Cтраница 1
Натяжение связей здесь нельзя, однако, понимать в смысле известной теории Байера, так как, по этой теории, в предельном ряду никаких натяжений связей между углеродными атомами быть не может, и мне кажется, что оно может быть понимаемо в более общем виде, как случай связи между углеродными атомами, находящимися в состоянии, близком к диссоциации. [1]
У твердых тел предельное натяжение связи реализуется только в момент разрыва поверхностного слоя. [2]
Эти факты также были объяснены натяжением связей: Один пз углеродных атомов при тройной связи под влиянием третичного радикала, связь с которым близка к диссоциации, обладает повышенной способностью к соединению с другими неуглеродными атомами, в силу чего к нему и переходит один водород от метиль-ной группы [ 7, стр. Эта особенность углерода тройной связи была подтверждена исследованием структуры медного производного третичнобутилацетилена, оказавшегося полимерным, и которому Фаворский и Морев приписали строение [ 7, стр. [3]
В - коэффициент, который характеризует скорость роста натяжения связи с ее удлинением; т - период колебаний атомов в твердом теле; б - длина концевой области; D и Г - константы материала; G0 - константа материала, равная характерному-натяжению одной связи; п0 - число связей на единицу площади поверхности трещины вне концевой области. [4]
В - коэффициент, который характеризует скорость роста натяжения связи с ее удлинением; т - период колебаний атомов в твердом теле; б - длина концевой области; D и Г - константы материала; G0 - константа материала, равная характерному натяжению одной связи; п0 - число связей на единицу площади поверхности трещины вне концевой области. [5]
После 1918 г. Фаворский не прибегал к понятию натяжения связей, хотя продолжал успешно развивать некоторые следствия из гипотезы. Так, допустив возможность перемещения водорода от метилыюго радикала к углеродному атому, связанному с третичным радикалом, Фаворский в 1936 г. пришел к выводу о широком распространении явления внутримолекулярного перемещения водорода в процессе всех известных типов изомерных превращений алкинов. Этот вывод был развит в гипотезу интрамолекулярных перемещений атомов водорода, основное достоинство которой, по Фаворскому, заключалось в возможности связать одной причиной явления, которые ( как, например, изомерные превращения с последующей димеризацией или диссоциацией) иначе стояли бы совершенно особняком и не имели бы надлежащего освещения [ 7, стр. [6]
В - коэффициент, который характеризует скорость роста натяжения связи с ее удлинением V, То - период колебаний атомов в твердом теле; б - длина концевой области; D - константа; Г - постоянная материала; Go - константа материала, равная характерному натяжению отдельной связи; по - число связей на единицу площади поверхности трещин вне концевой области. [7]
В циклических бромгидринах направление изомерных превращений должно находиться в зависимости от сравнительной степени натяжения связей в циклах. В результате их мы будем иметь или упрощение цикла с переходом одного углеродного атома в боковую цепь, или усложнение с переходом в цикл углерода боковой цепи, или, если степени натяжения в соседних по сложности циклах мало отличаются друг от друга, равновесие между обеими формами, или, наконец, размыкание цикла и обра-зованиенепредельногобромгидрина. [8]
В процессе сушки и разогрева кладки необходимо непрерывно наблюдать за видимыми изменениями ее элементов: расширением свода, натяжением связей, поведением ( перекрытием) температурных швов, местами сопряжения каркаса с кладкой. [9]
Подвижность радикалов, входящих в состав третичных, их способность к перемещению при изомерных превращениях зависит не только от степени натяжения связей, существующих между ними и четвертичным углеродом, но и от степени тяготения их друг к другу. [10]
Развивая взгляд о натяжении углеродных связей, высказанный в магистерской диссертации, пишет: В частицах органических соединений нужно признать существование натяжения связей между углеродными атомами, приближающее их к диссоциации. Далее приводятся интересные обобщения, в частности о том, что натяжение связей достигает наибольшей величины при простой связи и особенно при циклических группировках, еще более повышенное при наличии в цикле кратных связей. [11]
Натяжение связей здесь нельзя, однако, понимать в смысле известной теории Байера, так как, по этой теории, в предельном ряду никаких натяжений связей между углеродными атомами быть не может, и мне кажется, что оно может быть понимаемо в более общем виде, как случай связи между углеродными атомами, находящимися в состоянии, близком к диссоциации. [12]
![]() |
Температурная кривая g. [13] |
При остановке печи на ремонт, после которого динасовый свод и стены оставляют на следующую кампанию, студку производят медленно и постепенно с регулировкой натяжения связей свода во избежание его деформации. [14]
В статье [42] по вопросу об изомерных превращениях гало-генгидринов н ссрновинных кислот, сопровождающихся перегруппировкой углеродных атомов заострен вопрос о подвижности радикалов, зависящей не только от степени натяжения связей их с третичным углеродом, но и от степени их взаимного тяготения друг к другу. С одних и тех же позиций рассмотрен вопрос об образовании олефинов через бромгидрины и серно-винные кислоты в свете представлений о натяжении связей и различном распределении углеродного сродства в. [15]