Ароматическая жидкость
Cтраница 1
Ароматические жидкости относительно устойчивы в полях излучения и часто рассматриваются при выборе материалов, например теплоносителей для реакторов, которые должны быть устойчивы по отношению к излучению. [1]
Ароматические жидкости относительно устойчивы в полях излучения и часто рассматриваются при выборе материалов, например теплоносителей для реакторов, которые должны быть устойчивы по отношению к излучению. [2]
В ароматических жидкостях вряд ли присутствуют какие-либо промежуточные продукты, пока не используется высокая температура радиолиза. [3]
Важность свободных ионов в ароматических жидкостях [177, 192, 221] показывает также полимеризация стирола по ионному механизму при облучении очень чистых и исключительно сухих образцов. Поскольку в этих системах происходят реакции переноса заряда, прямые определения величины GHOH из измерений молекулярного веса и выхода невозможны. [4]
Важность свободных ионов в ароматических жидкостях [177, 192, 221] показывает также полимеризаций стирола по ионному механизму при облучении очень чистых и исключительно сухих образцов. Поскольку в этих системах происходят реакции переноса заряда, прямые определения величины GHOH из измерений молекулярного веса и выхода невозможны. [5]
Сенсибилизированные растворителем перегруппировки а-р-не-насыщенных кетонов в ароматических жидкостях также могут давать хорошие энергетические выходы. Поскольку в диоксане реакции не происходят, можно исключить возможность их осуществления радикалами. Соотношения, соответствующие образованию последовательных продуктов, в этом случае можно сравнивать только с соотношением, полученным при облучении растворов в гексане ультрафиолетовым светом с длиной волны больше 280 нм. Это позволяет предположить, что в данной системе переносится возбужденное состояние, сравнимое с низшим энергетическим уровнем. [6]
Свободный кислородсодержащий радикал ароксил проявляет в ароматических жидкостях лучшие радикал-акцептирующие свойства. [7]
Сенсибилизированные растворителем перегруппировки се-р-не-насыщенных кетонов в ароматических жидкостях также могут давать хорошие энергетические выходы. Поскольку в диоксане реакции не происходят, можно исключить возможность их осуществления радикалами. Соотношения, соответствующие образованию последовательных продуктов, в этом случае можно сравнивать только с соотношением, полученным при облучении растворов в гексане ультрафиолетовым светом с длиной волны больше 280 нм. Это позволяет предположить, что в данной системе переносится возбужденное состояние, сравнимое с низшим энергетическим уровнем. [8]
Свободный кислородсодержащий радикал ароксил проявляет з ароматических жидкостях лучшие радикал-акцептирующие свойства. [9]
Авторы предположили, что свойства донорных состояний ароматических жидкостей отличны от свойств донорных состояний изолированных ароматических молекул. Сравнимые предположения сделали Кропп и Бэртон [161] из измерений скоростей тушения и скоростей переноса энергии от ароматических растворителей или растворенных сцинтилляторов к галогенсодержащим соединениям, С этими наблюдениями можно сопоставить поведение оптически возбужденных систем. Иванова и др. [139] определили концентрационную зависимость времени люминесценции бензола, толуола и - ксилола в я-гексане и октане, облучаемых УФ-светом. Они показали, что концентрационное тушение мало, а времена жизни и выходы люминесценции бензола и толуола даже возрастают в диапазоне концентраций, приближающемся к чистому ароматическому углеводороду. [10]
Авторы предположили, что свойства донорных состояний ароматических жидкостей отличны от свойств донорных состояний изолированных ароматических молекул. Сравнимые предположения сделали Кропп и Бэртон [161] из измерений скоростей тушения и скоростей переноса энергии от ароматических растворителей или растворенных сцинтилляторов к галогенсодержащим соединениям. С этими наблюдениями можно сопоставить поведение оптически возбужденных систем. Иванова и др. [139] определили концентрационную зависимость времени люминесценции бензола, толуола и п-ксилола в - гексане и октане, облучаемых УФ-светом. Они показали, что концентрационное тушение мало, а времена жизни и выходы люминесценции бензола и толуола даже возрастают в диапазоне концентраций, приближающемся к чистому ароматическому углеводороду. [11]
 |
Концентрационная зависимость избыточного светорассеяния для бензольных растворов при 25Э С фракций полистирола молекулярного веса. [12] |
Острый максимум наблюдается для растворов полистирола в ароматических жидкостях: бензоле, толуоле, этилбензоле, хлорбензоле. [13]
Сравнение радиолиза алкилзамещенных ароматических углеводородов и растворов н-алканов в ароматических жидкостях используется для того, чтобы различить меж - и внутримолекулярные эффекты переноса энергии. Однако даже с этими растворителями должны учитываться эффекты разбавления, различия в первичном поглощении, вторичные переносы энергии. [14]
Как свободные, так и локальные экситоны, по-видимому, существуют в ароматических жидкостях и растворах. Независимость - а / р-отношемия от агрегатного состояния органических сцинтнлляторов и независимость быстрых компонент времен высвечивания в них от dEjdx ( линейная передача энергии излучения) указывают на большое сходство процессов возбуждения и быстрого тушения в жидких и твердых органических сцинтил-ляторах [7], а также на связь этих процессов с быстрыми экси-тонами. Резкое падение светового выхода с увеличением dE / dx во всех органических сцинтилляторах, сопровождаемое увеличением вклада медленной компоненты свечения, может быть объяснено экситон-эксит О ННыми взаимодействиями в области трека, приводящими, согласно [8], к образованию ионов. [15]
Страницы: 1 2