Наф-тен
Cтраница 1
Наф-тены представлены примерно в равном количестве пяти - и шестичлен-ными циклами с одним длинным и несколькими короткими. [1]
Наф-тены, подобно парафинам, не могут непосредственно присоединяться к катализатору с образованием иона карбония. [2]
Наф-тены напоминают по физическим и химическим свойствам парафины. [3]
 |
Влияние давления на равновесие. циклогексан-бензол. [4] |
Непосредственное дегидрирование пятичленных наф-тенов до ароматических термодинамически невозможно, так как при любых температурах свободная энергия соответствующего ароматического углеводорода больше, чем пятичленного нафтенового. [5]
Дегидрогенизация при термическом крекинге шестичленных наф-тенов имеет сравнительно малое значение. [6]
Так как соотношение между количествами наф-тенов и парафинов в смеси может быть определено также анилиновой точкой смеси, то график ( фиг. [7]
Реакции изомеризации, дегидроциклизации парафинов в наф-тены, дегидрирования парафинов в рассмотренных условиях нацело не протекают. [8]
Сделанные попытки разработать отдельные формулы для наф-тенов успехом не увенчались, так как наблюдались относительно большие отклонения. По крайней мере отчасти это можно приписать тому обстоятельству, что зависимости между % С я и Кв более сложны, чем между % СА и Ка или Скол и К. [9]
В изученной части бензино-лигроиновых фракций среди наф-тенов преобладают углеводороды циклопентанового и циклогек-санового рядов. [10]
В настоящее время эта реакция дегидрирования наф-тенов используется в крупных промышленных масштабах в процессе каталитического рпформинга с целью улучшения качества бензина прямой гонки, который содержится в сырой нефти. Эта цель достигается путем превращения нафтенов и некоторых парафинов в ароматические углеводороды. [11]
Сделанные попытки разработать отдельные формулы для наф-тенов успехом не увенчались, так как наблюдались относительно большие отклонения. По крайней мере отчасти это можно приписать тому обстоятельству, что зависимости между % Сн и Кн более сложны, чем между % СА и К А или CKOis и К. [12]
ТЭС, а именно, парафины и наф-тены имеют наиболее высокую приемистость, а ароматические значительно худшую; приемистость олефинов в зависимости от их строения колеблется в очень широких пределах. На рис. 135 приведен прирост октановых чисел индивидуальных углеводородов, уже содержащих ТЭС ( 0 8 мл / л), при дополнительном введении марганцевого антидетонатора. [13]
Установлено, что лучшими гидридными донорами являются наф-тены, полициклические нафтены или нафтено-ароматические углеводороды, изоалканы и даже олефины. Энергетически более выгоден отрыв гидрид-иона от третичного, затем вторичного и менее выгоден от первичного углеродного атома. Нафтеновые, алкилароматические и изопарафиновые углеводороды часто содержат третичные атомы углерода и поэтому интенсивно участвуют в реакциях Н - переноса. [14]
Наличие в нефтях циклических полиметиленовых углеводородов ( наф-тенов) обычно связывают с терпенами. Этот вывод не был бы обоснован, если бы на о. Борнео не была найдена нефть, содержащая терпены и имеющая скипидарный запах. [15]
Страницы: 1 2 3 4