Cтраница 1
Пропионовокислый натрий может быть получен таким образом из пропилена; из 2 я этилена, отмеренных при 20 и при давлении 25 5 ат, было получено 71 5 г уксусной кислоты. [1]
Так, при взаимодействии бензойного альдегида с пропионовокислым натрием получается метилкоричнокислый натрий. Реакция идет в две фазы. [2]
При упаривании сточной воды толуол уходит с отгоном, а пропионовокислый натрий остается в кубовом остатке. Так как толуол очень летуч, необходима очень тщательная герметизация перегонной колбы, холодильника и приемника. Из точно отмеренного объема пробы отгоняется около 50 % жидкости, которая затем в мерной колбе доводится до первоначального объема дистиллированной водой и анализируется. [3]
Пропионовая кислота с едким натром образует растворимую в воде соль - пропионовокислый натрий. [4]
Аналогичным образом из йодистого изоамилмагния и уксуснокислого натрия получен метилизоамилкетон, из бромистого фенилмагния и уксуснокислого натрия - ацетофенон, из бромистого этилмагния и пропионовокислого натрия - диэтилкетон. [5]
Аналогичным образом из йодистого изоамилмагния и уксуснокислого натрия получен метилизоамилкетон, из бромистого фенилмагния и уксуснокислого натрия - ацетофенон, из бромистого этилмагния и пропионовокислого натрия - диэтилкетон. [6]
Загрязнение кормовой среды микроорганизмами может быть предотвращено рилизацией посуды в автоклаве до заполнения ее кормовой средой, а также о ижением рН до 3 5 - 4 5 и добавлением слабых бактерицидов ( бензойнокис - Лчш или пропионовокислый натрий, n - бутиловый или метиловый эфиры параок-и № нзойной кислоты, сорбиновая кислота, 10 % - ный раствор формалина, нипа-гин) пли смесей этих бактерицидов. [7]
Смесь бензальдегида, пропионовокислого натрия и пропионового ангидрида нагревают в запаянных трубках при 150 в течение 24 час. [8]
Реакция приводит к образованию соответствующей а р-непредельной кислоты. Так, при взаимодействии бензойного альдегида с пропионовокислым натрием получается метилкоричнокислый натрий. Реакция идет в две фазы. [9]
Реакция приводит к образованию соответствующей а. Так, при взаимодействии бензойного альдегида с пропионовокислым натрием получается метилкоричнокислый натрий. Реакция идет в две фазы. [10]
По способу П е р к и н а легко можно / получить коричную кислоту и различные ее производные. Бензальдегид при нагревании с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием образует коричную кислоту; при применении пропиовового ангидрида и пропионовокислого натрия получается а-метилкоричная кислота. Фенилкоричная кислота получается таким же образом из бензальдегида и фенилуксусной кислоты. [11]
По способу П е р к и н а легко можно получить коричную кислоту и различные ее производные. Бензальдегид при нагревании с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием образует коричную кислоту; при применении пропиовового ангидрида и пропионовокислого натрия получается а-метилкоричная кислота. Фенилкоричная кислота получается таким же образом из бензальдегида и фенилуксусной кислоты. [12]
Принцип разделения заключается в следующем: электролит для разделения помещают в П - образную колонку-капилляр между индикаторными растворами, в которые опущены электроды. Подвижность аниона в первом ( предшествующем) индикаторном растворе должна намного превосходить подвижность любого из разделяемых ионов. Подвижность аниона сопровождающего индикаторного раствора должна быть меньше таковой разделяемых анионов. Этому условию удовлетворяет раствор пропионовокислого натрия. В методе используют противоток - перетекание раствора навстречу движению разделяемых ионов. Благодаря различной скорости миграции ионов в электрическом поле в горизонтальной части капилляра образуется столько зон чистых электролитов, сколько необщих ионов одного знака имеется в смеси. [13]