Наф-тол

Cтраница 1

Наф-тол размешивают с теоретическим количеством едкого натра и небольшим количеством воды при нагревании. [1]

Реакция карбоксил ирования наф-толов по Кольбе - Шмитту является техническим методом производства З - окси-2 - нафтойной кислоты и может быть использована также для получения 2 1 - и 1 2-изомеров. Эта реакция является одним из немногих известных способов ( см. стр. [2]

Препаратившй интерес может представить фотоокислелие наф-толов. [3]

Из нафталина получите следующие Э - замещенные: fi - наф-тол, В-бромнафталин, В-нафтиламин, В-нитронафталин. [4]

В качестве цветообразующих компонент было предложено много соединений 73 из них стоит отметить М-2-фуроил-1-амино-7 - наф-тол 74 5-цианацетамино - 1-нафтол 75 3 5-дикетопиразолидины ( УП1), получаемые конденсацией гидразобензолов с диэтиловым эфиром малоновой кислоты в присутствии этилата натрия 76 2 5-дикетопи-разол - ( 2 3) - пиримидин 77 продукт конденсации иодметилата 2-ме-тилбензтиазола с ацетоуксусным эфиром 78 производные 1-нафтол - 2-сульфокислоты, например IX78 метилен-бис-тиобарбитуровая кислота 79 и уретаны ( X), являющиеся производными J-кислоты, в которых азаметиновое сочетание происходит в положении б и где R - алкильная группа, состоящая не менее чем из двенадцати атомов углерода, в результате чего соединение X не диффундирует из одного слоя эмульсии в другой. [5]

Относительные количества 4-азосоедине-ний, получающихся из 3 - и 5-еульфо кислот, зависят от диазониевой соли, однако здесь необходимы дальнейшие исследования. Наф-тол - 3-сульфокислота, содержащая галоид или аминогруппу в 5 6 7 или 8 положении, сочетается в положение 4, так как описан ряд N-ацилированных 4-амино - 1-нафтол - 3-сульфокислот, которые были получены восстановлением азокрасителей, синтезированных сочетанием диазотированного n - нитроанилина с замещенными 1-нафтол - 3-сульфокислотами. [6]

Так же как и фенолы, нафтолы обладают дезинфицирующими свойствами. Наф-тол, вследствие своей ядовитости, не находит применения в медицине, но р-пафтол применяется как дезинфицирующее средство при лечении кишечных заболевании. [7]

Последняя применяется также для получения другого важного полупродукта - Гамма-кислоты. Наф-тол - 1-сульфокислота служит для получения 2-нафтиламин - 1-суль-фокиелоты и И-кислоты. [8]

Нитрозо - - наф-тол растворяется в растворе 1 мол. В растворе остается в виде суспензии небольшое количество аморфного бурого вещества, которое можно не удалять. [9]

Методы превращения фенолов в соответствующие анилины, то есть методы замещения гидроксильной группы в ароматическом кольце на аминогруппу в том же положении, весьма немногочисленны и имеют ограниченное применение. При соблюдении соответствующих условий такая замена происходит в случае фенолов, склонных к таутомерным превращениям, например в случае наф-толов и резорцинов. Область применения хорошо известной реакции фенолов с сульфитом аммония ( реакция Бухерера) ( уравнение 18) ограничена, в общевд, нафтолами и гидрокси - и аминофе-нолами. Поэтому в ряду производных бензола для получения амина гидроксильную группу следует, как правило, превратить в другую функциональную группу. [10]

Навеску около 2 г ( 3-нафтола, взятую с точностью до 0 0002 г, растворяют в 50 мл горячей воды, добавив 2 5 мл 25 % - ного раствора NaOH. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят объем до метки дистиллированной водой. Наф-тол при этом выпадает в осадок. [11]

Навеску около 2 г р-нафтола, взятую с точностью до 0 0002 г, растворяют в 50 мл горячей воды, добавив 2 5 мл 25 % - юго раствора NaOH. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят объем до метки дистиллированной водой. Наф-тол при этом выпадает в осадок. [12]

Зависимость значения Rf стандартных красителей от активности окиси алюминия по Германе-ку, Шварцу и Чекару ( Элюент - че-тыреххлор истый углерод. [13]

Сорбенты и, в частности, окись алюминия весьма гигроскопичны и при хранении на воздухе их активность уменьшается. Для определения активности сорбента в тонкослойной хромографии чаще всего применяют стандартные красители: азобензол, n - метоксиазобензол, бензолазо - - наф-тол ( судан желтый), азобензолазо-р-нафтол ( судан красный), п-амино-азобензол, значения RJ которых для разной активности известны. [14]

Они нашли, что изменение количества щелочи от 3 - 4 до 12 - 14 молей на моль нафтола в очень малой степени сказывается на субстантив-ности нафтолятов. При этом, для Нафтолов AS и AS-BS характерно наличие небольшого максимума адсорбции, который не наблюдается у Нафтола AS-RL. Добавка ализаринового масла, как правило, повышает субстантивность нафтолов в щелочном растворе, напротив, добавление спирта, пиридина, желатины и клея понижает ее. Добавление соли резко повышает субстантивность наф-толов, в то время как формальдегид понижает субстантивность Нафтолов AS и AS-RL, однако повышает субстантивность Нафтола AS-BS. С повышением температуры субстантивность нафтолов падает. По данным Набара и сотрудников 69 адсорбция нафтолов увеличивается, достигает максимума и затем падает при добавлении возрастающих количеств едкого натра, хлоридов, сульфата или фосфата, а также мыла. Было найдено, что скорость адсорбции больше при высокой температуре, чем при низкой. [15]

Страницы: 1