Cтраница 2
Обычно используют чистый нафталин, но салицилат можно получать и из неочищенных нафтафракций. Примеси ( алкилнафталины, тиофен, бензотиофен и крезолы) этому не мешают. [16]
А - чистый нафталин; температура кристаллизации-не ниже 79 6 или по особому соглашению; цвет - белый; отношение к серной кислоте - - не более чем слабо-розовая окраска; отношение к азотной кислоте - не более чем слабожелтая окраска. [17]
К навеске чистого нафталина, находящейся во взвешенной конической колбе на 50 - 100 мл, прибавляют необходимое количество расплавленной исследуемой фракции, снова взвешивают колбу и по разности определяют количество добавленной фракции. [18]
![]() |
Твердые растворы. [19] |
Точки плавления чистого нафталина и р-нафтол а составляют соответственно 80 и 120 С. Верхняя кривая-линия ликвидус, нижняя - линия еолидус. Любая система, представленная точкой, расположенной выше линии ликвидус, полностью расплавлена, а любая точка, расположенная ниже линии оояидус, представляет полностью затвердевшую массу. [20]
В случае чистого нафталина ровный, острый пик характеризует кристаллическое строение вещества, а для смеси форма пика отражает эффект предплавления, обусловленный наличием в смеси наряду с кристаллическими участками структуры аморфизированных областей. Таким образом, введение асфаль-тенов в нафталин нарушает правильную кристаллическую организацию его молекул и приводит к образованию новой аморфно-кристаллической структуры. [22]
Полученный после ректификации чистый нафталин при температуре 85 - 95 С из приемных сборников отделения ректификации выжимается воздухом в разливочные формы. Формы для приема нафталина представляют собой железные оцинкованные корыта емкостью до 40 л каждое; они устанавливаются рядами, с промежутками между ними около 50 см. Разливка нафталина в формы производится вручную, при помощи гибкого железного шланга с наружной резиновой изоляцией. [23]
Присоединением брома к чистому нафталину в безводном СС14 при Оа С на свету получают [ 13811 2 3 4-тетрабрам - 112 3 4-тетрагидронафтэлин ( выход 30 %), а в этом же растворителе при комнатной температуре на свету и добавке перекиси ( аскаридол) ( 139 ] получается 12 % этого вещества, К антрацену в сероуглероде при Од С бром присоединяется с образованием Э 10-дибром - 9 10-дигидроантрацена [ 129, 1401; из фенан-трена в эфыре [141] или сероуглероде [142] получается 9 10-дибром - 9 10-дигидрофенан-грен. Оба вещества нри нагревании отщепляют бромистый водород и переходят ь 9-бромзамещенлыс. [24]
Присутствие тионафтена в чистом нафталине вызывает такое понижение его температуры кипения, что чистый кристаллический нафталин не соответствует требованиям ГОСТ. [26]
Приведенный анализ показывает, что чистый нафталин может быть извлечен из исходной двадцатикомпонентной азео-тропной смеси в системе колонн. Остальной нафталин неизбежно теряется с азеотропами. [27]
Смоло перерабатывающие цехи коксохимических заводов выпускают чистый нафталин в виде кристаллического либо сублимированного. [28]
В пробе кубовых остатков определяют содержание чистого нафталина по методам, принятым для определения нафталина в каменноугольных маслах ( стр. [29]
С, переходят к отбору фракций чистого нафталина; одновременно с этим включают вакуум, величину которого постепенно увеличивают до максимального значения. [30]