 - 75 С и размешивают при этой температуре около 30 мин. По окончании бромирования реакционную массу охлаждают. Эозин выпадает в осадок в кислотной форме, его отфильтровывают и промывают. [15]