Cтраница 4
Аномалии на кривых Кучеры, очевидно, не соответствуют истинным изменениям поверхностного натяжения ртути в данном растворе, а вызваны побочными явлениями, не позволившими в рассматриваемом случае правильно измерить поверхностное натяжение. [46]
![]() |
Схема устройства синхронизации отрыва капель двух электродов. [47] |
В последнем случае принудительный отрыв капель происходит за счет резкого уменьшения поверхностного натяжения ртути. [48]
![]() |
Электрокапиллярные кривые ртути в 0 2. / V водном растворе йодистого натрия. [49] |
В диметилформамидовых растворах ( рис. 6) н-амиловый спирт вызывает повышение поверхностного натяжения ртути в области ее потенциала нулевого заряда в растворе данного состава, причем это повышение тем больше, чем выше концентрация добавляемого спирта. [50]
Для вакуума и сухого воздуха при 25 Бурдон: получил значение поверхностного натяжения ртути, равное 488 дан / см. Неоднократно полученные, значительно - более низкие значения следует приписать загрязнению ртути каким-либо легче окисляемым металлом или присутствию на поверхности ртути слоя влаги или жира. Водяной пар поддается откачке с большим трудом. [51]
Адсорбция ртутью посторонних веществ является причиной того, что измеренное разными авторами поверхностное натяжение ртути имеет значительные расхождения. [52]
Адсорбция поверхностью ртути посторонних веществ приводит также к тому, что величины поверхностного натяжения ртути, измеренного разными авторами, имеют значительные расхождения. [53]
![]() |
Капиллярный электрометр Липпмана - - Квинке.| И. Схема капиллярного электрометра Гун. [54] |
Если капилляр полностью смачивается раствором, то высота / столба ртути пропорциональна поверхностному натяжению ртути относительно раствора. [55]
![]() |
Капиллярный элек - п - ускорение СИЛЫ ТЯЖССТИ. [56] |
Таким образом, чем больше будет заряд поверхности, тем меньше должно быть поверхностное натяжение ртути. [57]
При использовании метода ртутной порометрии возникают трудности, связанные с выбором численных значений поверхностного натяжения ртути и краевого угла 6, которые зависят от природы и чистоты поверхности и могут изменяться с давлением. Кроме того, применяемые большие давления могут вызывать разрушение структуры сорбента. Поэтому этот метод не может считаться абсолютным методом определения размеров пор. [58]