Поверхностное натяжение - поверхность
Cтраница 1
Поверхностное натяжение привитой поверхности должно отличаться от его значений для исходного и прививаемого полимера, так как величина поверхностного натяжения зависит от химического состава и степени упорядоченности структуры. [1]
По значению поверхностного натяжения поверхности твердых тел классифицируют на высоко - и низкоэнергетические. Энергетические свойства поверхности материала определяют степень избирательной смачиваемости жидкостями. Предпочтительная промежуточная смачиваемость ( в 90) достаточно высокая, чтобы капли прилипали к волокнам и достаточно низкая, чтобы препятствовать самоочищению насадки. Системы с высокой полярностью особо трудны для разделения. [2]
Типичным примером локального изменения поверхностного натяжения поверхности воды служит искривление ее поверхности при поднесении к ней заряженного тела. Однако, наряду с изменением поверхностного натяжения, существенный вклад вносит эффект индукции зарядов противоположного знака на проводящей жидкости. [3]
 |
Экспериментальное подтверждение уравнения Юнга - Лапласа. [4] |
Следует отметить, что обычно Y определяют как поверхностное натяжение одинарной поверхности раздела. [5]
В случае же тонкой пленки путем перемещения разделяющих поверхностей нельзя добиться того, чтобы энергия пленки явно не зависела от ее толщины, но можно найти такое положение разделяющих поверхностей, когда в фундаментальном уравнении для энергии исчезают другие коэффициенты - поверхностные натяжения поверхностей разрыва. [6]
Одновременно резко возрастает взаимная растворимость водной и масляной фаз и происходит сближение их составов вплоть до полного смешения ( см. гл. Снижение поверхностного натяжения поверхности раздела воды с углеводородом до очень малых значений может также происходить при введении мицеллообразующих ПАВ или смесей ПАВ, особенно водо - и маслорастворимых. Такая возможность понижения поверхностного натяжения до очень малых значений принципиально отличает границу раздела двух жидкостей от границы жидкость - воздух и тем более твердое тело - воздух, где и после достижения предельной адсорбции значения поверхностного натяжения остаются высокими ( система остается лиофоб-ной) ( см. гл. [7]
Адсорбция на поверхности раздела между двумя несмешивающимися жидкостями протекает так же, как и на поверхности раздела жидкость - газ. Адсорбция на границе двух жидкостей происходит в том случае, если уменьшается поверхностное натяжение поверхности раздела двух жидкостей. [8]
Если с одной стороны барьера находится чистый растворитель, а с другой - растворитель, покрытый адсорбционным слоем, то силы, действующие на барьер со стороны этих двух поверхностей, оказываются разными Рассмотрение, аналогичное проведенному при описании опыта Дюпре в § 1 гл. В итоге ( см. рис. II-5) на единицу длины барьера действует сила, направленная в сторону чистой поверхности и равная разности поверхностных натяжений поверхности чистой и покрытой адсорбционным слоем. [9]
В начальной стадии деформации ( о ат) тело испытывает упругую деформацию, затем с увеличением интенсивности напряжений ( O. OT) оно деформируется пластически и при о - оа достигает предельного состояния, при котором возможно нарушение сплошности среды, н переходит в стадию разрушения. Максимально возможное разрушающее напряжение, определяющее теоретическую прочность, можно оценить по соотношению атак - y Y / ao - а, где Е - модуль упругости первого рода; - у - величина поверхностного натяжения единичной поверхности; а0 - период кристаллической решетки. [10]
Увеличение концентрации компонента с промежуточной полярностью в объемах обеих фаз приводит к снижению различия полярностей контактирующих фаз и вследствие этого к дополнительному, сверх чисто адсорбционных эффектов, понижению поверхностного натяжения межфазной поверхности до очень малых величин. Одновременно резко возрастает взаимная растворимость водной и масляной фаз и Происходит сближение их составов, вплоть до полного смешения ( подробнее см. § 2 гл. Снижение поверхностного натяжения поверхности раздела воды с углеводородом до очень малых величин может также происходить при введении мицеллообразующих ПАВ или смесей ПАВ, особенно водо - и маслорастворимых. [11]
Страницы: 1