Поверхностное натяжение - углеводород
Cтраница 2
Поверхностное натяжение различных индивидуальных углеводородов парафинового ряда как функция температуры приведено на рис. IV. В критической точке поверхностное натяжение углеводородов равно нулю. [16]
Подобный эффект можно объяснить природой полиметилсилоксана, который является продуктом полимеризации кремнийорганических мономеров. Являясь гидрофобизатором полиметилсилоксан, адсорбируясь на поверхности асбеста, снижает поверхностное натяжение углеводорода на границе с водбй, т.е. он действует как дополнительный эмульгатор. [17]
Подобный эффект можно объяснить природой полиметилсилоксана, который является продуктом полимеризации кремнийорганических мономеров. Являясь гидрофобизатором полиметилсилоксан, адсорбируясь на поверхности асбеста, снижает поверхностное натяжение углеводорода на границе с водой, т.е. он действует как дополнительный эмульгатор. [18]
Поверхностное натяжение характеризует состояние поверхности жидкости, оно численно выражается той работой, которую необходимо совершить для образования единицы поверхности. Эта работа затрачивается на преодоление сил притяжения между молекулами при выходе их в поверхностный слой. Поверхностное натяжение углеводородов зависит от их строения. [19]
 |
Зависимость поверхностного натяжения бензина от температуры. [20] |
Поверхностное натяжение характеризует состояние поверхности жидкости, оно численно выражается той работой, которую необходимо совершить для образования единицы поверхности. Эта работа затрачивается на преодоление сил притяжения между молекулами при выходе их в поверхностный слой. Поверхностное натяжение углеводородов зависит от их строения. Парафиновые углеводороды, выкипающие в пределах 65 - 300 С, имеют поверхностное натяжение в пределах 18 - 28 эрг / см2, у нафтеновых углеводородов оно несколько выше - 22 - 29 эрг. [21]
Для выделения только масляной фракции применяют пропан, который растворяет масляную фракцию и переводит в осадок асфальтены и смолы. При растворении образца нефти в предельных углеводородах происходит выпадение из раствора ас-фальтенов. Чем меньше поверхностное натяжение углеводорода ( осадителя), тем больше образуется осадка. [22]
Поверхностное натяжение углеводородов зависит от их строения. Наименьшее поверхностное натяжение имеют алканы, наибольшее - ароматические углеводороды. С повышением температуры поверхностное натяжение углеводородов и их смесей уменьшается. На границе двух фаз поверхностное натяжение зависит от свойств обеих фаз. Для углеводородов поверхностное натяжение на границе с воздухом примерно в 2 раза меньше, чем на границе с водой. [23]
При измерениях плотности по этому методу эффект изменения поверхностного натяжения образца во время измерения, с изменением сил, действующих на тонкую платиновую проволоку, поддерживающую грузило, как было подсчитано, ничтожно мал. Так как поверхностное натяжение углеводородов более или менее постоянно с изменением плотности, то основной эффект разности поверхностного натяжения при переходе от углеводородов с низким значением плотности к углеводородам с высоким значением плотности включается как часть калибровочной поправки. Частный эффект влияния поверхностного натяжения, таким образом, сводится к влиянию разности поверхностного натяжения углеводородов с одинаковыми или близкими значениями плотностей. Изучение соответствующих данных показывает, что углеводороды, имеющие одинаковую или почти одинаковую плотность ( в пределах от 0 60 до 0 90) различаются по поверхностным натяжениям не более чем на одну дину на 1 см, что соответствует максимальной ошибке в плотности не более 0 000005 г / мл. [24]
По Лэнгмюру, поверхностная свободная энергия молекулы аддитивно складывается из локальной свободной поверхностной энергии ее частей. Разность между полученными величинами составляет 140 эрг / см2 или около 30 - Ю 14 эрг / молекула. Этот вывод подтверждается тем, что фактическое поверхностное натяжение этанола равно 22 эрг / см2 и не очень отличается от поверхностного натяжения углеводородов. Принцип Лэнгмюра сейчас в той или иной форме ( нередко в неявном виде) применяется довольно широко. [25]
В полировальных составах применяют силиконовые жидкости с вязкостью от 50 до 1000 ест. Низковязкие жидкости легче наносятся, а высоковязкие обладают большей стойкостью и дают лучший блеск. Для получения оптимальной комбинации свойств обычно применяют жидкости с вязкостью около 300 ест. Роль силиконовых жидкостей в полировальных составах сложна и выяснена лишь частично. Поверхностное натяжение диметилполй-силоксанов порядка 20 дин / см, а поверхностное натяжение углеводородов 30 дин / см, поэтому силоксаны хорошо смачивают поверхности и легче по ним распространяются. Так как силиконовые жидкости несовместимы с восками, применяемыми в полировальных составах, они не являются мягчителями. Скорее всего они смазывают кристаллиты воска и позволяют распределить их и разгладить на поверхности без очень сильного натирания. Поэтому в силиконовые составы можно добавлять более твердые и устойчивые воски, например карнаубский воск, но полирование при этом проходит так же легко. [26]
Страницы: 1 2