Cтраница 2
Растворение сернистого натрия t растворителях, снабженных паровыми форсунками, требует затраты пара от 1 до 1 5 кг на 1 кг технического сернистого натрия и, следовательно, вследствие высоких энергетических затрат, а также и невозможности получения концентрированных растворов не может быть признано вполне рациональным. [16]
Для исследований были использованы образцы трех партий тетрахлорпропана, двух партий тетрахлорпентана, двух п-артий тетрахлоргептана и двух партий гексахлордиамилсульфида ( сульфола), полученные на опытной установке, и один образец технического сернистого натрия. [17]
Применяется в производстве сернистых красителей и при крашении, а также в кожевенной промышленности ( для удаления волоса с кож), при флотационном обогащении руд, для получения гидросульфита натрия, полисульфидов и др. Выпускают плавленый технический сернистый натрий двух сортов. [18]
В меньшем количестве он употребляется в кожевенном производстве для удаления волоса со шкур, во флотационных процессах, а также для изготовления полисульфидов, сульфгидрата натрия, тиосернокислого натрия и других продуктов. Технический сернистый натрий бывает окрашен в различные оттенки коричневого цвета; хорошо растворим в воде ( в 100 вес. [19]
Сернистый натрий Na2S - кристаллическое вещество, поглощающее на воздухе углекислый газ и воду и переходящее при этом в вязкую полужидкую массу. Технический сернистый натрий бывает окрашен в различные оттенки коричневого цвета. [20]
В чугунный котел-редуктор / с крышкой, мешалкой и паровой рубашкой заливают динитробензол и воду в количестве, необходимом для растворения образующегося ни-троанилина. При нагревании содержимого котла до кипения понемногу приливают из мерника раствор дисульфида натрия, пока проба не покажет его избыток. Затем жидкость в отдельном аппарате 3 нейтрализуют раствором бисульфита натрия, освобождают на фильтрпрессе 4 от твердых примесей ( уголь, содержавшийся в техническом сернистом натрии, сера и др.) и передают в кристаллизатор 6, снабженный охлаждающим змеевиком и мешалкой. По окончании кристаллизации маточный раствор отделяют на фильтрпрессе 5 от кристаллов, которые промывают затем холодной водой и сушат. Вследствие образования побочных соединений ( ж-фениленди-амин и продукты конденсации) выход ж-нитроанилина составляет 70 - 75 % от теоретического. [21]
В чугунный котел-редуктор / с крышкой, мешалкой и паровой рубашкой заливают динитробензол и воду в количестве, необходимом для растворения образующегося ни-троанилина. При нагревании содержимого котла до кипения понемногу приливают из мерника раствор дисульфида натрия, пока проба не покажет его, избыток. Затем жидкость в отдельном аппарате 3 нейтрализуют раствором бисульфита натрия, освобождают на фильтрпрессе 4 от твердых примесей ( уголь, содержавшийся в техническом сернистом натрии, сера и др.) и передают в кристаллизатор 6, снабженный охлаждающим змеевиком и мешалкой. При охлаждении из раствора выпадают мелкие желтые кристаллы уК - нитроанилина, мало растворимые в холодной воде. По окончании кристаллизации маточный раствор отделяют на фильтрпрессе 5 от кристаллов, которые промывают затем холодной водой и сушат. Вследствие образования побочных соединений ( ж-фениленди-амин и продукты конденсации) выход ж-нитроанилина составляет 70 - 75 % от теоретического. [22]