Образовавшийся хлористый натрий
Cтраница 1
 |
Горение свечи в хлоре. [1] |
Образовавшийся хлористый натрий оседает на стенках трубки в виде белого порошка. [2]
Воду добавляют для растворения образовавшегося хлористого натрия. [3]
Смолу в реакторе / при 60 - 70 С отмывают от образовавшегося хлористого натрия и продуктов побочных реакций смесью толуола в воды в соотношении 100: 162 5 мае. После этого реакционной смеси дают отстояться, и она расслаивается на три слоя. В нижнем слое собирается водно-солевой раствор, который сливают в сборник ( на рис. не показан) и направляют на очистку сточных вод. В верхнем слое находится толуольный раствор смолы. [4]
Смолу в реакторе / при 60 - 70 С отмывают от образовавшегося хлористого натрия и продуктов побочных реакций смесью толуола и воды в соотношении 100: 162 5 мае. После этого реакционной смеси дают отстояться, и она расслаивается на три слоя. В нижнем слое собирается водно-солевой раствор, который сливают в сборник ( на рис. не показан) и направляют на очистку сточных вод. В верхнем слое находится толуольный раствор смолы. В среднем - водно-толуольн эмульсия полимера и побочных продуктов. [5]
Приведенный выше анализ хлорацетофенона на содержание подвижного хлора основан на отщеплении последнего в виде NaCl и последующем титровании по Фольг рду Образовавшегося хлористого натрия. Отщепление хлора производится с помощью сернистого натрия в спиртовой среде, причем имеет место следующая реакция ( стр. [6]
Левен 372 нашел позднее, что это неудобство может быть устранено, если вместо серной кислоты применять соляную; тогда удается осадить образовавшийся хлористый натрий из реакционной смеси метиловым или этиловым спиртом, после чего в случае глюкозамипа сразу - е получается чистый солянокислый аминосахарид. Подобным же образом получают эпихитозамин восстановлением эпихитозамипооой кислоты. [7]
Нейтрализация заканчивается в течение 2 - 3 часов. Образовавшийся хлористый натрий отфильтровывают. Из фильтрата вымораживают кристаллический гидроксиламин при 10 - 15, отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают абсолютным эфиром и хранят в холодильнике. [8]
Выделяющийся хлористый водород нейтрализуют, постепенно вводя 15 % - ный водный раствор NaOH таким образом, чтобы температура в реакторе не превышала 65 СС. Для удаления образовавшегося хлористого натрия смолу растворяют в толуоле и промывают теплой водой, подаваемой в реактор. Отмытый раствор смолы, содержащий некоторое количество влаги, через сборник 2 перекачивается в. Высушенный раствор смолы через сборник 7 передают в выпарной аппарат 8, обогреваемый снаружи паром, где при 60 - 110 С и остаточном давлении 50 - 100 мм рт. ст. из раствора смолы удаляют толуол. [9]
Выделяющийся хлористый водород нейтрализуют, постепенно вводя 15 % - ный водный раствор NaOH таким образом, чтобы температура в реакторе не превышала 65 С. Для удаления образовавшегося хлористого натрия смолу растворяют в толуоле и промывают теплой водой, подаваемой в реактор. Отмытый раствор смолы, содержащий некоторое количество вл аги, через сборник 2 перекачивается в реактор 3 для удаления воды. Высушенный раствор смолы через сборник 7 передают в выпарной аппарат 5, обогреваемый снаружи паром, где при 60 - 110 С и остаточном давлении 50 - 100 мм рт. ст. из раствора смолы удаляют толуол. [10]
В нашей лаборатории был разработан способ [ N83 ] определения содержания галогена, удобный для анализа всех обычных органогалоидсиланов. Анализируемое соединение гидролизуется под слоем раствора бутилата натрия, а образовавшийся хлористый натрий определяют аргентометрически при потенциометри-ческом контроле. [11]
В колбу, снабженную-обратным холодильником, засыпается несколько больше чем 1 мол. Для завершения реакции смесь кипятят еще несколько часов на водяной бане, отделяют от образовавшегося хлористого натрия и фильтрат - светло-коричневое масло - нагревают 3 часа с не очень разбавленным раствором едкого кали. При применении чистого дихлор-эфира выход почти теоретический. [12]
К 40 мл 6 % - ного водного раствора сулемы добавляют эквивалентное количество ( мл) йодистого калия и хорошо перемешивают. При сильном перемешивании, осадок двуйодистой ртути быстро выпадает на дно. Прозрачный раствор образовавшегося хлористого натрия сливают с осадка. Свежий осадок частично растворяют в 10 - 15 мл 10 % - ного раствора йодистого калия. [13]
Алкилфенол из куба колонны 8 поступает для карбонатации в аппарат 12 с мешалкой, куда подаются растворитель ( ксилол) и едкий натр. При 140 - 145 С и 6 - 10 ат в аппарат поступает двуокись углерода. С целью выделения алкилсалициловых кислот в аппарат 12 подается соляная кислота, а затем для удаления образовавшегося хлористого натрия туда же дают воду. Масляный концентрат алкилсалициловых кислот обрабатывают окисью кальция, а полученный продукт омыления. [14]
В литровой трехгор-лой круглодонной колбе, снабженной мешалкой с затвором, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, готовят раствор алкоголята натрия из 2 3 г ( 0 1гр - атом) натрия и 34 лы безводного спирта. После прибавления дихлорбутена реакционную смесь при перемешивании кипятят на водяной бане в течение 3 часов и затем оставляют на ночь. На следующий день полностью отгоняют спирт, а к остатку в колбе приливают () мл подкисленной воды ( 1 % - ной соляной кислоты) для растворения образовавшегося хлористого натрия. [15]
Страницы: 1