Тетраборнокислый натрий
Cтраница 3
Резко изменяется устойчивость растворов дигидрофторфосфата кальция, если мы изменяем у. Примерно то же наблюдается и для растворов азотнокислого бария и тетраборнокислого натрия при положительных температурах. Очень быстро изменяется устойчивость неперемешиваемых растворов азотнокислого цезия с изменением степени пересыщения при 40 С. Из сравнения данных табл. 17 и 18, относящихся к азотнокислому барию, можно сделать вывод о том, что коэффициент изменения протяженности индукционных периодов с изменением пересыщения зависит, в частности, от перемешивания. Судя по данным табл. 18, с повышением температуры увеличивается градиент изменения индукционного периода с изменением степени пересыщения. Эта закономерность соблюдается как для безводных солей, так и для кристаллогидрата. С уменьшением пересыщения стабильность резко возрастает. Однако ширина метастабильной зоны при этом уменьшается. В принципе возможен и другой характер зависимости концентрационного коэффициента изменения протяженности индукционных периодов от температуры. [31]
Чашки дважды ополаскивают порциями по 2 мл 0 05 молярного раствора тетраборнокислого натрия, присоединяя промывной раствор к раствору в пробирках. Если раствор в фарфоровой чашке или пробирке мутный и содержит всплывшие частицы осадка, его фильтруют в градуированную пробирку через фильтр синяя лента, помещенный в химическую воронку диаметром 30 мм и предварительно промытый 3 / - ным раствором уксуснокислого аммония. После фильтрования фильтр промывают из бюретки раствором тетраборнокислого натрия, сливая раствор в ту же градуированную пробирку. [32]
Надписи на фарфоровые или кварцевые тигли наносят обычным пером. Раствор, который служит для этого, приготовляют из насыщенного при нагревании раствора тетраборнокислого натрия, к которому добавляют примерно 30 % кристаллического азотнокислого кобальта и азотной кислоты до растворения образовавшегося хлопьевидного аморфного осадка. Перед нанесением номера тигель нагревают и вытирают. Затем наносят номер, и тигель вновь слабо нагревают, чтобы написанное высохло и сильно прокаливают. [33]
В условиях флюсовой пайки имеется адсорбционное воздействие расплавленных флюсов на основной металл. При пайке, например, армко-железа и малоуглеродистых сталей с применением в качестве флюсов тетраборнокис-лого натрия Na2B4O7, борной кислоты Н3ВО3 и флюсов ка их основе последние могут проникать по границам зерен основного металла, создавая очаги трещин. Наиболее интенсивно проникает тетраборнокислый натрий. Борная кислота и борный ангидрид не проникают по границам зерен в том случае, если поверхность твердого металла покрыта сплошным слоем их расплавов. Если же поверхность металла была смочена ими и затем нагревалась без защиты слоем расплавленного флюса, то также происходило образование трещин. [34]
В то же время значение этой величины для тетраборнокислого натрия заметно возрастает. Порядок процесса образования новой фазы с увеличением температуры возрастает для всех исследованных нами солей. Растворимости азотнокислого лития и тетраборнокислого натрия рассчитаны на соответствующие кристаллогидраты. Для безводных солей справедливо, как мы видим, утверждение о том, что с ростом растворимости величина предельного пересыщения уменьшается. Кристаллизация кристаллогидратов подчиняется той же закономерности, если сравнивать их между собой. [35]
Нами предложен нефелометрический метод, основанный на об-рачовании цианурата меламина, позволяющий определять 0 01 мг / мл циануровой кислоты. В сочетании с предварительным концентрированием циануровой кислоты этот метод достигает чувствительности 0 001 мг / мл. Концентрирование проводят отгонкой избытка воды в присутствии тетраборнокислого натрия, при этом циануровая кислота в виде соли остается в кубовом остатке. [36]
Наряду с основной пробой ведут холостой опыт. Нуль гальванометра устанавливают по холостой пробе, которую ведут параллельно с испытуемой пробой. Для этого в платиновый тигель помещают столько углекислого натрия и тетраборнокислого натрия, сколько было их взято для сплавления микропорошка. Дальнейшее определение ведут аналогично основному определению. [37]
Легко заметить, что с изменением температуры ширина метастабильной зоны не остается постоянной. Для растворов нитратов цезия и бария она максимальна при 25 С, а для тетраборнокислого натрия при 40 С. [38]
Большинство солей хорошо растворимо в воде; мало растворимы - хлорнокислые калий и аммоний, кремне-фтористые калий и натрий, тетраборнокислый натрий, кислый пи-росурьмянокислый натрий, углекислый, фосфорнокислый и фтористый литий; нерастворимы - хлористый, бромистый и йодистый таллий. [39]
Чашки дважды ополаскивают порциями по 2 мл 0 05 молярного раствора тетраборнокислого натрия, присоединяя промывной раствор к раствору в пробирках. Если раствор в фарфоровой чашке или пробирке мутный и содержит всплывшие частицы осадка, его фильтруют в градуированную пробирку через фильтр синяя лента, помещенный в химическую воронку диаметром 30 мм и предварительно промытый 3 / - ным раствором уксуснокислого аммония. После фильтрования фильтр промывают из бюретки раствором тетраборнокислого натрия, сливая раствор в ту же градуированную пробирку. [40]
 |
Зависимость предельного пересыщения от температуры для различных солей. [41] |
По идее, и п не должно в подобных условиях колебаться в широких пределах. Высказанное предположение, естественно, требует проверки на большом числе экспериментальных данных. Отметим, что полученные экспериментальные данные полностью согласуются с представлениями о большей склонности к образованию пересыщенных растворов веществ, состоящих из молекул или ионов более сложного состава. Наименьшие предельные пересыщения были получены для азотнокислого цезия, а наибольшие - для тетраборнокислого натрия. [42]
Растворяют 1 г оксида никеля в 12 мл концентрированной НС1 и 20 - - 30 мл воды при нагревании до кипения в закрытом стеклом стакане. После охлаждения стекло обмывают, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Отбирают пипеткой 10 0 мл раствора в колбу для титрования, разбавляют до 100 мл водой, добавляют 10 мл буферного раствора с рН 9 5 - 10 и 0 1 г индикаторной смеси мурексида с NaCl ( 1: 100) и титруют 0 05 М раствором комплексона III до перехода интенсивно желтой окраски раствора в фиолетовую. Титрование можно проводить с индикатором сульфарса-зеном: в этом случае добавляют 0 4 мл его ( 0 05 % - ный раствор в 0 05 М растворе тетраборнокислого натрия) и титруют 0 05 М раствором комплексона III до перехода розовато-фиолетовой окраски раствора в зеленую. [43]
Большинство силикатов в воде нерастворимо. Растворяются лишь силикаты щелочных металлов. Для переведения силикатов в раствор их сплавляют с так называемыми плавнями. В качеств плавней применяют углекислый натрий, смесь углекислых натрия и калия, иногда борный ангидрид или тетраборнокислый натрий ( буру), пиро-сернокислый калий или кислый сернокислый калий ( бисульфат калия), смесь углекислого натрия с азотнокислым калием или с хлорноватокислым калием ( бертолетовой солью), пероксидом натрия. Пиросернокислый калий применяют главным образом для сплавления прокаленных смешанных оксидов, образовавшихся в ходе анализа. Плавни-окислители ( пероксид натрия, смесь соды с селитрой или хлоратом калия) применяют в тех случаях, когда нужно окислить какой-либо из определяемых элементов. [44]
Страницы: 1 2 3