Лимоннокислый натрий
Cтраница 1
Здесь лимоннокислый натрий частично заменен уксуснокислым аммонием. В процессе работы раствор подщелачивается газообразным аммиаком и на основании расчетных данных корректируется концентрированными растворами соли никеля ( 150 - 200 г / л) и гипофосфита ( 300 - 400 г / л) исходя из того, что на получение 1 г покрытия расходуется - около 5 г соли никеля и 5 г гипофосфита. Раствор периодически пропускают через бязевый фильтр. При содержании фосфитов 350 - 400 г / л раствор заменяют. [1]
Изменение концентрации лимоннокислого натрия в этом же растворе также существенно сказывается на скорости образования сплава При изменении концентрации цитрата натрия от 0 05 до 03 моль / л скорость процесса проходит через максимум соответствующей концентрации О 1 моль / л Содержание кобальта в сп. [2]
 |
Зависимость скорости осаждения Со-Ni - Р - покрытия от концентрации гипофосфита натрия в растворе. [3] |
Изменение концентрации лимоннокислого натрия в этом же растворе также существенно сказывается на скорости образования сплава. Содержание кобальта в сплаве увеличивается с повышением количества цитрата. [4]
Влияние концентрации лимоннокислого натрия показано на рис. 66, в. Осаждение покрытия начинается в том случае, когда содержание этого компонента в растворе превышает 75 г / л; максимальная скорость ( 6 мкм / ч) наблюдается при 100 г / л; дальнейшее увеличение концентрации лимоннокислого натрия не влияет на скорость процесса. [5]
 |
Зависимость скорости выделе - [ IMAGE ] Зависимость потенциала р и иия водорода ( кривые /, 2 и потеициа - скоростей выделения водорода он и. [6] |
При отсутствии лимоннокислого натрия возможно химическое никелирование, но при повышенных температурах растворы неустойчивы. Аммиачные растворы химического никелирования ( табл. 26, раствор 8) при tp 40 С используют для металлизации пластмасс на предприятиях автомобильной промышленности. [7]
Цитрат натрия, или лимоннокислый натрий относится к вкусовым веществам. [8]
В растворах, содержащих лимоннокислый натрий, при концентрации металлов более 1 Г / л не следует повышать рН выше 3 5, так как при этом в растворе образуется осадок, а получаемые покрытия склонны к отслаиванию. [9]
 |
Составы растворов для получения Ni - W Со - W - Р - и Ni - Co - W - Р - покрытий ( 88 - - 90 С.| Зависимость магнитных характеристик Со-W - Р - покрытий от температуры отжига. [10] |
При более высокой концентрации лимоннокислого натрия ( - 80 г / л) процесс на железном образце начинался самопроизвольно. Изменение концентрации хлористого аммония не влияет на скорость процесса. Покрытие при этом получается блестящим. [11]
С дальнейшим повышением концентрации лимоннокислого натрия скорость осаждения покрытия уменьшается. Уменьшение концентрации лимоннокислого натрия ниже 20 г / л также снижает скорость никелирования. При отсутствии лимоннокислого натрия реакция прекращается. [12]
Доливают до метки раствором лимоннокислого натрия, перемешивают и через 5 - 10 мин полярографируют в пределах приложенного напряжения поляризации 0 2 - 0 6 в ( НКЭ) при уменьшенной скорости на электронном полярографе или, применяя двухвольтовый аккумулятор, на обычном полярографе. Потенциал полуволны висмута ( ППВ) равен - 0 45 в ( НКЭ), За волной висмута может появиться волна с ППВ равным - 0 7 в ( НКЭ) не полностью отмытого свинца, на которую не следует обращать внимания. [13]
Водный 10 % раствор лимоннокислого натрия. [14]
Растворяют 0 50 г лимоннокислого натрия ( 2НазСбН5О7 1Ш2О), 1 г лимонной кислоты, 0 04 г тимолсинего и 0 10 г бромтимолсинего в 1000 мл метилового спирта и 210 мл воды. Цвет раствора желтый 2 - й реактивный раствор, рН 8 4 при 25; уд. Растворяют 2 г лимоннокислого натрия и 0 01 г бромфенолсинего в 780 мл метилового спирта и 380 мл воды. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5