Cтраница 1
Фосфорноватистокислый натрий NaH2P02 дает в солянокислом растворе при нагревании бурую окраску, которая, очевидно, обусловливается образованием ио а двухвалентной платины. [1]
Фосфорноватистокислый натрий NaH2P02 дает в солянокислом растворе при нагревании бурую окраску, которая, очевидно, обусловливается образованием йота двухвалентной платины. [2]
Фосфорноватистокислый натрий NaFbPCb восстанавливает в сильнокислом растворе мышьяковистую кислоту до1 металлического мышьяка, выделяющегося в виде коллоида. [3]
B кварцевую чашку помещают 1г фосфорноватистокислого натрия, растворяют в 20 мл воды и добавляют 0 5 мл азотной кислоты. [4]
Тетраарилдистибилы образуются также восстановлением соединений типа Аг28ЬХ действием фосфорноватистокислого натрия. [5]
При действии на соли диазония такого восстановителя, как фосфорноватистокислый натрий, происходит замещение диазогруппы на атом водорода. [6]
Ион As04 -, находящийся Б растворе, восстанавливают фосфорноватистокислым натрием до свободного мышьяка. Последний окисляют иодом, избыток которого оттитровывают сернова-тистокислым натрием. [7]
Восстановительными свойствами обладают также сернокислое железо ( II), сернистокислый и фосфорноватистокислый натрий или формальдегидсульфоксилат натрия или цинка, причем последние два восстановителя можно использовать в процессе химического меднения и никелирования. Двуххлористое олово в слабокислом растворе обычно применяется для сенсибилизации перед химическим серебрением или никелированием. Восстановителем при нанесении серебряных покрытий часто служит глюкоза, полученная инверсией сахара. [8]
По первоначальному дуисбургскому методу растворение производят, как описано выше, затем добавляют фосфорноватистокислый натрий и кипятят. Далее добавляют избыток крепкой соляной кислоты, разбавляют примерно до 300 мл горячей водой, пропускают сероводород, фильтруют и хорошо промывают осадок. Фильтр протыкают стеклянной палочкой, смывают осадок обратно в колбу, в которой производилось осаждение, растворяют удержанные фильтром сернистые соединения в азотной кислоте, при чем растворяется главная масса осадка и выпаривают содержимое колбы на водяной бане досуха. Остаток снова растворяют в азотной кислоте, добавляют воды, нейтрализуют аммиаком и добавляют небольшой избыток разбавленной серной кислоты. После охлаждения жидкости о - фильтровывают сернокислый свинец и нерастворимый осадок, промывают колбу и фильтр водой, содержащей серную кислоту, добавляют к фильтрату 3 - 8 мл азотной кислоты уд. [9]
Затем полученный раствор прибавляют к суспензии 1 г порошка меди в растворе 50 г фосфорноватистокислого натрия в 50 мл воды, содержащем 2 капли концентрированной серной кислоты. Происходит бурное выделение азота, и выпадает фенантреновая кислота. После перемешивания раствора при слабом нагревании в течение 30 мин. Профильтрованный щелочной раствор подкисляют, и 4 6-диметил - 9-фенантреновую кислоту перекристаллизовывают из 80 % - ного метилового спирта с применением обесцвечивающего угля ( норита); получают 10 г ( 71 % теоретич. [10]
Описано также получение стибиносоединений восстановлением амальгамой цинка в солянокислых растворах [ В ], металлическим цинком или магнием в уксуснокислых растворах [9] и фосфорноватистокислым натрием. [11]
Определение микропримесей Ад, Си, Bi, Аи, Fe, Ti, Сг и V основано на электролитическом выделении примесей из раствора фосфорноватистокислого натрия на графитовый диск и дальнейшем спектральном анализе концентрата примесей. [12]
По другому варианту прямое активирование без предварительной сенсибилизации проводят в растворе аналогичного состава с последующим восстановлением палладия путем обработки поверхности в 10 % - ном растворе фосфорноватистокислого натрия ( гипофосфита натрия) при 50 - 70 С в течение 2 - 5 мин. [13]
Очень хороший способ восстановления нитросоединений в соответствующие амины основан на применении губчатоД меди, возможно, содержащей гидрид меди СшНе и получающейся при действии сернокислой меди на фосфорноватистокислый натрий. Рубчатая медь в присутствии фосфорноватистокислого натрия NaHaPOa катализирует разложение воды таким образом, что при действии 1 атома Си выделяется более 30 мол. [14]
Вносят 22 г хлоргидрата З - амино-4 - оксифенилдихлорстибина в 4 мл ледяной уксусной кислоты, прибавляют 7 мл воды и смешивают с раствором 6 6 г фосфорноватистокислого натрия и 6 6 г фосфорноватистой кислоты ( d 1 15) в 18 мл воды. При встряхивании весь осадок переходит в раствор; фильтруют возможно быстрее, 45 мин. С в атмосфере углекислоты, причем выделяется темно-красный осадок. Реакционная масса стоит без доступа воздуха несколько часов при 0 С, после чего осадок отсасывают и быстро отжимают на глиняной тарелке. Этот осадок, вероятно, представляет собой фосфорновати-стую или фосфористую соль стибиносоединения. Для перевода в свободное основание осадок размешивают с водным аммиаком или растворяют в разбавленном растворе едкого натра и осаждают прибавлением хлористого аммония. Хлопьевидный осадок отфильтровывают, промывают и сушат в хорошо эвакуированном эксикаторе. Полученная черная масса при растирании превращается в темно-коричневый порошок, не имеющий определенной температуры плавления. [15]