Cтраница 3
Положительный результат при этом испытании должен быть подтвержден реакцией с кислым сернистокислым натрием ( см. стр. Большая часть альдегидов восстанавливает аммиачный раствор азотнокислого серебра, а при нагреваний также и фелингову жидкость. [31]
Наличие карбонильной группы проявляется в способности галоидозамещенных кетонов соединяться с кислым сернистокислым натрием, давая кристаллические соединения. При посредстве этих бисульфитных соединений-производные кетонов легко удается выделять из смесей и очищать. [32]
Вопрос этот тщательно изучен Н. Н. Ворожцовым ( см. О реакции между кислым сернистокислым натрием и азокрасящими веществами, стр. [33]
Сернистую кислоту для лабораторных целей можно - приготовить из концентрированного раствора кислого сернистокислого натрия, влитого в снабженную газоотводной трубкой колбу, в которую прибавляется по каплям ( из капельной воронки) серная кислота; при этом получают ( без нагревания) равномерный ток сернистого газа. [34]
В при готовленный электролит прибавляют 10 - 15 см3 30-процентного раствора кислого сернистокислого натрия. [35]
К полученному раствору за 5 - 10 минут прибавляют щелочной раствор кислого сернистокислого натрия, приготовленного из 445 мл 24 7 % - ного раствора бисульфита натрия и раствора 87 5 г едкого натра в 555 мл воды. Смесь охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают и на фильтре промывают водой. [36]
Дистиллят переносят в делительную воронку, промывают 20мл воды с небольшим количеством кислого сернистокислого натрия для устранения окраски, вызванной присутствием следов брома, сливают нижний слой бромистого бутила в чистую колбу. Делительную воронку моют, сушат и опять переносят в нее бромистый бутил, к которому добавляют ( при наружном охлаждении) равный объем концентрированной серной кислоты для удаления бутилового эфира. Происходит образование двух слоев: верхний - бромистый бутил, нижний - сернокислотный слой. Мутный бромистый бутил сушат 5 г хлористого кальция, слегка нагревая на водяной бане. [37]
Дистиллят переносят в делительную воронку, промывают 20мл воды с небольшим количеством кислого сернистокислого натрия для устранения окраски, вызванной присутствием следов брома, сливают нижний слой бромистого бутила в чистую колбу. Делительную воронку моют, сушат и опять переносят в нее бромистый бутил, к которому добавляют ( при наружном охлаждении) равный объем концентрированной серной кислоты для удаления бутилового эфира. Происходит образование двух слоев: верхний - бромистый бутил, нижний - сернокислотный слой. Мутный бромистый бутил сушат 5 г хлористого кальция, слегка нагревая на водяной бане. [38]
Дистиллят переносят в делительную воронку, промывают 20 мл воды с небольшим количеством кислого сернистокислого натрия для устранения окраски, вызванной присутствием следов брома, сливают нижний слой бромистого бутила в чистую колбу. Делительную воронку моют, сушат и опять переносят в нее бромистый бутил, к которому добавляют ( при наружном охлаждении) равный объем концентрированной серной кислоты для удаления бутилового эфира. Происходит образование двух слоев: верхний - бромистый бутил, нижний - сернокислотный слой. Мутный бромистый бутил сушат 5 г хлористого кальция, слегка нагревая на водяной бане. [39]
Из продуктов реакции выделен метилпро-пилкетон, кипящий при 101 - 104, с кислым сернистокислым натрием застывающий в характерные кристаллы. Для диметилацетилена образование в этих условиях метилэтилкетона указано уже Альмедингеном. [40]
Типичными реакциями присоединения являются реакции взаимодействия с водородом ( восстановление альдегидов) и с кислым сернистокислым натрием ( или бисульфитом натрия) NaHSOa. Рассмотрим эти реакции на примере уксусного альдегида. [41]
В маленьких пробирках смешать одинаковые объемы ( по 1 мл) циклических кетонов и раствора кислого сернистокислого натрия и энергично встряхнуть их. [42]
Он представляет кристаллическое вещество, малорастворимое в холодной воде и способное образовать кристаллическое соединение с кислым сернистокислым натрием. [43]
При анализе твердых препаратов несколько миллиграммов вещества предварительно обрабатывают дестиллированной водой, содержащей 0 1 % кислого сернистокислого натрия ( в экстракционном аппарате-см. Присутствие 2-метил - 1 4-нафто-хинона и викаеола не препятствует обнаружению 4-амино - 2-ме-тил - 1-нафтола. Другие первичные ароматические амины вызывают появление синего, ароматические и алифатические нитрозо-соединения - зеленого, а гидразины - красного окрашивания. Алифатические, а также вторичные и третичные ароматические амины не препятствуют открытию 4-амино - 2-метил - 1-нафтола. [44]
Метод основан на взаимодействии ацетальдегида с кислым сернистокислым натрием с образованием бисульфитного соединения ацетальдегида; избыток кислого сернистокислого натрия оттитровывают раствором иода. [45]