Cтраница 4
Реакцию конденсации ведут при перемешивании в точение 12 часов. Полученную реакционную смесь нейтрализуют бензойной или салициловой кислотой ( нейтрализация уксусной кислотой портит запах жасмина), отделяют от воды, промывают-от бензойнокислого или салициловокислого натрия и фракционируют в вакууме при 5 - 6 мм. [46]
Количество металлического железа при этом методе определяют по интенсивности окраски комплексного соединения железа с сульфосалициловой кислотой, придающего раствору в присутствии ацетатного буфера буро-оранжевый цвет. При наличии больших количеств железа ( выше 20 %) определение может быть закончено объемным трилонометрическим методом непосредственно в профильтрованном растворе, содержащем ртуть, салициловокислый натрий и метиловый спирт. [47]
Неменьший интерес представляет предложенный метод для количественного определешщщелочных солей органических кислот в лекарственных смесях. Иллюстрацией могут служить следующие примеры: а) раствор салициловокислого натрия, уротропина, сахарного сиропа в воде. Количество салициловокислого натрия может быть определено лишь по извлеченной из кислой среды салициловой кислоте; б) раствор бензой-нокислого натрия и бикарбоната натрия в воде. Количество бензойно-кислого натрия может быть определено только по извлеченной из кислой среды бензойной кислоте; в) молочнокислый кальций в смеси с люминалом приходится определять манганометрическим способом. [48]
Свойства: Салициловокислый натрий представляет белый кристаллический порошок; после перекристаллизации из горячего крепкого алкоголя он представляет небольшие блестящие чешуйчатые безводные кисталлики. Водный раствор имеет нейтральную реакцию. Одна часть салициловокислого натрия растворяется в 6 частях алкоголя. Хлорное железо окрашивает эти растворы ( 1: 1000) в темно-фиолетовый, серно-кислая медь-в интенсивно зеленый цвет. [49]