Кислый фосфорнокислый натрий
Cтраница 3
Горский [139] находит, что если заставлять веточки Elodea ассимилировать в воде, через которую пропускается постоянный ток ( 0 2 - 0 8 ма / слР), то не удается заметить изменения скорости выделения кислорода в растворах 0 5-процентного кислого-углекислого калия, азотнокислого кальция, хлористого калия, сернокислого магния или кислого фосфорнокислого натрия, но наблюдается слабое повышение в растворе сульфата аммония. [31]
Осаждение ведут в присутствии NH4OH и NH4C1, потому что сам по себе реактив Na. Если же кислый фосфорнокислый натрий предварительно нейтрализовать NH4OH, то образуется двойная соль - фосфорнокислый магний-аммоний MgNH4PO4, который выделяется в виде характерного кристаллического осадка. [32]
Напомним, что согласно русской номенклатуре NaFbPCu называется однозамещенный кислый фосфорнокислый натрий, согласно международной номенклатуре - дигидрофосфат натрия. Соответствующим образом Na2HP04 называют либо двузамещенный кислый фосфорнокислый натрий, либо гидрофосфат натрия; Na3PO4 - фосфорнокислый натрий, либо фосфат натрия. [33]
 |
Влияние замедлителя коррозии Уникол МН на коррозию стали под действием 15 % - ной соля. [34] |
Различают неорганические и органические замедлители коррозии, а по роду действия-анодные и катодные. Например, кислород, хроматы, бихроматы, бикарбонат натрия, кислый фосфорнокислый натрий являются анодными замедлителями, так как они способствуют образованию на анодных участках металла нерастворимых продуктов коррозии, замедляющих коррозионный процесс. Катодные замедлители коррозии образуют нерастворимые продукты коррозии на катодных участках металла, вследствие чего катодная площадь уменьшается. Катодными замедлителями коррозии являются сернокислый цинк, кислый углекислый кальций, некоторые соединения никеля, олова и магния. Неорганические замедлители коррозии особенно эффективно действуют в нейтральных к щелочных средах. [35]
Из неорганических солей наиболее действенны и наименее разрушительны для древесины соли аммония. Почти такое же воздействие оказывают сернокислый аммоний ( NH4) 2SO4, хлористый аммоний NH4C1 и кислый фосфорнокислый натрий NaH2PO4, средний фосфорнокислый натрий Na2HPO4 и нормальный фосфорнокислый натрий Na3PO4, которые, однако, уже не безразличны по влиянию на механические свойства целлюлозы. Так, например, известно, что прочность целлюлозы, пропитанной раствором сернокислого аммония, заметно уменьшается уже после краткого по времени повышения температуры. [36]
При сварке открытой дугой применяют присадочные прутки из фосфористой меди с нанесенным на них покрытием, в состав которого входят бура, кислый и фосфорнокислый натрий, кремниевая кислота и древесный уголь. При сварке меди закрытой дугой применяют специальные флюсы. [37]
При сварке открытой дугой применяют присадочные прутки из фосфористой меди с нанесенным на них покрытием, в состав которого входят бура, кислый и фосфорнокислый натрий, кремниевая кислота и древесный уголь. При сварке меди закрытой дугой применяют специальные флюсы. [38]
Энквист и Альфредсон [27] попытались приготовить сероводородный лигнин по Хегглунду ( см. Брауне, 1952, стр. Они нагревали 500 г еловой щепы, предварительно исчерпывающе экстрагированной ацетоном, в течение 55 ч при 100 с 5 л раствора, в который входили: 125 г первичного кислого фосфорнокислого калия, 250 г вторичного кислого фосфорнокислого натрия и 19 68 г сероводорода. [39]
Обычная методика заключается в том, что амии растворяют в разбавленном подлом растворе кислоты, добавляют избыток водного раствора нитрита натрия и, после того как прекратится выделение азота, продукт реакции выделяют или перегонкой с водяным паром или экстрагированием каким-либо не смешивающимся с водой растворителем. Оптимальное значение рН, по-видимому, составляет около 7, что находится R соответствии с представлением об этой реакции, как о реакции между свободным основанием и азотистой кислотой. При слишком низкой кислотности ( рП 7 или выше) реакция или вообще не идет, или же протекает настолько медленно, что не имеет практического значения. Иногда применялись и другие соли, такие, как, например, соли щавелевой кислоты [ G6 ], С успехом применялись соляная [77], серная [75] или хлорная [36] кислота, но при использовании столь сильных кислот их избыток должен быть незначительным. Первичный кислый фосфорнокислый натрий и фосфорная кислота также вполне пригодны [ Ш, 37J, но пследстпие малой кислотности первого из этих реагентов реакция протекает медленно. [40]
Обычная методика заключается в том, что амин растворяют в разбавленном водном растворе кислоты, добавляют избыток водного раствора нитрита натрия и, после того как прекратится выделение азота, продукт реакции выделяют или перегонкой с водяным паром или экстрагированием каким-либо не смешивающимся с водой растворителем. Оптимальное значение рН, по-видимому, составляет около 7, что находится в соответствии с представлением об этой реакции, как о реакции между свободным основанием и азотистой кислотой. При слишком низкой кислотности ( рН 7 или выше) реакция или вообще не идет, или же протекает настолько медленно, что не имеет практического значения. С успехом применялись соляная [77], серная [75] или хлорная [36] кислота, но при использовании столь сильных кислот их избыток должен быть незначительным. Первичный кислый фосфорнокислый натрий и фосфорная кислота также вполне пригодны [16, 37], но вследствие малой кислотности первого из этих реагентов реакция протекает медленно. [41]
В оставшемся количестве щелочного раствора открывают AI осаждением его в виде гидроокиси. Если при этом выпадает осадок, надо добавить кислоты до его растворения. Цинк при этом остается в растворе в виде аммиаката. Ион алюминия можно также открыть, прибавляя при нагревании к раствору алюмината сухой хлористый аммоний. Полученный осадок гидроокиси алюминия для его проверки растворяют в СН3СООН на холоду и осаждают ион алюминия в виде А1РО4 кислым фосфорнокислым натрием. [42]
В оставшемся количестве щелочного раствора открывают А. Если при этом выпадает осадок, надо добавить кислоты до его растворения. Цинк при этом остается в растворе в виде аммиаката. Ион алюминия можно также открыть, прибавляя при нагревании к раствору алюмината сухой хлористый аммоний. Полученный осадок гидроокиси алюминия для его проверки растворяют в СН3СООН на холоду и осаждают ион алюминия в виде А1РО4 кислым фосфорнокислым натрием. [43]
В оставшемся количестве щелочного раствора открывают АГ осаждением его в виде гидроокиси. Если при этом выпадает осадок, надо добавить кислоты до его растворения. Цинк при этом остается в растворе в виде аммиаката. Ион алюминия можно также открыть, прибавляя при нагревании к раствору алюмината сухой хлористый аммоний. Полученный осадок гидроокиси алюминия для его проверки растворяют в СН3СООН на холоду и осаждают ион алюминия в виде А1РО4 кислым фосфорнокислым натрием. [44]
Страницы: 1 2 3