Cтраница 1
Многоатомные жидкости имеют более сложное строение. В этом случае необходимо учесть существование флюктуации ориентации. Если молекулярное поле многоатомной жидкости обладает значи тельной степенью неоднородности ( например, водородная связь), то важную роль начинает играть ассоциация-промежуточная ступень к явлению полимеризации. [1]
Многоатомные жидкости можно подразделить на полярные и неполярные. Молекулы полярных жидкостей имеют собственный дипольный момент. [2]
Теплопроводность многоатомных жидкостей и газов. [3]
С многоатомными жидкостями дело обстоит сложнее, так как в этом случае та или иная упорядоченность относится как к междумолекулярным, так и внутримолекулярным расстояниям. Однако и эти случаи иногда доступны рентгеновскому исследованию. [4]
Итак, рентгеновский анализ многоатомных жидкостей дает ценные сведения об их строении, несмотря на трудности в истолковании получаемых результатов. Многоатомные жидкости, так же как и одноатомпые жидкости, обладают ближним порядком в распределении молекул. Наличие направленных межмолекулярпых сил способствует проявлению упорядоченности в расположении молекул, возникновению определенным образом связанных и сравнительно устойчивых, хотя и недолговечных молекулярных групп. [5]
Итак, рентгеновский анализ многоатомных жидкостей дает ценные сведения об их строении, несмотря на трудности в истолковании получаемых результатов. Многоатомные жидкости, так же как и одноатомные жидкости, обладают ближним порядком в распределении молекул. Наличие направленных межмолекулярных сил способствует проявлению упорядоченности в расположении молекул, возникновению определенным образом связанных и сравнительно устойчивых, хотя и недолговечных молекулярных групп. [6]
При средних или повышенных температурах ( для многоатомных жидкостей) уменьшение энергии межмолекулярных колебаний в результате замещения легкого изотопа тяжелым вызывает увеличение энергии разрыва межмолекулярных связей, а уменьшение энергии ван-дер-ваалъсо-вого взаимодействия при таком замещении вызывает уменьшение энергии разрыва межмолекулярных связей. Выше показано, что разность энергии колебаний изотопных молекул сравнительно быстро уменьшается с ростом температуры и молекулярного веса. Поэтому в области стандартной термодинамической температуры влияние изотопного замещения на энергию разрыва межмолекулярных связей неассоциированных жидкостей обычно определяется различием энергии ван-дер-ваальсового взаимодействия изотопных молекул. Это подтверждается тем, что разности теплот парообразования некоторых дейтеропроизводных углеводородов и их соответствующих обычных аналогов, рассчитанные по экспериментальным данным о температурной зависимости давления пара, близки к разностям ван-дер-ваальсовой энергии для тех же соединений, рассчитанным как описано выше. [7]
Релаксация этого вида свойственна многоатомным газам, а также неассоциированным многоатомным жидкостям, в которых основными структурными элементами являются несложные молекулы. Когда звуковые волны проходят через такую среду, то во время сжатия молекулы сначала получают энергию как кинетическую энергию движения в направлении волны; только после этого энергия перераспределяется между другими степенями свободы за счет столкновений. Аналогично, при расширении энергия передается молекулам сначала от трансляционных степеней свободы. Если для установления равномерного распределения энергии по трансляционным и, вообще говоря, вращательным степеням свободы достаточно нескольких столкновений, то, чтобы изменить распределение энергии по колебательным степеням, необходимо много столкновений, поэтому значительная величина времени релаксации связана с установлением равновесия между степенями, которые быстро приспосабливаются к изменению давления ( трансляционными и вращательными), и колебательными степенями. Принято называть внешними трансляционные и вращательные степени свободы и внутренними колебательные степени. [8]
Эта часть работы приводит к выводам, имеющим важнейшее значение для физики многоатомных жидкостей, в частности, первостепенный интерес представляет выявление оптимального вида модельного потенциала ( так называемого потенциала сферических оболочек) и оценки роли многочастичных взаимодействий. [9]
Уравнение (8.18), как уже отмечалось, хорошо описывает теплопроводность также и многоатомных жидкостей. Это означает, по-видимому, что при столкновениях между многоатомными молекулами в жидкостях происходит неполная передача энергии. В самом деле, при выводе уравнения (8.17) теплоемкость, приходящаяся на одну молекулу жидкости, полагалась равной ЗЛ. В действительности же молекулярные теплоемкости многоатомных жидкостей при температурах порядка комнатной и выше значительно превышают эту величину. [10]
Эта часть работы приводит к выводам, имеющим важнейшее значение для физики многоатомных жидкостей, в частности, первостепенный интерес представляет выявление оптимального вида модельного потенциала ( так называемого потенциала сферических оболочек) и оценки роли многочастичных взаимодействий. [11]
В таблице XX приведены результаты сравнения вычисленных по (82.7) теплот парообразования с их экспериментальными значениями для некоторых многоатомных жидкостей. Температуры соответствуют нормальным точкам кипения или ниже их. [12]
Число Клаузиуса, далее, тем больше, чем ниже теплоемкость жидкости с; уместно напомнить, что последняя у многоатомных жидкостей больше, чем у одноатомных. [13]
Итак, рентгеновский анализ многоатомных жидкостей дает ценные сведения об их строении, несмотря на трудности в истолковании получаемых результатов. Многоатомные жидкости, так же как и одноатомпые жидкости, обладают ближним порядком в распределении молекул. Наличие направленных межмолекулярпых сил способствует проявлению упорядоченности в расположении молекул, возникновению определенным образом связанных и сравнительно устойчивых, хотя и недолговечных молекулярных групп. [14]
Итак, рентгеновский анализ многоатомных жидкостей дает ценные сведения об их строении, несмотря на трудности в истолковании получаемых результатов. Многоатомные жидкости, так же как и одноатомные жидкости, обладают ближним порядком в распределении молекул. Наличие направленных межмолекулярных сил способствует проявлению упорядоченности в расположении молекул, возникновению определенным образом связанных и сравнительно устойчивых, хотя и недолговечных молекулярных групп. [15]