Маточная жидкость
Cтраница 2
 |
Равновесные концентрации ароматических углеводородов С8 при. [16] |
Поэтому маточную жидкость, поступающую со стадии кристаллизации, подвергают изомеризации в равновесную смесь ксилолов, которую возвращают на ректификацию в о-ксилольные колонны ( рис. 5.1) с последующим извлечением из нее о - и n - ксилолов. На рис. 5.3 приведены кривые зависимости равновесных концентраций ароматических углеводородов С от температуры. [17]
После отделения маточной жидкости промывают осадок бикарбоната натрия. [18]
Для отделения маточной жидкости от кристаллов брали цилиндрическую банку высотой 45 см и диаметром 22 см с хорошо - притертой стеклянной крышкой. [19]
Обычно в маточной жидкости, захваченной выпавшим осадком, содержится хлористый аммоний и бикарбонат аммония. [20]
Для отделения маточной жидкости от кристаллов брали цилиндрическую банку высотой 45 см и диаметром 22 еж с хорошо - притертой стеклянной крышкой. [21]
После окончания кристаллизации маточную жидкость сливают через отверстия в стенках кристаллизатора и направляют на растворение следующих порций соды, а кристаллы выгружают и упаковывают в деревянные бочки. [22]
Осадок вместе с маточной жидкостью переносят на фильтр, помещенный в воронку Бюхнера, жидкость отсасывают. Стакан и фильтр с осадком промывают 50 мл ацетона в 3 - 4 приема. Осадок с фильтром переносят в стакан, в котором проводилось осаждение, и растворяют в 50 мл воды, Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл. Фильтр несколько раз промывают небольшими порциями воды, присоединяя их к основному раствору. [23]
При высоких скоростях прессования маточная жидкость не успевает отжиматься и концентрация высокоплавкого компонента в прессованном продукте понижается. [24]
После регенерации аммиака из маточной жидкости остается раствор, содержащий около 100 г / л СаС12, 50 г / л NaCl п нек-рые др. примеси. Из него получают товарный СаС1г, однако вследствие ограниченной потребности в нем народного хозяйства большая часть ди-стиллерной жидкости не используется. [25]
Для выделения бензина из маточной жидкости, отделенной от порошка полимера, к ней добавляют до 20 % ( масс.) воды и бензиновый слой возвращают в омыляющую ванну. Смесь метанола, метилацетата и воды направляется на переработку для регенерации метанола и уксусной кислоты. Благодаря тому, что более 30 % от массы жидкой фазы составляет бензин, соответственно сокращаются и затраты на регенерацию. При повторном использовании маточной жидкости количество регенерируемых отходов, приходящихся на 1 т готового продукта, может быть сокращено с 14 т ( в традиционной технологии) до 4 5 т в случае омыления ПВА в присутствии бензина. [27]
Выделение хлористого аммония из маточной жидкости может быть осуществлено двумя путями: или вымораживанием при низших температурах или предварительною упаркою жидкости почта до состояния насыщенности по отношению к NaCl с последующим простым охлаждением речной водой, при котором хлористый аммоний кристаллизуется. Имеется также возможность при зтом варианте выделять отдельно и поваренную соль, которая, однако, не будет пригодна для пищевых целей. [28]
Отделение охлаждающего агента от маточной жидкости после кристаллизации производится обычно путем естественного отстаивания или центрифугирования, поэтому желательно, чтобы плотность его как можно больше отличалась от плотности маточной жидкости. При кристаллизации органических смесей в качестве хладоагента обычно используется вода. [29]
В отделении дистилляции кроме маточной жидкости ( около 80 % нагрузки отделения) перерабатываются также флегма конденсатора-холодильника газа дистилляции и жидкости, образующаяся в результате промывки газов и аппаратов, а также жидкость из сборных аммиачных канав и аммиачная вода в случае ее подачи в аппараты дистилляции для восполнения потерь аммиака. [30]
Страницы: 1 2 3 4