Нафталинтрисульфокислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
"Имидж - ничто, жажда - все!" - оправдывался Братец Иванушка, нервно цокая копытцем. Законы Мерфи (еще...)

Нафталинтрисульфокислота

Cтраница 1


Нафталинтрисульфокислота в промышленных условиях получается двухстадийным сульфированием нафталина - вначале до 2-нафталинсульфокислоты, а затем с помощью олеума до целевого продукта.  [1]

Нафталинтрисульфокислоты ( 22), ( 23) и ( 24) способны изоме-ризоваться, превращаясь друг в друга. В присутствии 100 % - ной H2SO4 и HgS04 при 182 С этот процесс проходит вдвое быстрее, чем в отсутствие ртути.  [2]

Нафталинтрисульфокислота в промышленных условиях получается двухстадийным сульфированием нафталина - вначале до 2-нафталинсульфокислоты, а затем с помощью олеума до целевого продукта.  [3]

Действие щелочи на нафталинтрисульфокислоты приводит к замещению одной [365] или двух [366, 367] сульфогрупп на гидроксил. Триоксисоединения нафталина, в которых два гидроксила стоят в лшпа-положении друг к другу, реагируют дальше с образованием окситолуиловой кислоты. Происходит ли в этих реакциях перегруппировка - еще не выяснено. Оксинафталин-3 6, 8-трисульфокислота [368] дает смесь диоксисульфокислот, тогда как в 1-окси - 2 4 8 [369] и 3 6 8 - [368, 370] трисульфокислотах замещается 8-сульфогруппа.  [4]

Действие щелочи на нафталинтрисульфокислоты приводит к замещению одной [365] или двух [366, 367] сульфо групп на гидро-ксил. Триоксисоединения нафталина, в которых два гидроксила стоят в л ета-положении друг к другу, реагируют дальше с образованием окситолуиловой кислоты. Происходит ли в этих реакциях перегруппировка - - еще не выяснено. Оксинафталин-3 6, 8-трисульфокислота [368] дает смесь диоксисульфокислот, тогда как в 1-окси - 2 4 8 [369] и 3 6 8 - [368, 370] трисульфокислотах замещается 8-сульфогруппа.  [5]

Какая сульфогруппа замещается легче гидроксигруппой в 1 3-нафталинди-сульфокислоте, 2 5-нафталиндисульфокислоте и 1 3 5: нафталинтрисульфокислоте.  [6]

7 Влияние зарядов ионов на величину обмена. [7]

Отсутствие закономерности в изменении константы обмена, с изменением заряда сорбируемого аниона ( константа обмена ( 3-нафталиндисульфокислоты вдвое больше константы обмена аниона нафталиндисульфокислоты и в 10 раз больше константы обмена аниона нафталинтрисульфокислоты), разрешает предполагать неидентичность в поведении реакционноспособных радикалов в сульфогруппе.  [8]

То же самое происходит при растворении галогенидов и других солей диазония. Во всех этих случаях при разбавлении раствора равновесие сдвигается вправо, но его можно сдвинуть и в другую сторону прибавлением арилсульфокислоты, особенно полисульфокислоты, которая повышает стойкость раствора Диазосоединения. Для этой цели в диазораствор часто вводят нафталинтрисульфокислоту.  [9]

Наибольшее практическое значение имеет 1 3 6-нафталинтрисуль-фокислота. Из 1 3 5 - и 1 3 7 - нафталинтрисульфокислот дальнейшим сульфированием может быть получена 1 3 5 7-нафталинтетрасульфокис-лота.  [10]

Электролит затяжки лаковых дисков должен обеспечивать осадки никеля с минимальными внутренними напряжениями. Если напряжения будут велики, то в готовой граммофонной пластинке может возникнуть дефект эхо. Минимальные внутренние напряжения ( - 2 кгс / мм2) получают путем введения в электролит специальных органических добавок, либо процесс ведут с током переменной полярности. В качестве добавок применяют сахарин, нафталинтрисульфокислоту, п-толуолсульфамид.  [11]

Нафталин-р-сульфокислота применяется главным образом для производства 3-нафтола щелочным плавлением. Она является также промежуточным продуктом в производстве ди - и трисульфокислот. Потребность в а-сульфокислоте значительно меньше, так как а-нафтол получают более рациональным методом, а именно - гидролизом сс-нафтиламина; нафталин-а-сульфокислота является промежуточным продуктом лишь при получении 1-нафтил-амин - 5-сульфокислоты. Нафталиндисульфокислоты перерабатываются в нафтолсульфокислоты или диоксинафталины. Нитрованием их получают промежуточные продукты для производства нафтиламиндисульфокислот и аминонафтолсульфокислот. Аналогичным образом из нафталинтрисульфокислот получают аминонафтолдисульфокислоты, например Аш-кислоту. Единственная легко доступная тетрасульфокислота нафталина не находит применения в промышленности.  [12]



Страницы:      1