Поверхностное натяжение - латекс
Cтраница 2
Агрегативная стабильность латексов ( степень насыщения поверхности глобул эмульгатором) определяется типом полимера, зарядом глобул, гидратацией адсорбированных оболочек глобул, структурно-механическим барьером, который обусловлен высокой прочностью коллоидных адсорбционных слоев эмульгатора. Средний размер глобул 60 - 700 нм, толщина гидратационного слоя эмульгатора 2 - 15 нм. Поверхностное натяжение латексов 35 - 55 дин / см, что значительно ниже, чем у воды ( 72 8 дин / см), поэтому они обладают хорошими смачивающими и пропитывающими свойствами. [16]
 |
Водостойкость соединений кирпича на полимерцементных составах. [17] |
Данный эмульгатор, представляющий собой соль частично суль-фатированного продукта ОП-10 ( оксиэтилированный алкилфенол), содержит и ионогенные, и неионогенные поверхностно-активные группы и является эмульгатором комплексного действия. Применение эмульгатора ОС-10 приводит к изменению структуры надмолекулярных образований в полимере. Поверхностное натяжение латекса при переходе от ионогенного эмульгатора к эмульгатору комплексного действия практически не меняется, что позволяет заключить, что изменение структуры связано не с действием поверхностных сил в дисперсии ( система полимер - эмульгатор - вода), а с совместимостью полимера с эмульгатором. [18]
Общим вопросам устойчивости латексных пен посвящено очень мало работ. Было показано, что основным фактором устойчивости латексных пен является вязкость латекса. Поверхностное натяжение латекса не оказывает заметного влияния на устойчивость пен малой кратности, полученных механическим методом. [19]
Изучая влияние адсорбционной насыщенности на электрофоретическую подвижность, в диализованный латекс вводят рассчитанное дополнительное количество эмульгатора, очищенного от примесей. Если нужно получить латекс, очищенный от солей и примесей, не меняя его адсорбционной насыщенности, диализ проводят, применяя в качестве внешней жидкости раствор эмульгатора, использованного при синтезе латекса. Поверхностное натяжение этого раствора, заливаемого в диализатор, должно быть равно поверхностному натяжению латекса. [20]
В результате замерзания латекса создается высокая местная концентрация полимера в промежутках между кристаллами льда, что способствует слиянию глобул, поверхность к-рых не полностью насыщена эмульгатором. После оттаивания латекса получают продукт со средним размером глобул, в 1 5 - 2 раза превышающим первоначальный. В процессе агломерации повышается также степень насыщения поверхности глобул эмульгатором и снижается поверхностное натяжение латекса. [21]
 |
Тензиометрическая кривая титрования латекса. [22] |
Иными словами, эмульгатор находится в водной фазе такого латекса в виде отдельных молекул или ионов и не образует мицелл. При адсорбционном титровании подавляющая часть вводимого в латекс эмульгатора адсорбируется на поверхности частиц, и степень насыщения адсорбционных слоев растет. Вместе с тем постепенно возрастает концентрация свободного эмульгатора в водной фазе латекса, и поверхностное натяжение латекса снижается. Наконец, происходит полное насыщение адсорбционных слоев на поверхности частиц. Лишь после этого становится возможным образование мицелл эмульгатора в водной фазе латекса. При дальнейшем введении эмульгатора поверхностное натяжение латекса практически уже не меняется. Таким образом, конечная точка титрования соответствует ККМ эмульгатора в водной фазе латекса. [23]
Концентрация и природа эмульгаторов, способ их введения в латекс, добавка неорганических электролитов и изменение рН латекса определяют такие важнейшие коллоидно-химические свойства латекса, как величина частиц, устойчивость к разведению, к тепловым и механическим воздействиям, вязкость, способность сгущаться, температура желатинизации, смачивающая способность, водостойкость и свойства получаемых из него пленок. Необходимо подчеркнуть, что физико-химические и коллоидные свойства латексов нередко предопределяют их поведение в процессе переработки. Так, например, устойчивость латекса к термическим и механическим воздействиям имеет важное практическое значение с точки зрения возможности хранения и транспортировки латекса и его переработки. Смачивающая способность и поверхностное натяжение латекса имеют весьма существенное значение для таких процессов, как пропитка или шпредингование. [24]
Иными словами, эмульгатор находится в водной фазе такого латекса в виде отдельных молекул или ионов и не образует мицелл. При адсорбционном титровании подавляющая часть вводимого в латекс эмульгатора адсорбируется на поверхности частиц, и степень насыщения адсорбционных слоев растет. Вместе с тем постепенно возрастает концентрация свободного эмульгатора в водной фазе латекса, и поверхностное натяжение латекса снижается. Наконец, происходит полное насыщение адсорбционных слоев на поверхности частиц. Лишь после этого становится возможным образование мицелл эмульгатора в водной фазе латекса. При дальнейшем введении эмульгатора поверхностное натяжение латекса практически уже не меняется. Таким образом, конечная точка титрования соответствует ККМ эмульгатора в водной фазе латекса. [25]
 |
Тензиометрическая кривая титрования латекса. [26] |
Иными словами, эмульгатор находится в водной фазе такого латекса в виде отдельных молекул или ионов и не образует мицелл. При адсорбционном титровании подавляющая часть вводимого в латекс эмульгатора адсорбируется на поверхности частиц, и степень насыщения адсорбционных слоев растет. Вместе с тем постепенно возрастает концентрация свободного эмульгатора в водной фазе латекса, и поверхностное натяжение латекса снижается. Наконец, происходит полное насыщение адсорбционных слоев на поверхности частиц. Лишь после этого становится возможным образование мицелл эмульгатора в водной фазе латекса. При дальнейшем введении эмульгатора поверхностное натяжение латекса практически уже не меняется. Таким образом, конечная точка титрования соответствует ККМ эмульгатора в водной фазе латекса. [27]
Страницы: 1 2