Хромовокислый натрий

Cтраница 3

Химическое оксидирование крепежных деталей производят в щелочном растворе следующего состава ( в г / л): 50 кальцинированной соды; 15 хромовокислого натрия или 18 хромовокислого калия; 2 5 каустической соды. [31]

Для получения такого слоя можно окунуть очищенный металл в нагретый до 90 - 95 С водный растсор, составленный из 5 % обезвоженной соды ( соответствует 13 % кристаллической соды) и 1 5 % хромовокислого натрия; затем металл следует тщательно прополоскать. [32]

После этого добавляют 1 мл раствора хромовокислого натрия ( 20 Г / л) и титруют 0 1 - н раствором AgNO3 до окрашивания раствора в красно-желтый цвет. [33]

Крупинку пробы в микропробирке растворяют в нескольких каплях спирта и подкисляют полученный раствор каплей разбавленной азотной кислоты. В случае альдоля при осторожном прибавлении по каплям раствора хромовокислого натрия ( или калия) появляется лилово-фиолетовое окрашивание. [34]

Электрический нагреватель. а - двухсекционный. б - трехсекдионный. [35]

Водород инертен и не вступает в химическую реакцию с аммиаком. Для предохранения внутренней поверхности труб холодильного аппарата от коррозии в раствор вводят хромовокислый натрий в количестве 16 г на аппарат, Водоаммиачныи раствор приготовляют на дистиллированной воде двойной перегонки. [36]

Чтобы предотвратить образование накипи или разрыхлить уже образовавшуюся накипь, применяют антинакипины, в большинстве случаев состоящие из неорганических соединений или из их смесей с органическими соединениями. Из неорганических веществ наиболее часто применяются едкий натр, сода, средний фосфорнокислый натрий, хромовокислый натрий и др., из органических - дубильные вещества, дубовый экстракт, сульфитцеллюлозный экстракт, гуматы, клеи и др. Эти вещества образуют коллоидные растворы, тормозящие кристаллизацию основных составных частей накипи. В связи с тем что большинство органических антинакипинов является коллоидами, сильно способствующими вспениванию воды, их разрешено применять лишь в котлах низкого давления. [37]

Оставшийся раствор нейтрализуется б N азотной кислотой, прибавляется к нему 1 мл 6 N уксусной кислоты и 2 мл. Раствор нагревается до 70 - 80 С и производится осаждение хромата бария добавлением 1 - 2 мл 1 5 N хромовокислого натрия. Осадок перемешивается в течение 2 - 3 мин, центрифугируется и промывается горячей водой 2 - 3 раза. Осадок идет на определение бария, а раствор для определения радиостронция. [38]

Влияние кислотности раствора на скорость окисления. [39]

Электролитическое получение хлорноватокислых солей ведут без диафрагмы. Поэтому для защиты хлорноватистокислой, а при железных катодах и хлорноватокислой соли от восстановления на катоде в раствор добавляют 4 - 10 г / л хромовокислого натрия или калия. При добавке хромовокислой соли потери тока от восстановления составляют от 1 до 3 % в зависимости от концентрации хлорноватистокислой соли. [40]

Электрохимическое получение хлорноватокислых солей ведут без диафрагмы. Для предупреждения восстановления на катоде хлорно-ватистокислой соли ( а при железных катодах и хлорноватокислой соли), в раствор добавляют 4 - 10 г / л хромовокислого натрия или калия. При этом на железном катоде образуется пленка из окиси хрома, препятствующая восстановлению. [41]

Хроматограммы высушивают ( см. выше) и просматривают в ультрафиолетовых лучах. Пятна азотистых оснований очерчивают графитовым карандашом, после чего Хроматограммы № I и 2 обрабатывают ртутным проявителем, а листы № 3 и 4 - проявителем азотнокислое серебро - дну хромовокислый натрий. Определяют К; соединений и с помощью табл. 3 производят их идентификацию. [42]

Химическое оксидирование алюминия и его сплавов ведут в растворах, содержащих щелочь и хроматы щелочных металлов. Предварительно обезжиренные в щелочном растворе изделия оксидируют в течение 10 - 15 мин в стальной ванне при 85 - 100 С в водном растворе 50 г / л кальцинированной соды и 15 г / л хромовокислого натрия. Полученную пленку закрепляют обработкой в растворе хромового ангидрида. [43]

Протраву вводят в красильную ванну одновременно с красителем. Зтот способ известен под названием метахромировочного. В этом случае в качестве протравы используют хромовокислый натрий ( но не бихромат. Этот способ быстрее и менее трудоемок, однако при применении его не получаются окраски такой высокой прочности, как при крашении двумя другими способами. [44]

Декагидрит хромата натрия образуется при кристаллизации из пересыщенных водных растворов при температуре ниже 19 5 С. В пределах от 19 5 до 26 6 С кристаллизуется Na2CrO4 - 6Н2О, от 26 6 до 62 8 С - Na2CrO4 - 4H2O и при более высоких температурах - безводный хромат натрия. Судя по растворимости и способности образовывать кристаллогидраты хромовокислый натрий должен быть склонен к образованию устойчивых пересыщенных растворов. Изучение зависимости ATlim от скорости охлаждения раствора [2] подтверждает это предположение. Насыщенный при 30 С раствор хромата натрия при скорости охлаждения 2 С / ч переохлаждается на 9 9 С, а при скорости охлаждения 20 С / ч - на 15 С. С увеличением температуры стабильность пересыщенных растворов понижается. [45]

Страницы: 1 2 3 4